While cancer is the one of the most dangerous, deadly diseases, breast cancer is the mostfrequently diagnosed among cancer types in women and second among causes for cancerrelated death in women after lung cancer. Treatments for breast cancer includes surgery,radiotherapy, chemotherapy, hormone therapy, targeted therapy and immunotherapy.Immunotherapy activates or suppress immune system to provide objective response anddisease stabilization.In this thesis, the antitumor effect of Bifidobacterium infantis strain in the mouse breastcancer model as a support for chemotherapeutic treatments was investigated in vivo. Firstly invitro experiments were carried out and the IC50 value of doxorubicin for 4T1 cell line wasdetermined as 0.053 μg / mL. Subsequently, in in vivo experiments Balb/c mice injected with4T1 cells (2x10^4 cells / mouse) were fed with/without gavage B.infantis milk (10^8cfu / ml) for 14 days and treated with doxorubicin on 5th and 10th days. During the study the weights ofthe mice were weighed. On 15th day, mices were sacrificed and the tumor sizes weremeasured with caliper. The proliferation of splenocytes which collected from mice wasanalyzed. Co-culture was prepared with spleen cell culture and 4T1 cell culture and cytotoxiceffect was observed with microscope. CD8+ T cell response was analyzed by flow cytometry.The results were determined according to the control group (K1). Splenocyte proliferation and CD8+T cell analysis confirm these results. The best anti-tumor effect was obtained by thecombined use of B.infantis and doxorubicin.

Kanserin en tehlikeli en ölümcül hastalıklardan biri olmasının yanı sıra meme kanseri dekadınlarda teşhis edilen en yaygın kanser tipidir ve akciğer kanserinden sonra, kanserkaynaklı ölümler sıralamasında, ikinci sırada yer almaktadır. Meme kanserinde kullanılantedaviler, cerrahi müdahale, radyoterapi, kemoterapi, hormon terapisi, hedef odaklı terapi veimmünoterapiyi içermektedir. Immünoterapi, hastalığın stabilizasyonunu sağlamak ya daobjektif bir yanıt elde etmek için immün sistemi aktive etmekte ya da baskılamaktadır.Bu çalışmada Bifidobacterium infantis'in kemoterapi desteği olarak kullanımı, fare memekanseri modellerinde in vivo olarak araştırılmıştır. İlk olarak, in vitro denemelergerçekleştirilmiş ve doksorubisinin 4T1 hücreleri için IC50 değeri 0,053 μg / mL bulunmuştur.Ardından, in vivo denemelerde, 4T1 hücreleri enjekte edilen (2x10^4 hücre / fare) Balb/c farelere, 14 gün boyunca B.infantis sütü (10^8 kob / ml) gavaj yolu ile verilmiştir ve 5 ile 10. günlerde doksorubisin enjeksiyonu gerçekleştirilmiştir. Çalışma süresince fare ağırlıklarıölçülmüştür. On beşinci gün fareler sakrifiye edilmiş ve tümör boyutları kumpas ileölçülmüştür. Farelerden alınan splenositlerin proliferasyonları analiz edilmiştir. Splenosit ve4T1 hücre kültürü ile ko-kültür hazırlanmış ve sitotoksik etki mikroskop yardımı ilegözlenmiştir. CD8+ T hücre yanıtı, akıĢ sitometrisi ile analiz edilmiştir. Sonuçlar kontrolgrubuna göre değerlendirilmiĢtir. Splenosit proliferasyonu ve CD8+ T hücre analizleribirbirlerini destekler niteliktedir. En iyi anti-tümör etki B.infantis doksorubisinin birliktekullanıldığı grupta gözlenmiştir.