Lung Cancer is the second most common type of cancer with 1.8 million new cases diagnosed annually. Based on the loss of the common 3p14.2 region in lung cancer and homozygous deletion in a few cell lines, it has been suggested that the FHIT gene may be a candidate tumor suppressor gene for lung cancer. The aim of this study is to demonstrate anomalies by cytogenetic method in peripheral blood in cases of SCLC and adenocarcinoma and to examine the loss of FHIT gene by FISH method.The apperance of monosomy of other chromosomes except X chromosome among the 25 adenocarcinomas and 18 SCLC patients examined by cytogenetic method and 20 control groups and there was a significant difference between the ploidi levels ratio (p<0,05), there was no significant difference between adenocarcinoma and SCLC patients (p>0,05).There were no differences between adenocarcinoma and SCLC group in terms of anomalies such as monoalism and biallelic deletions, monosomy and rearrangements in 30 adenocarcinomas and 24 SCLC cases investigated by FISH method (p>0,05), and other anomalies in both groups were found to be statistically significant compared to 20 control groups except for biallelic deletions (p<0,05).Only adenocarcinoma group was found to be significant in biallelic deletions compared to control group (p<0,05).As a result, significant abnormal anomalies were detected by cytogenetic method in peripheral blood in patients with SCLC and adenocarcinoma, and abnormalities of FHIT gene were detected by FISH method and it was thought that these methods could be added to diagnostic methods in peripheral blood.Anahtar Kelimeler: Küçük hücreli akciğer kanseri, adenokarsinom, sitogenetik,fluoresans in situ hibridizasyon, FHIT.

Akciğer Kanseri, yılda 1,8 milyon yeni olgu tanısı konulan ikinci en yaygın kanser türüdür. Akciğer kanserinde sık görülen 3p14.2 bölgesi kaybına ve birkaç hücre hattında homozigot delesyonuna dayanarak, FHIT geninin akciğer kanseri için aday bir tümör supressor gen olabileceği ileri sürülmüştür. Bu çalışmanın amacı, KHAK ve adenokarsinom olgularında perifer kanında sitogenetik yöntemi ile anomalileri gösterip, FISH yöntemi ile de FHIT geninin kaybının incelenmesidir. Sitogenetik yöntemi ile incelenen 25 adenokarsinom ve 18 KHAK hastaları ile 20 kontrol grubu arasında X kromozomu dışında diğer kromozomların monozomi görülme ve ploidi seviyeleri oranları arasında anlamlı fark gözlenirken (p<0,05), adenokarsinom ve KHAK hastaları arasında anlamlı fark bulunamamıştır (p>0,05). FISH yöntemi ile incelenen 30 adenokarsinom ve 24 KHAK olgularında monoallelik ve biallelik delesyonlar, monozomi ve yeniden düzenlenmeler gibi anomaliler açısından Adenokarsinom ve KHAK grubu arasında fark bulunamazken (p>0,05), biallelik delesyonlar dışında her iki grubdakı diğer anomaliler 20 kontrol grubuna göre istatiksel olarak anlamlı bulunmuştur (p<0,05). Biallelik delesyonlarda sadece adenokarsinom grubu kontrol grubuna göre anlamlı bulunmuştur (p<0,05). Sonuç olarak, KHAK ve adenokarsinom hastalarında perifer kanında sitogenetik yöntemi ile anlamlı anomaliler saptana bildiği ve FISH yöntemi ile de FHIT geninin anomalileri gösterilerek, perifer kanında bu yöntemleri kullanarak tanı yöntemlerine ek olabileceği düşünülmüştür.Anahtar Kelimeler: Küçük hücreli akciğer kanseri, adenokarsinom, sitogenetik,fluoresans in situ hibridizasyon, FHIT.