Multiple myeloma (MM) is a malignant tumor characterized with invasion ofthe bone marrow and bones by neoplastic plasma cells that show abnormal clonalexpansion. Increases in the copy number of several chromosomes, includingchromosome 6p22.3-p21.3 region, are among the most frequent chromosomalabnormalities found in MM.Recent studies showed that the expression of DEK gene which is located onchromosome 6p22.3 region was upregulated in several solid tumors and thisupregulation was correlated with an increase in the copy number of the chromosome6p region. However, whether DEK expression is affected due to the increase in thecopy number of the chromosome 6p region in MM is not known.The aim of this thesis project was to determine if the expression level of DEKhas changed in MM patients. To achieve this goal, we used the archived parafineblocktissues and analyzed the expression level of DEK, the plasma cell markerCD138 and the proliferation marker Ki67 by using immunohistochemistry in thenormal bone marrow (n=5) and in the bone marrow samples of MM patients (n=35)displaying different clinical and morphological features.Our results indicated that both normal and neoplastic plasma cells, whichexpressed the plasma cell marker CD138, did not express DEK. Also, no correlationwas observed between DEK expression and the proliferation status of plasma cells.These results suggest that lack of DEK expression could be a useful negative markerfor the pathological diagnosis of the MM.Keywords: Multiple Myeloma; İmmunohistochemistry; DEK; CD138; Ki67.

Multiple miyelom (MM), kemik iliğindeki plazma hücre sayısının anormal?ekilde artı?ıyla karakterize olan bir B-hücre kanseridir. 6. kromozomun kısakolunun (6p22.3-p21.3) da içinde bulunduğu çe?itli kromozomların kopyasayısındaki artı? MM?de görülen kromozom anomalileri arasında bulunmaktadır.Son yıllarda yapılan çalı?malar, MM?de kopya artı?ı görülen 6p22.3 kromozombölgesinde yer alan genlerden biri olan DEK geninin pek çok tümördeekspresyonunun artmı? olduğunu göstermi?tir. Fakat, MM?de görülen 6p22.3kromozom bölgesindeki kopya artı?ının DEK ekspresyonunu etkileyipetkilemediğine dair literatür bilgisi bulunmamaktadır.Bu tez projesinin amacı, MM?de hasara uğrayan kromozom 6p bölgesindekiaday genlerden biri olan DEK?in ekspresyon seviyesinin MM hastalarının kemik iliğidoku örneklerinde immünohistokimyasal yöntemle tespit edilmesidir. Bu amaçla,klinik ve morfolojik olarak farklı özelliklere sahip MM hastalarına ait kemik iliğidokularında (n=35) ve hastalık belirtisi göstermeyen normoselüler özellikteki kontrolkemik iliği dokularında (n=5) DEK proteni, plazma hücrelerinin belirteci (marker)olan CD138 proteini ve proliferasyon belirteci olan Ki67 proteininin anlatım(ekspresyon) düzeyleri immünohistokimyasal yöntem kullanılarak incelendi.Yapılan incelemeler sonucunda, gerek MM hastalarının neoplastik plazmahücrelerinde (MM hücreleri) gerekse normal plazma hücrelerinde DEK proteininineksprese olmadığı belirlendi. Literatürle uyumlu olarak, plazma hücresi belirteci olanCD138 proteininin gerek kontrol plazma hücrelerinde gerekse MM hücrelerindeeksprese edildiği gösterildi. MM hücrelerinin proliferatif özellikleri (Ki67?yieksprese eden hücrelerin oranı) ile DEK ekspresyon seviyesi arasında bir ili?kiolmadığı tespit edildi.Bu tez çalı?masından elde edilen sonuçlar, MM hücrelerinde DEKekspresyonunun yokluğunun, MM?nin patolojik tanısını kolayla?tırabilecek negatifbir belirteç olarak kullanılabileceğini dü?ündürmektedir.Anahtar Kelimeler: Multiple Miyelom; İmmünohistokimya; DEK; CD138;Ki67.