Background: Sperm ion channels play an important role in the process offertilization, the control of sperm motility, chemotaxis toward the egg and theacrosome reaction. The male infertility of mice and humans arise from mutationor absence of some ion channels. It is rarely reported the ion channel expressionin infertile patients with abnormal sperm parameters. Present study aim tocompare the expression profiles of ion channel in the spermatozoa ofnormozoospermic and the spermatozoa of subjects with sperm disorders.Methods: Study enrolled hundred fifty subjects. Five numerically equal groupswere include the normozoospermic, oligozoospermic, asthenozoospermic,teratozoospermic and oligoasthenoteratozoospermic. We evaluated the mRNAlevels of nineteen ion channel genes involved in Ca+2, K+, Cl-, GABA andacytcoline using quantitative real time polymerase chain reaction (RT-PCR).Result(s): We have statistically significant the higher expression of CACNA1B,CACNA1H, TRPC1, TRPC3, CHRNA3, CHRNA5, CHRNAB4 genes inoligospermic patients, CACNA1H, TRPC3 and CHRNA5 genes in theastenozoospermic group, TRPC1, CHRNA3, CHRNA5 and CHRNB4 in theteratospermic group, CACNA1E, CACNA1H, CHRNA3, CHRNA5, CHRNA9,CLCN3, TRPC3 and TRPC6 genes in oligoasthenoteratozoospermic group thancontrol subjects. The statistically significantly lower expression was foundCACNA1B, CACNA1G and CLCN3 genes in the astenospermic men andCACNA1G, CLNS1A, KCNA5 and KCNE1genes in teratospermic mencompared with normozoospermic men.Conclusion(s): These results unambiguously accomplish an important role of ionchannels in human sperm phsiology. Changes in ion flux caused of theupregulation or downregulation of ion channel expressions may be provide thepossible contributies the male infertility by effecting the fundamental transductionelements in cell signaling involving in the regulation of sperm physiology at manydifferent levels.

Sperm iyon kanalları fertilizasyon, sperm hareketliliğinin kontrolü,yumurtaya yönelik kemotaksis ve akrozom süreçlerinde önemli rollere sahiptir.Fare ve insanlarda erkek infertilitesi bazı iyon kanallarının yokluğundan veyamutasyonundan kaynaklanmaktadır. Anormal sperm parametrelerine sahip infertilhastalarda iyon kanal ekspresyonu hakkında çok az çalıĢma mevcuttur. MevcutçalıĢma sperm bozukluklarına sahip hastaların spermatozoaları venormozoospermik bireylerin spermatozoalarında iyon kanal ekspresyonprofillerini kıyaslamayı hedeflemektedir.ÇalıĢmaya 150 vaka katılmıĢtır. Normozoospermik, oligozoospermik,astenozoospermik, teratozoospermik ve oligoastenoteratozoospermik olmak üzeresayıca eĢit 5 gruptan oluĢmaktadır. Kantitatif Real Time-PZR kullanılarakasetilkolin, Ca+2, K+, Cl- ve GABA‟da rol alan 19 iyon kanalının mRNAseviyeleri değerlendirilmiĢtir.Biz oligozoospermik hastalarda CACNA1B, CACNA1H, TRPC1,TRPC3, CHRNA3, CHRNA5, CHRNAB4 genlerinin, astenozoospermik gruptaCACNA1H, TRPC3 and CHRNA5 genlerinin, teratozoospermik grupta TRPC1,CHRNA3, CHRNA5 and CHRNB4 genlerinin ve oligoastenoteratozoospermigrubunda da CACNA1E, CACNA1H, CHRNA3, CHRNA5, CHRNA9, CLCN3,TRPC3 ve TRPC6 genlerinin kontrol örneklerine nazaran önemli ölçüde yüksekekspresyonunu belirledik. Buna ek olarak bulgularmıza göre astenozoospermikerkeklerde CACNA1B, CACNA1G ve CLCN3 genlerinin ve teratozoospermikerkeklerde CACNA1G, CLNS1A, KCNA5 ve KCNE1 genlerininnormozoosprmik erkeklere kıyasla belirgin ölçüde daha düĢük ekspresyonumevcuttur.Bu sonuçlar insan sperm fizyolojinde iyon kanallarının önemli bir rolüolabileceğini açığa çıkarmıĢtır. Ġyon kanal ekspresyonlarının upregülasyonununveya downregülasyonunun neden olduğu iyon akıĢındaki değiĢimler; pek çokfarklı aĢamada sperm fizyolojisinin düzenlenmesinde görev alan hücresinyallarinde temel geçiĢ elementelerini etkileyerek erkek infertilitesine katkısağlamaktadır.