In this work, the syntaxonomy of Iğneada Floodplain Forests, their surroundings and thestructural properties of the plant communities were examined.Igneada region is on Black Sea coastal and located in the northwest part of Turkey. It isalso near the national border between Turkey and Bulgaria. It is in the A1 square,according to the Davis?s grid scheme. According to the Thornwaite climate system,Igneada region has a humid, mesotermal - oceanic climate. The geological structure ofthe region consists of holocene series. There are many kinds of vegetation types, whichare floodplain (longoze) forest, high forest with Quercus frainetto, Q. petraea, Q.cerris, Carpinus orientalis and Fraxinus ornus, lakes, swamps, scrub communities, sanddune and sea in Igneada. According to the ecosystem diversity, Igneada province is veryimportant.The releves were sampled, according to the Braun Blanquet method. The data wereelobarated using the numerical technigues and computer programs which are widelyused in phytosociologic and vegetation ecology studies in the World, especialy inEurope. Some of these analysis and programs were firstly used in phytosociologic andvegetation ecology studies in Turkey. The computer programs used in this work, todefine the plant communities and the relations between communities and someecological characteristics, are TURBOVEG, JUICE, SYN-TAX, PC-ORD andCANOCO.The data were put firstly in TURBOVEG, which was developed to store and arrange thereleves. Then the releves were transferred to JUICE which was adapted according toMicrosoft® Windows®. By this program, it is possible to arrange, classify and analyzethe large phytosociologic data and tables. It is also possible to make cluster analysis andclassify releves in PC-ORD directly by JUICE. Because of this, the releves were firstlyanalyzed in PC-ORD using Ward?s method, which is a Group Linkage method andEuclidian Distance. Beside this, the releves in JUICE were also transferred to SYNTAXby which both the ordination of releves, using Principal Coordinated Analyses(PcoA) and Euclidian Distance and the dendrograms, using UPGMA (Unweighted PairGroups using arithmetic averages) and Euclidian distance, were realized. In addition,the relations between plant communities and Ellenberg Indicator Values and also someecological properties were analyzed in CANOCO using Canonical CorrespondanceAnalyses (CCA)As a result of this process, six associations were identified in Igneada FloodplainForests and their surroundings. The syntaxonomy of these forest communities is givenbelow.QUERCO-FAGETEA Br.-Bl.&Vlieger 1937POPULETALA ALBAE Br.-Bl. Ex Tchou 1948ALNO-QUERCION ROBORIS Horvat 1950Leucojo aestivi-Fraxinetum oxycarpae Glavac 1959alnetosum glutinosaeCarici remotae-Fraxinetum oxycarpae Pedrotti 1970juglancetosum regiitypichumquercetosum roburiRHODADENDRO-FAGETALIA Akman, Quézel&Barbéro 1980TILII-CARPINION all. novaFraxino angustifolii-Carpinetum betuli ass. novaTrachystemo orientali-Carpinetum betuli ass.novaQUERCETALIA PUBESCENTIS Klika 1933QUERCION FRAINETTO Horvat 1954Taneceto corymbosum subsp. cinerii-Quercetum petraea ass.novaQuercetum frainetto-cerris Rudski 1949carpinetosum orientalitypichumTilii-Carpinion alliance, with Fraxino-Carpinetum and Trachystemo-Carpinetumassociations of the Rhodadendro-Fagetelia class and Tanaceto-Quercetum petraeaassociation of Quercion frainetto alliance were firstly identified by this work.While Leucojo-Fraxinetum, Carici-Fraxinetum and Fraxino-Carpinetum completelydistribute on Igneada Floodplain Forests, Tanaceto-Quercetum petraea and Quercetumfrainetto-cerris distribute on sloping fields around those floodplain forests. On theother hand Trachystemo-Carpinetum both distributes on dry rivers around