Aim: The macrofollicular variant of papillary thyroid carcinoma (MFV-PTC) is a rare entity which can be confused easily with adenomatous nodules (AN) due to their macrofollicular architecture and bland cytologic features. In this study, we aimed to exhibit detailed cytopathological and immunohistochemical features of MFV-PTC and obtain -if ever exists- new clues with fine needle aspiration (FNA) cytology and immunohistochemistry, especially with nuclear factor kappa B (NF-κB) for differential diagnosis.Materials and methods: After reviewing forty cases of MFV-PTC, 20 cases of PTC (10 follicular variant/FV-PTC, 10 classical varyant/CV-PTC) and 20 cases of AN and their 43 FNAs histologically and cytologically, all cases were assessed in terms of cytokeratin-19 (CK-19), Hector Battifora mesothelial-1 (HBME-1), galectin-3 (Gal-3) and NF-κB immunostaining scores. All findings in related groups were compared statistically with each other. Results: Comparement of nuclear enlargement, nuclear overlapping and chromatin coarsening in FNA biopsies were found to be statistically different between MFV-PTC and PTC and between malignant lesions and AN (p≤0.05), while no relationship between MFV-PTC and AN was found with respect to these findings. The other evaluated cytological parameters were not seem to be useful in differentiating the groups. As for immunohistochemical studies, statistically significant differences were found between MFV-PTC/CV-PTC, MFV-PTC/AN groups and malignant lesions/AN group (p<0.05 for all), in terms of CK-19, HBME-1 ve NF-κB staining scores. Gal-3 staining scores were also found to be statistically.

AMAÇ: Papiller tiroid karsinomunun makrofolliküler varyantı (TPK-MFV), makrofolliküler yapısı ve ürkütücü olmayan sitolojik özellikleri nedeniyle adenomatöz nodüllerle (AN) karışabilecek nadir bir antitedir. Bu çalışmada TPK-MFV'nın sitopatolojik ve immunhistokimyasal özelliklerinin ayrıntılı olarak ortaya konması ve ayırıcı tanısında -varsa- ince iğne aspirasyon biopsisi (İİAB) ve özellikle nükleer faktör kappa B (NF-κB) olmak üzere immunhistokimya ile yeni ipuçları elde etmek amaçlanmıştır. GEREÇ VE YÖNTEM: Kırk TPK-MFV, 20 TPK (10 TPK-folliküler varyant/FV ve 10 TPK-klasik varyant/KV) ve 20 AN olgusu histopatolojik ve sitopatolojik açıdan gözden geçirildikten sonra, tüm olgular CK-19, HBME-1, Gal-3 ve NF-κB immunboyanma skorları açısından değerlendirilmiştir. Tüm bulgular ilgili gruplar içerisinde istatistiksel açıdan kendi aralarında karşılaştırılmıştır.BULGULAR: İnce iğne aspirasyon biyopsilerinde nükleer irileşme, nükleer üstüste binme ve kromatin kabalaşmasının varlığına göre TPK-MFV ile TPK grupları arasında ve malign lezyonlarla AN grubu arasında anlamlı fark bulunurken (p≤0.05) TPK-MFV ile AN arasında bu bulgular açısından anlamlı fark saptanmamıştır. Değerlendirilen diğer sitolojik parametreler grupları ayırmada kullanışlı görülmemiştir. İmmunhistokimyasal olarak CK-19, HBME-1 ve NF-κB boyanma skorları açısından, TPK-MFV/TPK-KV, TPK-MFV/AN grupları ve tüm malign lezyonlar/AN grubu arasında istatistiksel olarak anlamlı derecede fark bulunmuştur (hepsi için p<0.05). Gal-3 boyanma skorları da TPK-MFV/TPK-KV grupları ve tüm malign lezyonlar/tüm benign lezyonlar arasında istatistiksel olarak anlamlı ölçüde farklı bulunurken (p<0.05), diğer gruplarda fark gözlenmemiştir. Ayrıca tüm İHK'sal belirteçlerin boyanma skorlarının birbirleriyle zayıf ya da orta derecede korelasyon gösterdikleri saptanmıştır.TARTIŞMA VE SONUÇLAR: Tiroid İİAB'lerinde, sitopatolojik verilerin ayrıntılı ele alınması tanıya katkıda bulunmakla birlikte AN ile TPK-MFV grupları arasında arasında ayırıcı tanıya götürecek ek kriterler sağlamamaktadır. Benzer biçimde, immunhistokimyasal belirleyicilerden elde edilen sonuçların değerlendirilmesi, NF-κB'nin CK-19, HBME-1 and Gal-3 ile birlikte kullanıldığında işe yarayabileceği, ancak tek başına ek bir yardım sağlamadığı sonucuna götürmüştür.