In this study, it was investigated pharmacokinetic of sulfaclozine in broilers. For this aim, 14, 30 day-old, male broilers were used was used. Two groups including each 7 animals were established. While each animal included in the first group was administered a sulfaclozine at a dose of 60 mg/kg/bw by intravenous route (IV), group 2 was administered at the same dose but by intracrop route (IC). Subsequent to drug administration, blood samples were collected from all of the groups at 0.083, 0.25, 0.50, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36 and 72 hours. The blood samples were centrifuged for separation of sera. Subsequent to the administration by intravenous route, serum sulfaclozine concentrations at 0.083, 0.50, 2, 6, 24 and 72 hours were determined to be 99,62±3,31 µg/ml, 83,50±4,22 µg/ml, 72,68±5,02 µg/ml, 58,43±5,39 µg/ml, 38,66±4,04 µg/ml and 13,14±1,64 µg/ml, respectively. Subsequent to the administration of the drug by intracrop route, serum drug concentrations at 0.083, 0.50, 2, 6, 24 and 72 hours in group 2 was determined as 4,33±0,45 µg/ml, 7,95±0,72 µg/ml, 16,46±2,68 µg/ml, 22,88±3,00 µg/ml, 16,03±3,53 µg/ml and 5,74±0,98 µg/ml, respectively. According to statistical analyses, amongst the parameters evaluated, significant differences were determined to exist between the groups with respect to only the A1, A2, ß, t1/2?, t1/2ß, MRT, Varea, AUC0?t and AUC0??, (p<0.05). Compared to intravenous administration, the intracrop given group was observed significant increases in t1/2?, t1/2ß, MRT and Varea, and significant decreases in A1, A2, ß, AUC0?t and AUC0??. In conclusion, biovailability of sulfaclozine on broilers was found to be moderate level. When sulfaclozine was given intracrop, mean residence time of sulfaclozine in body was determined to be long by evaluating some parameters.Key words: Sulfaclozine, Broiler, Pharmacokinetic.

Bu çalışmada, etçi piliçlerde sülfaklozinin farmakokinetiği araştırılmıştır. Bu amaçla, 14 adet 30 günlük erkek etçi piliç kullanılmıştır. Hayvanlar her birinde 7 adet olacak şekilde iki gruba bölünmüştür. Sülfaklozin, birinci gruba 60 mg/kg.ca dozunda damar içi olarak, ikinci gruba ise aynı dozda sonda ile kursak içi olarak tek sefer verilmiştir. Verilmeyi takiben, 0,083., 0,25., 0,50., 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 72 saatlerde kanat altı venasına girilerek kan alınmıştır. İlacın Dİ olarak verilmesini takiben sülfaklozin düzeyi 0,083., 0,50., 2., 6., 24. ve 72. saatlerde 99,62±3,31 µg/ml, 83,50±4,22 µg/ml, 72,68±5,02 µg/ml, 58,43±5,39 µg/ml, 38,66±4,04 µg/ml ve 13,14±1,64 µg/ml olarak seyretmiş iken kursak içi verilme durumunda 4,33±0,45 µg/ml, 7,95±0,72 µg/ml, 16,46±2,68 µg/ml, 22,88±3,00 µg/ml, 16,03±3,53 µg/ml ve 5,74±0,98 µg/ml bulunmuştur. Damar içi ve kursak içi verilmeler arasında A1, A2, ß, t1/2?, t1/2ß, MRT, Vdalan, EAA0?t ve EAA0??'da istatistiksel olarak önemli bir fark (p<0,05) tespit edilmiştir. Bu fark damar içi verilmeye göre kursak içi verilmede A1, A2, ß, EAA0?t ve EAA0??'da düşüş yönünde diğer taraftan t1/2?, t1/2ß, MRT ve Vdalan'da artış yönünde seyretmiştir. Sonuç olarak, belirtilen dozda ve yollarda etçi piliçlere uygulanan sülfaklozinin sindirim sisteminden biyoyararlanımı orta düzeyde çıkmıştır. Değerlendirilen bazı değişkenlerden yola çıkarak ilacın kursak içi verilme durumunda vücutta kalış süresinin ise uzun olduğu anlaşılmıştır.Anahtar Kelimeler: Sülfaklozin, Etçi Piliç, Farmakokinetik.