thefloodplain forests, which sometimes have water movement in winter, and on gentlysloping fields.According to the relation between forest communities and their Ellenberg IndicatorValues, it could be concluded that Leucojo-Fraxinetum, Carici-Fraxinetum andFraxino-Carpinetum have hygrophilous, Trachystemo-Carpinetum has mesophilous andTanaceto-Quercetum petraea and Quercetum frainetto-cerris have termophilous forestcharacters in a local scale.The most important factor affecting the vegetation structure of Igneada FloodplainForests is ground water. Some characteristic futures of the relation between floodplainforest communities and ground water are as follow;? Leucojo aestivi-Fraxinetum oxycarpae is a typical association, where groundwater level is the highest.? The ground water level of Carici remotae-Fraxinetum oxycarpae is lower thanLeucojo aestivi-Fraxinetum oxycarpae and higher than Fraxino-Carpinetum.The subasociations of Carici remotae- Fraxinetum oxycarpae have differentindicator values, in terms of ground water level. According to the ground waterlevel, their indicator values could be characterized as juglancetosum regii,typichum and quercetosum roburi, respectively.? The association, where the ground water level is the lowest, is Fraxinoangustifoli-Carpinetum betuli.The floristic composition of Igneada floodplain Forests is very similar to floodplainforest vegetation in Middle Europe and especially in Balkan. Indeed, when thedistribution of plants to phytogeographical region is taken into consideration, it could beseen that nearly half or more than half of the plants belong to Euro-Siberianphytogeographic region.According to the Raunkiaer?s growth forms, hemicriptophyts and phanerophyts aredominant in Igneada Floodplain Forests. Thus, it could be said that Igneada FloodplainForests have ?hemicripto-phanerophytic? vegetation structure.Fraxino-Carpinetum has the highest plant diversity, according to the Shannon-Wiewerdiversity index. This association is followed by Traschystemo-Carpinetum, Carici-Fraxinetum and Leucojo-Fraxinetum, respectively. It is notable that Leucojo-Fraxinetum has the longest, while Fraxino Carpinetum has the shortest flood period. Soit could be revealed that there is a reverse relation between the flood period and plantdiversity of forest communities. Increasing flood period causes unfavorable sitestructure, in terms of water conditions. So the number of plant species decreases at thiskind of sites.Floodplain forest communities usually have mixed, multi cohort and mature forest standstructure. The rich site, getting many tree species with different shade tolerance join tothe stand structure, is the main factor causing multi-cohort forests. Leucojo-Fraxinetum(%108,3) has the highest top layer crown closure. Trachystemo-Carpinetum (%99,43)and Fraxino-Carpinetum (%98,17) have nearly similar values to this community.Carici-Fraxinetum juglancetosum (%70,97), typichum (%88,04) and quercetosum(%71,3) have lower crown closure classes. Leucojo-Fraxinetum, which is generallyformatted by sprouts, has more individuals at the top layer than the other communities.It is followed by Trachystemo-Carpinetum, which is also formed by sprouts and Carici-Fraxinetum typichum. Fraxinus angustifolia is the main tree species mostly joining in tothe stand structure.In terms of floristic composition, Igneada thermophile forests show big similarities tooak forests in Middle Europe and Balkan, too. Nearly half or more than half of the plantspecies in Igneada thermophile forests belong to Euro-Siberian phytogeographic region.Thermophile forests have similar structure with floodplain forests in terms ofRaunkiaer?s growth forms. Hemicriptophyts and phanerophyts are dominant forms