This study was designed to investigate the antinociceptive effects of Verbascum exuberans extract (Vex) and the contribution of nitrergic, serotonergic and opioidergic pathways of Vex, and the antiinflammatory activity of Vex. Tail clip, tail flick, and hot plate tests were used to investigate the central antinociceptive effect and acetic acid-induced writhing test was used to assess the pheripheral antinociceptive effect of Vex. In addition, Vex (250 mg/kg) was combined with L-NAME (100 mg/kg), cyproheptadine (50 µg/kg), and naloxone (1 mg/kg). Carrageenan-induced hind paw edema model was used for the assessment of antiinflammatory activity of Vex (250 mg/kg). Vex 250 mg/kg increased MPE % solely in tail clip test (p<0.05), whereas Vex 500 mg/kg did not enhance MPE % in tail clip, tail flick and hot plate tests (p>0.05). The combined use of Vex with L-NAME reduced the MPE % solely in tail clip test (p<0.05). Both doses of Vex decreased the number of strechings in acetic acid-induced writhing test (p<0.001). The combined use of Vex 250 mg/kg with L-NAME and naloxone decreased the number of strechings (p<0.05), while cyproheptadine did not (p˃0.05). We suggest that Vex presents central spinal but not central supraspinal antinociceptive effect and Vex shows peripheral antinociceptive effect. The opioidergic and nitrergic pathways seem to mediate its pheripheral antinociceptive effect of Vex while serotonergic pathway is not involved. Besides, nitrergic pathway seems to mediate its central spinal antinociceptive activity of Vex. Vex inhibits carrageenean-induced edema formation as a consequence of decreasing TNF-α and IL-1β levels.

Bu çalışma, Verbascum exuberans ekstresi (Vex)'nin antinosiseptif etkinliğini, bu etkide serotonerjik, nitrerjik ve opiyoderjik yolaklar üzerindeki rolünü ve antiinflamatuvar aktivitesini belirlemek üzere dizayn edilmiştir. Ekstrenin santral antinosiseptif etkinliği tail clip, tail flick ve hot plate testleriyle, periferal antinosiseptif etkinliği ise asetik asit ile oluşturulan writhing testiyle araştırılmıştır. Bu duruma ek olarak, Vex (250 mg/kg) L-NAME (100 mg/kg), siproheptadin (50 µg/kg) ve nalokson (1 mg/kg) ile kombine edilmiştir. Karragenan ile oluşturulan arka ayak pençe ödem modeli Vex (250 mg/kg)'nin antiinflamatuvar aktivitesinin belirlenmesinde kullanılmıştır. 250 mg/kg Vex % MPE değerlerini sadece tail clip testinde arttırırken (p˂0,05), 500 mg/kg Vex % MPE değerlerini tail clip, tail flick ve hot plate testlerinde arttırmamıştır (p˃0,05). Ekstrenin her iki dozu asetik asit ile oluşturulan writhing testinde kıvranma sayılarını azaltmıştır (p˂0,001). Vex ile kombine verilen L-NAME santral antinosiseptif testlerdeki % MPE değerini sadece tail clip testinde arttırdığı görülmüştür (p<0,05). L-NAME ve nalokson kombine gruplarında ekstrenin kıvranma sayılarını azalttığı (p<0,05), siproheptadin ile kombine verilen grupta ise azaltmadığı belirlenmiştir (p>0,05). Çalışmamızda, Vex'nin santral spinal düzeyde antinosiseptif etkili olduğu, santral supraspinal düzeyde antinosiseptif etkili olmadığı ve Vex'nin periferal antinosiseptif etkili olduğu bulunmuştur. Vex'nin periferal antinosiseptif etkide hem nitrerjik hem de opiyoderjik yolaklara aracılık ettiği, serotonerjik yolağın aracılık etmediği görülmüştür. Ayrıca, Vex'nin santral spinal düzeyde nitrerjik yolak üzerinden antinosiseptif etkiye aracılık ettiği belirlenmiştir. Vex, karragenan ile oluşturulan inflamasyona karşı ödem miktarını TNF-α ve IL-1β düzeylerini azaltarak inhibitör etki göstermiştir.