Tez detayları

PTPN11 gen mutasyonlarının noonan sendromlu hastalarda taranması = Screening for mutations in the PTPN11 gene in patients with noonan syndrome

Yazarlar:

Cengiz, Filiz Başak

Yayıncı:

Ankara Üniversitesi

Ana Başlıklar:

Yaşam bilimleri | Tıp

Belge Tipi:

Tezler

Program Tipi:

Yüksek Lisans

Yayın Tarihi:

12/2005

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000402418

Anahtar sözcükler:

Biyoteknoloji

Özet

Noonan syndrome (NS) is an autosomal dominant disorder characterized by distinctive facialfeatures, short stature, congenital heart disease, cryptorchidism, and lymphatic dysplasia. Thissyndrome is estimated to be seen in 1/1500-1/2500 live births. Mutations in the PTPN11 geneare detected in nearly 50% of affected individuals. The PTPN11 gene encodes for a nonreceptorprotein tyrosine phosphatase, SHP-2, which contains N-SH2 and C-SH2 domains inthe amino terminal and a PTP domain in the carboxy terminal. PTPN11 missense mutationscluster in the N-SH2 and PTP domains, which are involved in switching the protein betweenits inactive and active conformations.In this study, 20 patients, clinically diagnosed with NS, were screened for mutations in 8exons of the PTPN11 gene. These exons were screened with PCR-SSCP, PCR-DHPLC, andPCR-DNA sequence analysis protocols. Mutation analysis revealed the p.Asn308Aspalteration in three patients in exon 8, p.Ala72Ser alteration in a patient in exon 3, p.Tyr63Cysalteration in a patient in exon3, and p.Asn58Asp alteration in a patient in exon 3. Allmutations were detected with DHPLC. However, only p.Tyr63Cys and p.Ala72Ser mutationswere found with SSCP. The p.Asn308Asp mutation was confirmed with a PCR-RFLPprotocol.Our results show that it will be practical to first screen exons 3 and 8 of PTPN11 with PCRDHPLCin patients with NS.Key Words: DHPLC, DNA sequence analysis, Noonan syndrome, PTPN11, PCR, SSCP.

Noonan sendromu (NS) otozomal dominant olarak kalıtılan yüzde sendroma özgüdegisiklikler, boy kısalıgı, konjenital kalp defektleri, kriptorsidizm, lenfatik displazi, ögrenmegüçlükleri ile tanı konulan bir hastalıktır. NS 1/1500-1/2500 dogumda görülür. NS'luolguların yaklasık %50'sinde PTPN11 geninde mutasyonlar bulunmaktadır. PTPN11 genitarafından kodlanan SHP-2 proteini bir ?non reseptör protein tirozin fosfataz? (PTP)proteinidir ve amino uçta N-SH2 ve C-SH2, karboksi uçta ise PTP bölgeleri olmak üzere üçbölgeden meydana gelmektedir. PTPN11'de meydana gelen mutasyonların çogu N-SH2 vePTP bölgelerinde yer almaktadır, bu bölgeler proteinin aktif ve inaktif konformasyonlarıarasındaki degisimi düzenlemektedirler.Bu çalısmada klinik olarak NS tanısı alan 20 olguda daha önce içinde mutasyon tanımlanmısPTPN11 geninin 8 eksonu taranmıstır. Bu 8 ekson PCR-SSCP, PCR-DHPLC ve PCR-DNAdizi analizi metodları ile taranmıstır. DNA dizi analizi sonucu üç olguda 8. eksondap.Asn308Asp degisimi, bir olguda 3. eksonda p.Ala72Ser degisimi, bir olguda 3. eksondap.Tyr63Cys degisimi ve bir olguda 3. eksonda p.Asn58Asp degisimi heterozigot olaraksaptanmıstır. PCR-DHPLC ile bu dört mutasyon gösterilmistir. PCR-SSCP ile yalnızcap.Tyr63Cys ve p.Ala72Ser mutasyonları gösterilmistir. Daha sonra p.Asn308Asp degisimiPCR-RFLP (EcoRV enzimi) ile dogrulanmıstır.Arastırma sonuçları PTPN11 geninde NS'lu hastalarda 3. ve 8. eksonların PCR-DHPLC iletaranmasının baslangıçta olguların önemli bir kısmında mutasyon saptanmasını saglayacagınıgöstermektedir.Anahtar Sözcükler: DHPLC, DNA dizi analizi, Noonan sendromu, PTPN11, PCR, SSCP.

Tez detayları

PTPN11 gen mutasyonlarının noonan sendromlu hastalarda taranması = Screening for mutations in the PTPN11 gene in patients with noonan syndrome

Yazarlar: Cengiz, Filiz Başak

Yayıncı: Ankara Üniversitesi

Ana Başlıklar: Yaşam bilimleri | Tıp

Belge Tipi: Tezler

Program Tipi: Yüksek Lisans

Yayın Tarihi: 12/2005

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000402418