inthermophile forest vegetation. So, it could be said that Igneada Thermophile Forestshave ?hemicripto-phanerophytic? vegetation physiognomy.Although there is no any significant difference between thermophile forest communitiesin terms of Shannon-Wiewer diversity index, Tanacetum cinerii- Quercetum petraeahas the highest plant diversity. It is followed by, Quercetum frainetto-cerris typichumand Quercetum frainetto cerris carpinetosum, respectively.As Quercetum frainetto-cerris carpinetosum has two cohorts stand structure, otherthermophile communities form single cohort stand structure. Tanaceto- Quercetumpetraea has more individuals in the stand top layer than the other communities. Thetrees forming thermophile forests are mostly in the small diameter classes (less than20cm). The basal area per hectare increases, according to the increasing number of treesof larger diameter classes. The mean coverage degree of saplings in thermophile forestcommunities is higher in the scrub layer than herb layer. But the saplings in the scrublayer are mostly sprout oriented.In terms of some soil properties, such as clay, silt, organic material, salt, lime, pH andnitrogen, the soils of Igneada floodplain forests have higher values than the soils oftermophile forests. On the other hand thermophile forests grows on more sandy soilsthan floodplain forests. Although pH is lower than 7 in all plant communities inIgneada, thermophile forests grows on more acidic and less nutritious soils thanfloodplain forests.According to the elaboration of releves from sand dune vegetation, the closest belt tothe sea was defined as Ototntho-Leymetum association. The vegetation type behind thisassociation was classified as Medicago rigidula-Cionura erecta basal communitybelonging to Maresion nanae. As the distinguishing and character species of thiscommunity couldn?t be determined, it couldn?t be also defined in a association level.Due to this, the system of Kopecky and Henjy (1974), which was developed for thesame kind of situations, was used to entitle this vegetation type. The syntaxonomy ofsand dune vegetation is given below.AMOPHILLETEA Br.-Bl. Et Tx-ex Westhoff et al. 1946AMOPHILLETALIA Br.-Bl. 1933AMOPHILLION ARUNDINACEAE Br.-Bl. 1921Ototho-Leymetum sabulosi Gehu&Uslu 1989TUBERARITEA GUTTATAE Br-Bl 1952-am. Rivas-Martinez 1978MALCOLMIETALIA Rivas-Goday 1957MARESION NANAE Gehu et Alii 1986Medicago rigidula-Cionura erecta basal communityMeadow behind the sand dune vegetationPhillyrea latifolia ? Paliurus spina- christi communityJuncus maritimus communityJuncus littoralis communityIn terms of floristic composition, Igneada sand dune vegetation has significantsimilarities with Greece and Bulgarian sand dune vegetation. But it couldn?t be possibleto encounter with its plant communities in these countries. There are more than 140plant species on the Igneada sand dune vegetation. Most of them are psammophyt.Contrary to forest communities, the intensity of the species belonging to Mediterraneanphytogeographic region is evident. Beside this It is also notable that the species, whichare either multi-area elements or have not been accepted as members of anyphytogeographic area yet reach to high propotional degree on sand dune vegetation.Except, the Phillyrea latifolia ?Paliurus spina-christi community, on the transition zonefrom sand dune to the floodplain forests and Juncus maritimus and Juncus littoraliscommunity on the transition zone to the swamps, the Mediterranean phytogeographicalregion are represented with higher proportion than Euro-Siberian phytogeographicregion in the sand dune plant communities,Hemicriptophyts and Therophyts are dominant growth forms in the sand dunevegetation. So the sand dune vegetation has