The monomer, p-biphenyloxycarbonylphenyl acrylate (BPCPA) wassynthesized by condensation reaction of p-acryloyloxybenzoyl chloride (ABC),prepared by refluxing p-acryloyloxybenzoic acid (ABA) in thionyl chloride, with 4-hydroxybiphenyl. Among various synthesis attempts, the maximum yield forBPCPA, 55%, was achieved by refluxing ABC and 4-hydroxybiphenyl in xylene. p-Biphenyloxycarbonylphenyl methacrylate (BPCPMA) was prepared by the reactionivof p-hydroxybiphenyl with MBC, obtained by refluxing p-methacryloyloxybenzoicacid (MBA) in thionyl chloride, in ethyl methyl ketone in the presence of traceamount of triethylamine.BPCPA and BPCPMA were polymerized by bulk polymerization in vacumby using dicumyl peroxide at constant temperature, the former at 150°C and the latterat 170°C. The graft copolymerization of BPCPA and BPCPMA onto PP weresuccessfully carried out by bulk melt polymerization at 170°C with varyingconcentrations of the monomers (5, 10, 15, 20, 30 and 40% of the mixture) and DCP(2% with respect to weight of monomer) in reaction mixtures. The content ofpoly(BPCPA) and poly(BPCPMA) in their graft coproducts increased withmonomer-DCP percentage in reaction medium.The graft coproducts were characterized by several techniques, DSC, FT-IR,SEM, TG/IR system and mechanical testing. In DSC studies, poly(BPCPA) andpoly(BPCPMA) were found to exhibit amorphous behavior being as homopolymersand graft units in their graft coproducts.The thermal stability and decomposition behavior of poly(BPCPA),poly(BPCPMA) and their graft coproducts were studied by TG/IR system. Thepolymers started to degrade at about 250°C in nitrogen atmosphere and at earliertemperatures in air, predominantly by decomposition of side groups.The mechanical properties of the graft coproducts showed considerableimprovements in elastic modulus, but, tensile strength of the coproducts decreasedwith the content of the graft units. The maximum modulus, 1125 MPa, was achievedin the coproduct with 13.84% poly(BPCPA), while the maximum, 1071 MPa, inpoly(BPCPMA) coproducts was attained with 15.2% poly(BPCPMA). The modulusvof virgn PP was 673 MPa. The decreasing trend of tensile strength started at about32.2 MPa, the ultimate tensile strength of virgin PP, and continued until the plateauof 13-14 MPa with about 14% poly(BPCPA). In the coproducts of poly(BPCPMA)the trend persisted with the percentages until about 20-21 MPa achieved with about25% poly(BPCPMA). The impact strength was found to decrease by the graftcopolymerization of both the monomers, gradually in poly(BPCPMA) coproductswith the content of poly(BPCPMA).The tensile and impact fractured surfaces of the graft coproducts studied byelectron microscopy showed homogeneous structure in the products. All the productswere in brittle nature. The coproducts of poly(BPCPMA) additionally displayedsome ductility.

p-Bifeniloksikarbonilfenil akrilat (BPCPA) monomeri p-akriloiloksibenzoikasitin (ABA) geri soğutucu altında tiyonil klorür içerisinde kaynatılmasıylahazırlanan p-akriloiloksibenzoil klorürün (ABC) 4-hidroksibifenil ile kondensasyontepkimesiyle sentezlendi. Farklı sentez denemeleri arasında maksimum verim, %55,ABC ve 4-hidroksibifenilin geri soğutucu altında ksilen içerisinde kaynatılmasıylaelde edildi. p-Bifeniloksikarbonilfenil metakrilat (BPCPMA) monomeri ise pmetakriloiloksibenzoikasitin (MBA) geri soğutucu altında tiyonil klorür içerisindekaynatılmasıyla hazırlanan p-metakriloiloksibenzoil klorür (MBC) ile 4-hidroksibifenilin eser miktarda trietilamin içeren etil metil keton içerisindeviikondensasyon tepkimesiyle sentezlendi.BPCPA 150°C de ve BPCPMA 170°C de sabit sıcaklıkta vakumlu ortamdaDCP başlatıcısı kullanılarak polimerleştirildi. BPCPA ve BPCPMA'nın PP üzerineaşı kopolimerleşmesi 170°C de DCPnin (monomer kütlesine göre %2) vemonomerlerin tepkime ortamındaki farklı derişimlerinde (karışımın % 5, 10, 15, 20,30 ve %40'ı) kütle polimerleşmesi ile başarılı bir şekilde gerçekleştirildi. Aşıürünlerde poli(BPCPA) ve poli(BPCPMA) içeriği tepkime ortamındaki monomer-DCP yüzdesinin artması ile arttı.Aşı ürünler DSC, SEM, FTIR, TG/IR sistemi ve mekanik test gibi çeşitlitekniklerle karakterize edildi. DSC ölçümlerinde poli(BPCPA) ve poli(BPCPMA)nınhem homopolimer olarak ve hem de aşı ürünlerinde amorf davranış gösterdiğigözlendi.Poli(BPCPA), poli(BPCPMA) ve aşı ürünlerin ısıl kararlıkları ve bozunmadavranışları termogravimetri ve FTIR (TG/IR) sistemi ile çalışıldı. Polimerlerin azotortamında 250°C civarında, hava ortamında ise daha düşük sıcaklıklarda bozunmayabaşladığı, bozunmanın genelde yan grupların parçalanmasıyla gerçekleştiği gözlendi.Aşı ürünlerin oda sıcaklığında çalışılan mekanik özelliklerinde elastikmodulus değerlerinde önemli iyileşmeler gözlenirken ürünlerin gerilim direncinin aşımiktarıyla azaldığı belirlendi. 1125 MPa maksimum modulus değeri %13,84poly(BPCPA) içeren aşı üründe gözlenirken poli(BPCPMA) aşı ürünlerindemaksimum 1071 MPa değeri %15,23 poli(BPCPMA) içeren örnekte kaydedildi.İşlenmemiş PPnin modulus değeri 673 MPa olarak belirlendi. Poli(BPCPA) aşıürünlerinde gerilim direnci 32,2 MPa (işlenmemiş PPnin gerilim direnci) değerindenbaşlayarak yaklaşık %14 poli(BPCPA) içeren örneklerle 13-14 MPa plato değerineviiikadar zaldı. Poli(BPCPMA) ürünlerinde ise aşı miktarı ile azalma eğilimi yaklaşık%25 poli(BPCPMA) içeren örneklerle kaydedilen 20-21 MPa değerlerine kadardevam etti. Aşı ürünlerin darbe dayanımlarında işlenmemiş PPye göre düşüşgözlendi. Poli(BPCPMA) ürünlerinde darbe direnci poli(BPCPMA) yüzdesi ileazaldı.Ürünlerin gerilim ve çarpma etkisiyle kırılan yüzeylerinin taramalı elektronmikroskopu ile incelenmesinde elde edilen ürünlerin homojen yapı oluşturduğugözlendi. Tüm ürünlerin kırılgan bir yapıda olduğu, poli(BPCPMA) aşı ürünlerininayrıca az da olsa sünek yapı gösterdiği kaydedildi.