Tez detayları

Doku kültüründe paklitaksel`in apoptotik ve antiproliferatif etkileri = Apoptotic and antiproliferative effects of paclitaxel in tissue culture

Yazarlar:

Soy, Nazli

Yayıncı:

İstanbul Üniversitesi

Ana Başlıklar:

Biology

Belge Tipi:

Tezler

Program Tipi:

Yüksek Lisans

Yayın Tarihi:

12/2005

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000312891

Anahtar sözcükler:

Biyoloji

Özet

In this thesis working, anti-proliferative and apoptotic effects of Paclitaxel, which isitself an anti-chemotherapeutic agent, to FM3A cell line originated from mousemammary carcinoma at 7 different doses is researched. For this purpose, 7 differentdoses of Paclitaxel (P1 = 3 nM, P2 = 7.5 nM, P3 = 15 nM, P4 = 30 nM, P5 = 60 nM, P6= 120 nM, P7 = 240 nM) is experimented to cells for 24 and 48 hours. Growth ratemeasurements which are gained according to hemositometer method, showed thatliving cell number is decreased and number of dead cells is increased at statisticallymeaningful rates (p<0.05). Acquired growing rates are supported by mitochondrialdehydrogenises enzyme activity method.Loss of volume, protrusions at plasma membrane (bleb formations), nuclearcondensations and fragmentations, and apoptotic body formations are observed at cellswhich morphologic criteria examined by phase contrast, phase contrast with Giemsaand fluorescent microscope. According to apoptosis index rates determined by DAPI,most intense apoptotic cell formation is observed for P2 dose. Furthermore, at this dose,which is accepted as critical for this cell line, DNA fragmentation is showed by agarozgel electrophoresis method.Acquired deductions showed that between 7 different doses of Paclitaxel P2 (7.5 nM)is the best dose induce apoptosis in FM3A cells for 24 and 48 hours.viii.

Bu tez çalı masında, anti-kemoterapötik bir ajan olan Paklitaksel' in belirlenen 7 farklıdozunun fare meme karsinomu kökenli FM3A hücre soyu üzerine apoptotik veantiproliferatif etkileri ara tırıldı. Bu amaçla, PAC in 7 farklı dozu (P1 = 3 nM, P2 = 7.5nM, P3 = 15 nM, P4 = 30 nM, P5 = 60 nM, P6 = 120 nM, P7 = 240 nM) 24 ve 48 saatsüresince hücrelere uygulandı. Hemositometre yöntemi ile incelenen ço alma hızısonuçlarına göre, uygulanan doza ve zamana ba lı olarak kontrole göre canlı hücresayısında istatistiksel açıdan anlamlı bir azalma, ölü hücre sayısında ise bir artıgözlendi (p<0.05). Elde edilen bu ço alma hızı sonuçları, mitokondriyal dehidrogenazenzim aktivitesi yöntemi ile desteklendi.Faz kontrast, Giemsa ile faz kontrast ve flouresans mikroskobunda morfolojik kriterleriincelenen hücrelerde, hacim kaybı, plazma membranında dı a do ru çıkıntılar (cepcikolu umları), nuklear kondensasyon ve fragmentasyon, apoptotik cisimcik olu umlarıbelirlendi. DAPI ile belirlenen apoptoz indeksi oranlarına göre, en fazla apoptotik hücreP2 dozunda saptandı. Ayrıca bu hücre soyu için kritik olarak kabul edilen bu dozdaagaroz jel elektroforezi yöntemi ile DNA fragmentasyonu da gösterildi.Elde edilen tüm bu sonuçlar ı ı ında, FM3A hücrelerini apoptoza te vik etmek içinPaklitaksel'in 24 ve 48 saat uygulanan 7 farklı dozu arasında P2 (7.5 nM) dozunun enetkili doz oldu u ortaya kondu.vii.

Tez detayları

Doku kültüründe paklitaksel`in apoptotik ve antiproliferatif etkileri = Apoptotic and antiproliferative effects of paclitaxel in tissue culture

Yazarlar: Soy, Nazli

Yayıncı: İstanbul Üniversitesi

Ana Başlıklar: Biology

Belge Tipi: Tezler

Program Tipi: Yüksek Lisans

Yayın Tarihi: 12/2005

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000312891