therophyto-hemicriptophytic physiognomy.The plant communities of sand dune vegetation have different characteristics in terms ofEllenberg Indicator Values. As Otontho-Leymetum sabulosi indicates higher soilreaction, temperature and light than the others at local scale, Medicago rigidula-Cionura erecta basal community has more continental characteristics. On the otherhand, meadow behind the sand dune communities are formed by the plants indicatinghigher nutrition and soil humidityBecause the plant communities of lakes and swamps in Igneada were studied bySeçmen and Leblebici (1997), they were?nt studied in this study again. But the plantscollected from these fields are listed and introduced. 151 taxa and 107 genera belongingto 51 families were established. 2 taxa belong to pteridophyta while the others belong tospermatophyta. All of the spermatophyta are angiospermae.Igneada region is very rich in terms of biological diversity and especialy on ecosystemand plant species levels. But this richness exists on very sensible and fragile structure.While preparing the management plan of the region, this sensitivity must be taken intoaccount.

Bu çalışma, İğneada Yöresi'nde bulunan su basar ormanlar ile bu ormanlarınçevresindeki ormanların bitki toplumlarını belirlemek ve bu toplumların kuruluşözelliklerini ortaya koymak amacıyla gerçekleştirilmiştir.Kırklareli ilinin, Demirköy İlçesine bağlı olan İğneada; Karadenize kıyısı olan, IstrancaDağının eteğinde ve Bulgaristan sınırına yaklaşık yirmi kilometrede bulunan birkasabadır. Davis'in karelaj (grid) sistemine göre A1 (E) karesi içinde kalmaktadır.Thornthwaite iklim sistemine göre bölge; nemli, mesotermal ve okyanus iklimine yakınbir iklime sahip olup, genellikle halosen devrine ait jeolojik bir yapı vardır. Sahipolduğu ormanlar, göller, bataklıklar, deniz ve kumul ile ekosistem çeşitliliği açısındanoldukça zengin bir yapıya sahiptir.Bitki toplumlarını belirlemek amacıyla yapılan örnekleme çalışmaları Braun ? Blanquetmetoduna göre gerçekleştirilmiştir. Arazi çalışmaları sonucunda elde edilen vejetasyonalımlarının değerlendirilmesinde, dünyada ve özellikle Avrupa'da bitki sosyolojisi vevejetasyon ekolojisi çalışmalarında oldukça geniş bir şekilde kullanılan bilgisayarprogramları ve analizlerinden faydalanılmıştır. Bu program ve analizlerden bazılarıTürkiye'deki bitki sosyolojisi ve vejetasyon ekolojisi araştırmalarında ilk kezkullanılmış olmaktadır. Gerek bitki toplumlarını, gerekse onların bazı ekolojiközelliklerini ortaya koymak amacıyla kullanılan bilgisayar programları şunlardır:TURBOVEG, JUICE , SYN ? TAX, PC-ORD ve CANOCO.Elde edilen vejetasyon alımları ilk olarak bitki sosyolojisi verilerini düzenleme vedepolama amacıyla geliştirilmiş olan TURBOVEG programına aktarılmıştır.TURBOVEG ortamında depo edilen vejetasyon alımları daha sonra JUICE programınaaktarılmıştır. Microsoft® Windows® platformuna uygun olarak dizayn edilmiş buprogram yardımıyla çok büyük bitki sosyolojisi veri bankalarını ve tablolarınıdüzenlemek, sınıflandırmak ve analiz etmek mümkün olabilmektedir. JUICE yardımıylaPC-ORD programında doğrudan Cluster (kümeleme) analizi yapmak ve verilerisınıflandırmak mümkün olmaktadır. Bu nedenle örnek alanları sınıflandırmak amacıylaJUICE'a aktarılan vejetasyon alımlarının analizi ilk olarak PC-ORD'dagerçekleştirilmiştir. Sınıflandırmada Group Linkage (Grup bağlantı) metotlarından,Ward's metodu ve öklityan (Euclidian) mesafe indisi kullanılmıştır. JUICE'takivejetasyon alımları ayrıca SYN ? TAX programına aktarılarak örnek alanlar bir kez debu programda sınıflandırmaya tabii tutulmuş ve örnek alanların ordinasyon vedendrogramı oluşturulmuştur. SYN ? TAX'ta vejetasyon alımlarının ordinasyonlarıoluşturulurken Principal Coordinated