Fluorine is a univalent gaseous halogen, it is straw-yellow colour and it is found innature very prevalently. Fluorine is very important for bones and it prevents to caries.Overdose fluorine taken can cause fluor intoxication. The aim of this study was toinvestigate the antioxidant effects of carvacrol on sodium fluoride induced renal damage andoxidative stress in rats.In this study, 5 groups (9 rats in each) were formed and totally 45 rats were used.Group 1 was the control group and only vehicle (2.5% DMSO) was appliedintraperitoneally. At group 2, 300 ppm sodium fluoride was given in drinking water for 30days and it was aimed to cause fluoride toxicity. Sodium fluoride at a dose of 300 ppm withdrinking water was given for 30 days and also 74 mg/kg carvacrol was administered by i.p.at group 3. In this group, the prophylactic effect of carvacrol against oxidative stress in thekidneys was aimed to investigate. Group 4 received sodium fluoride at a dose of 300 ppm for30 days, followed by carvacrol implementation at 74 mg/kg i.p for 10 days. We aimed toinvestigate the therapeutic effect of carvacrol in this group. At group 5, only 74 mg/kgcarvacrol was applied i.p. for 30 days.Serum creatinine (CR) and blood urea nitrogen (BUN) values were analysed fromblood samples, which were collected after the applications. While average CR valuesincreased at group 2 where was expected to occur toxicity, it was determined that CR valuesdecreased at the groups where carvacrol were implemented compared to group 2. MeanBUN values, the averages were obtained close to each other on the basis of groups. Also,Clusterin values of each group were obtained similar for each group. On the other hand,KIM-1 values were higher in the second group in which toxicity was expected to occur thanin the control group. Mean MDA value; it was higher at the second group while the groupswhere carvacrol was implemented decreased compared to the control group (Group 1: 42.82μM; Group 2: 56.25 μM; Group 3: 34.18 μM; Group 4: 39.28 μM; Group 5: 32, 17 MM). Interms of SOD values; it was lower at group 2 where the toxication was aimed than thecontrol group. At the groups where carvacrol was implemented, this value was found to behigher than in Group 2 (Group 1: 0.30 U / mL; Group 2: 0.04 U / mL; Group 3: 0.24 U / mL;Group 4: 0.16 U / mL; Group 5: 0.23 U / mL). While GPx values were found to be higher inthe group 2 targeted for toxicity than the control group, carvacrol administration increasedGPx values more (Group 1: 7.30 nmol/min/mL; Group 2: 10.68 nmol/min/mL; Group 3:21.09 nmol/min/mL; Group 4: 19.59 nmol/min/mL; Group 5: 14.27 nmol/min/mL).As a result of the analysis data, it could be specified that carvacrol is effective againstto oxidative stress caused by fluorine toxicity in kidney tissue. However, new studies areneeded to better understand the issue. This study was supported by coordinatorship ofScientific Research Projects of Ankara University.Keywords: Carvacrol, Fluor Toxicities, Kidney, Oxidative Stress.

Flor, tek değerli bir gaz halojendir, açık sarı renklidir ve doğada çok yaygın olarakbulunmaktadır. Flor, kemikler için önemlidir ve diş çürümesine de engel olmaktadır. Fazlaalınması sonucunda ise flor toksikasyonu oluşmaktadır. Bu çalışmanın amacı, ratlardasodyum florid ile oluşturulan renal hasar ve oksidatif streste, karvakrolün antioksidanetkisinin araştırılmasıdır.Çalışmada, her grupta 9 rat olmak üzere 5 grup oluşturulmuş ve toplamda 45 ratkullanılmıştır. Grup 1 kontrol grubu olup bu gruptaki hayvanlara sadece taşıyıcı maddeolarak i.p. yolla %2,5 DMSO uygulaması yapılmıştır. Grup 2'nin içme sularına 30 günsüreyle 300 ppm dozda sodyum florid verilmiş ve flor toksikasyonu oluşması amaçlanmıştır.Grup 3'e 30 gün boyunca içme suyuyla 300 ppm dozda sodyum florid verilmiş aynızamanda i.p. yolla 74 mg/kg dozda karvakrol uygulanmıştır. Bu grupta böbreklerde oluşanoksidatif strese karşı karvakrolün profilaktik etkisi araştırılmıştır. Grup 4'e 30 gün boyunca300 ppm/gün dozunda sodyum florid verilip ardından bu 30 günü takiben 10 gün boyunca 74mg/kg dozda karvakrol i.p yolla uygulanmıştır. Bu grupta karvakrolün tedavi edici etkisininaraştırılması amaçlanmıştır. Grup 5'te ise sadece karvakrol 74 mg/kg dozda 30 gün süreylei.p. olarak uygulanmıştır.Uygulamalar sonrasında toplanan kan örneklerinden serum kreatinin (CR) ve kan üreazotu (BUN) değerleri analiz edilmiştir. Ortalama CR değerleri toksikasyonun oluşmasıbeklenen 2. grupta artarken, karvakrol verilen gruplarda 2. gruba göre azalış gösterdiğibelirlenmiştir. Ortalama BUN değerleri ise gruplar bazında birbirne yakın elde edilmiştir.Clusterin değerleri; her grupta birbirine yakın elde edilmiştir. KIM-1 değerleri isetoksikasyonun oluşması beklenen 2. grupta, kontrol grubuna kıyasla daha yüksek eldeedilmiştir. Ortalama MDA değeri; 2. grupta kontrol grubuna kıyasla yükselirken, karvakrolverilen gruplarda düşmüştür (Grup 1: 42,82 μM; Grup 2: 56,25 μM; Grup 3: 34,18 μM; Grup4: 39,28 μM; Grup 5: 32,17 μM). SOD değeri; toksikasyon oluşması beklenen grup 2'dekontrol grubuna oranla düşük elde edilmiştir. Karvakrol verilen gruplarda ise bu değer grup2'ye kıyasla daha yüksek tespit edilmiştir (Grup 1: 0,30 U/mL; Grup 2: 0,04 U/mL; Grup 3:0,24 U/mL; Grup 4: 0,16 U/mL; Grup 5: 0,23 U/mL). GPx değerleri ise toksikasyonoluşması hedeflenen grup 2'de kontrol grubuna göre yüksek bulunurken, karvakrolverilmesinin GPx değerlerini daha fazla yükselttiği belirlenmiştir (Grup 1: 7,30 nmol/dk/mL;Grup 2: 10,68 nmol/dk/mL; Grup 3: 21,09 nmol/dk/mL; Grup 4: 19,59 nmol/dk/mL; Grup 5:14,27 nmol/dk/mL).Elde edilen analiz verileri sonucunda karvakrolün, böbrek dokusunda flortoksikasyonu sonucu oluşan oksidatif strese karşı belli oranda etkili olduğu söylenebilir.Ancak konunun daha iyi anlaşılabilmesi için yeni çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır. Buçalışma Ankara Üniversitesi BAP koordinatörlüğü tarafından desteklenmiştir.Anahtar Sözcükler: Böbrek, Flor Toksikasyonu, Karvakrol, Oksidatif Stres.