Analysis (PCoA) ve öklityan mesafe indisi;dendrogramlar oluşturulurken ise UPGMA (Unweighted Pair Groups using arithmeticaverages) metodu ve öklityan mesafe indisi kullanılmıştır. Ayrıca analizler sonucuortaya çıkan bitki toplumlarıyla, toplumların Ellenberg Gösterge Değerleri arasındakiilişki ve bitki toplumlarının bazı toprak özellikleriyle olan ilişkisi CANOCOprogramında Canonical Correspondance Analysis (CCA) ile belirlenmiştir.Vejetasyon alımlarının değerlendirmesi sonucunda İğneada Su Basar Ormanları veÇevresinde asosiyasyon seviyesinde 6 adet orman toplumunun bulunduğu tespitedilmiştir. Buna göre İğneada'daki orman toplumlarının sistematiği şu şekildedir:QUERCO-FAGETEA Br.-Bl.&Vlieger 1937POPULETALA ALBAE Br.-Bl. Ex Tchou 1948ALNO-QUERCION ROBORIS Horvat 1950Leucojo aestivi-Fraxinetum oxycarpae Glavac 1959alnetosum glutinosaeCarici remotae-Fraxinetum oxycarpae Pedrotti 1970juglancetosum regiitypichumquercetosum roburiRHODADENDRO-FAGETALIA Akman, Quézel&Barbéro 1980TILII-CARPINION all. novaFraxino angustifolii-Carpinetum betuli ass. novaTrachystemo orientali-Carpinetum betuli ass.novaQUERCETALIA PUBESCENTIS Klika 1933QUERCION FRAINETTO Horvat 1954Taneceto corymbosum subsp. cinerii-Quercetum petraea ass.novaQuercetum frainetto-cerris Rudski 1949carpinetosum orientalitipikumRhodadendro-Fagetalia takımına ait olan Tilii-Carpiniom birliği (alliance-verband) vebu birliğe ait olan Fraxino-Carpinetum ve Trachystemo-Carpinetum asosiyasyonları ileQuercion frainetto birliğine ait Taneceto-Quercetum petraea asossiyasyonu ilk kez buçalışmayla tanımlanmaktadır.Leucojo-Fraxinetum, Carici Fraxinetum ve Fraxino-Carpinetum asosiyasyonlarıtamamıyla İğneada Su Basar Ormanlarında yayılış yaparken, Taneceto-Quercetumpetraea ve Quercetum frainetto-cerris asosiyasyonları bu ormanların çevresindekieğimli araziler üzerinde bulunmaktadır. Trachystemo-Carpinetum ise İğneada Su BasarOrmanlarının çevresindeki kuru dereler ve hafif eğimli yamaçlar üzerinde yayılışyapmaktadır.Orman toplumlarıyla, toplumların Ellenberg gösterge değerleri arasındaki ilişkiyebakıldığında, yerel ölçekte Leucojo-Fraxinetum, Carici-Fraxinetum ve Fraxino-Carpinetum'un higrofil karakterde, Trachystemo-Carpinetum'un mezofil karakterde veTanaceto-Quercetum petraea ile Quercetum frainetto-cerris'in termofil karakterdeormanlar olduğu anlaşılmaktadır.İğneada Su Basar Ormanlarındaki vejetasyon yapısının şekillenmesinde en önemlifaktör taban suyu seviyesi olup, orman toplumlarıyla taban suyu seviyesi arasında şuşekilde bir ilişkinin bulunduğu söylenebilir.? Taban suyu seviyesinin en yüksek olduğu vejetasyon birimi Leucojo aestivi ?Fraxinetum oxycarpae'dır.? Carici remotae ? Fraxinetum oxycarpae'da ise taban suyu seviyesi Leucojo ?Fraxinetum'dan daha düşük, Fraxino ? Carpinetum'dan daha yüksektir. Üç adetsubasosiyasyona sahip olan asosiyasyonda, subasosiyasyonların taban suyugösterge nitelikleri ise yüksek olandan az olana doğru sırasıyla şu şekildedir:juglancetosum regii, tipikum ve quercetosum roburi.? Taban suyu seviyesi en düşük olan vejetasyon birimi ise Fraxino angustifoli ?Carpinetum betuli'dir.İğneada'nın sulak alan orman toplumları, floristik açıdan Orta Avrupa ve özellikleBalkanlardaki sulak alan orman vejetasyonuna büyük benzerlik göstermektedir.Nitekim, sulak alan orman toplumlarına ait bitkilerin fitocoğrafik bölgeleredağılımlarına bakıldığında, bitkilerin hemen hemen yarısı veya yarısından fazlasınınAvrupa-Sibirya fitocoğrafik bölgesinde ait olduğu görülmektedir.Sulak alan toplumları Raunkiaer'in yaşam formlarına göre hemikriptofit vefanerofitlerin egemen olduğu bir vejetasyon yapısına sahiptir. Buna göre İğneada sulakalan ormanları ?hemikripto ? fanerofitik? vejetasyon yapısına sahiptir denilebilir.Shannon ? Wiener indeksine göre en yüksek bitki çeşitliliğine sahip olan sulak alanorman toplumu, Fraxino Carpinetum'dur. Bunu sırasıyla Trachystemo ? Carpinetum,Carici ? Fraxinetum ve Leucojo ? Fraxinetum izlemektedir. Taşkınların en uzun süredevam ettiği Leucojo ? Fraxinetum'da çeşitliliğin en düşük olması, buna karşıntaşkınlara çok fazla maruz kalmayan Fraxino - Carpinetum'da çeşitliğin en yüksekolması dikkat çekicidir. Su basar ormanlarda taşkın periyodu ile orman toplumunun türçeşitliliği arasında ters bir ilişkinin var olduğu anlaşılmaktadır. Taşkın süresininuzaması, yetişme ortamının su koşulları açısından uygun olmayan bir yapıyakavuşmasına ve bu nedenle bitki türlerinin sayısının azalmasına neden olmaktadır.Sulak alan orman toplumları genellikle karışık, çok tabakalı ve ağaçlık çağında meşçerekuruluşlarına sahiptirler. Yetişme ortamı koşullarının zenginliği bu nedenle meşçerekarışımına fazla sayıda ağaç türünün katılımı ve bu türlerin ışık isteği bakımından farklıözelliklere sahip oluşu, tabakalı bir meşçere kuruluşunun oluşmasındaki ana nedenolmaktadır. Leucojo ? Fraxinetum (%108,3) üst tepe kapalılığı en yüksek olan sulakalan orman toplumu birimidir. Trachystemo ? Carpinetum (%99,43) ve Fraxino ?Carpinetum (%98,17) bu orman toplumuna yakın değerlere sahiptir. Carici-Fraxinetumjuglancetosum (%70,97), tipikum ( %88,04) ve quercetosum (%71,3) daha düşükkapalılık derecelerine sahiptirler. Üst kattaki ağaç sayısı itibariyle en fazla bireye sahipolan sulak alan orman toplumu, yine çoğunlukla sürgün kökenli bireylerden oluşanLeucojo-Fraxinetum'dur. Bunu, sürgün kökenli bireylerin fazlalığıyla belirginleşen birdiğer orman toplumu olan Trachystemo ? Carpinetum ile Carici Fraxinetum tipikumizlemektedir. Fraxinus angustifolia, karışıma en fazla katılan ağaç türüdürİğneada termofil orman toplumları da floristik açıdan Orta Avrupa ve Balkanlardakimeşe ormanlarına büyük benzerlik göstermektedir. Nitekim termofil orman toplumlarınıoluşturan bitkilerin yarısına yakınının, ya da daha fazlasının Avrupa-Sibiryafitocoğrafik bölgesine ait olduğu görülmektedir.Termofil orman toplumları Raunkiaer 'in yaşam formları açısından sulak alan ormanlarabenzer bir yapıya sahiptir. Hemikriptofiler ve fanerofitler vejetasyonun egemen yaşamformlarıdır. Yani termofil orman toplumları da hemikripto?fanerofitik vejetasyonyapısına sahiptir.Shannon ? Wiever indeksine göre termofil orman toplumları arasında önemli bir farkbulunmamakla birlikte, en yüksek bitki çeşitliliği değerine sahip olan toplum,Tanacetum cinerii-Quercetum petraea'dır. Bunu Quercetum frainetto ?cerris tipikum veQuercetum frainetto ? cerris carpinetosum izlemektedir.Quercetum frainetto-cerris carpinetosum iki tabakalı meşçere kuruluşuna sahipken,diğer termofil toplumlar tek tabakalı meşçereler meydana getirmektedir. Üst kattakiağaç sayısı bakımından en yüksek değere sahip olan termofil orman toplumu,Tanacetum cinerii-Quercetum petraea'dır. Termofil orman toplumlarını oluşturanağaçların büyük çoğunluğu ince çap kademelerinde (20cm'den küçük) yer almaktadır.Kalın çap kademesindeki birey sayısı arttıkça hektardaki göğüs yüzeyi de artmaktadır.Termofil orman toplumlarında ağaç türü gençliklerinin çalı katındaki ortalama örtmedeğerleri, ot katına oranla daha yüksektir. Ancak çalı katındaki gençliklere bakıldığındaçoğunlukla sürgün kökenli bireyler oldukları anlaşılmaktadır.Yerel ölçekte ele alındığında sulak alan orman toplumları; kil, toz, organik madde,tuzluluk, kireç, pH ve azot gibi toprak özellikleri açısından termofil toplumlara oranladaha yüksek değerlere sahiptir. Termofil orman toplumları ise, sulak alan ormantoplumlarına oranla daha kumlu topraklar üzerinde gelişmektedir. Orman toplumlarınıntamamında pH 7'den düşük olmakla birlikte, Termofil orman toplumları, sulak alanorman toplumlarına oranla daha asidik ve besin içeriği daha düşük topraklar üzerindebulunmaktadır.Kumul vejetasyonundan elde edilen vejetasyon alımlarının analizi sonucunda;dalgaların ulaştığı kumul bölümüne en yakın olan vejetasyon biriminin Otontho-Leymetum asossiyasyonu olduğu ve bu asosiyasyonun devamında Maresion nanaebirliğine ait Medicago rigidula-Cionura erecta temel toplumunun bulunduğubelirlenmiştir. Bu vejetasyon biriminde karakter ve ayırıcı türlerin belirlenememesindendolayı asosiyasyon düzeyinde bir tanımlama yapılamamış; Kopecky ve Henjy(1974)'nin bu durumlar için oluşturmuş olduğu sistemden faydalanılmıştır. Kumulvejetasyonunun toplum sistematiği ise şu şekildedir:AMOPHILLETEA Br.-Bl. Et Tx-ex Westhoff et al. 1946AMOPHILLETALIA Br.-Bl. 1933AMOPHILLION ARUNDINACEAE Br.-Bl. 1921Ototho-Leymetum sabulosi Gehu&Uslu 1989TUBERARITEA GUTTATAE Br-Bl 1952-am. Rivas-Martinez 1978MALCOLMIETALIA Rivas-Goday 1957MARESION NANAE Gehu et Alii 1986Medicago rigidula-Cionura erecta basal (temel) toplumuKumul Ardı Çayır Vejetasyon BirimiPhillyrea latifolia ? Paliurus spina- christi TopluluğuJuncus maritimus TopluluğuJuncus littoralis Topluluğuİğneada kumul vejetasyonu floristik açıdan Yunanistan ve Bulgaristan kumulvejetasyonlarına benzerlik göstermektedir. Ancak her iki ülkede de İğneada kumulvejetasyonundaki bitki toplumlarına rastlanmamaktadır. İğneada kumul florasında140'dan fazla bitki türü bulunmaktadır. Bu türlerin büyük çoğunluğu psammofitbitkilerdir. Orman toplumlarının aksine kumul vejetasyonunda geniş yayılışlı veyayılışı bilinmeyen bitkilerle birlikte, Akdeniz fitocoğrafik bölgesine ait bitkilerinyoğunluğu dikkati çekmektedir. Ormana geçiş kuşağı olan Phillyrea latifolia-Paliurusspina ? christi çalı topluluğu ile, sazlıklara geçişi oluşturan Juncus maritimus ve Juncuslittoralis toplulukları dışındaki diğer toplumlarda Akdeniz fitocoğrafik bölgesi, AvrupaSibirya fitocoğrafik bölgesine oranla daha yüksek oranda temsil edilmektedir.Kumul vejetasyonu hemikriptofit ve terofitlerin egemen olduğu bir vejetasyon yapısınasahiptir. Yani tomurcukları uygun olmayan mevsimi toprak yüzeyinde geçiren çok yıllıkotsu bitkilerle, uygun olmayan mevsimi toprakta tohum olarak geçiren tek yıllık otsubitkilerin şekillendirdiği kumul vejetasyonu, terofito ? hemikriptofitik yapıdadır.Kumul vejetasyonunun bitki toplumları da Ellenberg Gösterge Değerleri açısındanfarklı özellikler göstermektedir. Yerel ölçekte ele alındığında, Otontho - Leymetumsabulosi diğer bitki toplumlarına oranla daha yüksek (bazik) toprak reaksiyonu, sıcaklıkve ışığın göstergesiyken, Medigaco rigidula ? Cionura erecta temel toplumunun dahakarasal bir yapıya sahip olduğu anlaşılmaktadır. Kumul ardı çayır vejetasyon birimi ise,diğer iki bitki toplumuna oranla daha yüksek besin maddesi ve toprak neminikarakterize eden bitkilerden meydana gelmektedir.Çalışma kapsamında göller ve sazlıkların bitki toplumları, Seçmen ve Leblebici (1997)tarafından daha önce çalışılmıştır. Ancak, bir tespit olması amacıyla bu alanlardantoplanan bitkilerin floristik dizini, sunulmuştur. Buna göre İğneada bölgesindeki göllerile bu göllerin etrafındaki sazlık alanlarda 51 familya ve 107 cinse ait 151 bitkitaksonunun yayılış yaptığı tespit edilmiştir. Bu bitkilerin 2'si Pteridophyta, 149'u iseSpermatophyta divizyonuna aittir. Spermatophyta divizyonuna ait bitkilerin tamamı,Angiospermae alt divizyonuna dahildir.İğneada, biyolojik çeşitlilik ve özellikle ekosistem ve bitki çeşitliliği açısından zenginbir yapıya sahiptir. Ancak bu zenginlik hassas ve kırılgan bir yapı üzerindebulunmaktadır. Bölgede gerçekleştirilecek her türlü doğal kaynak yönetim faaliyeti buzenginliği ve beraberinde getirdiği hassasiyeti göz önünde bulundurularakhazırlanmalıdır.