Orta hat kapanma defektlerinde fetuin-a, osteopontin, total antioksidan ve oksidan düzeyleri

Gulyara ÇİĞDEM; Hamza KARABAĞ; İsmail KOYUNCU

Makale detayları

Orta hat kapanma defektlerinde fetuin-a, osteopontin, total antioksidan ve oksidan düzeyleri

Yazarlar:

Gulyara ÇİĞDEM | Hamza KARABAĞ | İsmail KOYUNCU

Yayıncı:

Harran University

Ana Başlıklar:

Hastalıklar

Dergi:

Journal of Harran University Medical Faculty 2019 Vol.16 Issue 2, pp.300-304

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

8/2019

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000466549

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

1309-4025

pISSN:

1304-9623

Özet:

 


Background: Midline closure defect malformation (NTD) is a congenital fusional
defect of the posterior segments of spinal vertebrae which is associated with
high morbidity and mortality. Fetuin-A, Osteopontin, total antioxidant and
oxidant levels are unknown in patients with midline closure defects. In this
study, the levels of these parameters in patients with NTD and their
relationship with the disease were investigated.


Methods:
The study included 165 patients (0-5 age group) with OHD (Study group, n = 80)
and healthy children of similar age (Control group, n = 85). Patients with OHD
were divided into three groups as Spina Bifida Occulta (Group I, n = 22),
Spinal Meningocele or Myelomeningocele (Group 2, n = 26) and Hydrocephalus
(Group 3, n = 31). One-way Kolmogorov-Smirnov test was used to determine
whether the distributions were normal or not. Ki-square, student t test,
Mann-Whitney U test and Kruskal-Wallis variance tests were used in the
comparisons between the groups. Total antioxidant status (TAS) and total
oxidant status (TOS) were measured spectrophotometrically. Oxidative stress
index (OSI) was calculated with the ratio of TOS to TAS.


Results:
TAS levels were similar between patient and control groups (p = 0.230). TOS and
OSI levels were higher in patients, and fetuin-A and osteopontin values were
higher in the control group (for all, p <0.05). TAS levels were similar
between patient groups, however, TOS, fetuin-A, osteopontin values were
significantly different (p <0.05 for all). The levels of TOS, OSI and
Fetuin-A were decreasing steadily from group I to III, whereas osteopontin
levels were the highest in the group I and the lowest in the group 2.


Conclusion: OHD closure defect occurs during intrauterine period. In the
embryogenesis stage, it is a malformation which results in inadequate closure
of the midline spinal cord because of inadequate development of neural tissue
from the ectodermal layer and because of inadequate development of the bone and
skin from the mesodermal layer which surrounding the spinal cord. This insufficient
closure can occur anywhere in the neural tube. They require biological and
chemical active substances to complete the histogenesis and organogenesis of
the neural tube. Therefore, it is thought that TOS, OSI, Fetuin-A and
Osteopontin values may play a role during embryological development of OHD
patients.












 

.

 


Amaç: Orta Hat kapanma Defekti (OHD) yüksek morbidite ve mortalite ile
ilişkili doğumsal spinal omurgaların birleşme kusurudur. OHD’li olan hastalarda
Fetuin-A, Osteopontin, Total antioksidan ve oksidan seviyeleri bilinmemektedir.
Bu çalışmada bu paramatrelerin OHD’li olan hastalarda düzeyleri ve hastalıkla
olan ilişkisi araştırıldı.


Materyal ve
Metot: Çalışmaya, 0-5 yaş grubu
arasında OHD olan hastalar (Çalışma grubu, n=80) ve benzer yaşta sağlıklı
çocuklar (Kontrol grubu, n=85) olmak üzere 165 olgu alındı. OHD olan olgular
Spina Bifida Occulta (Grup I, n=22), Spinal Meningosel veya Miyelomeningosel
(Grup 2, n=26) ve Hidrosefalisi olan (Grup 3, n=31) olmak üzere 3 gruba
ayrıldı. Dağılımların normal olup olmadığı tek yönlü Kolmogorov–Smirnov testi
ile değerlendirildi. Gruplar arası karşılaştırmalarda, ki-kare, student t
testi, Mann-Whitney U testi ve Kruskal-Wallis varyans testleri kullanıldı. Tüm
olgularda Fetuin-A ve Osteopontin sandviç enzim bağlantılı immün sistemi emici
teknolojiye dayanarak ölçüldü, Total Antioksidan Status (TAS) ve Total Oksidan
Status (TOS)  spektrofotometrik olarak
ölçüldü.  TOS’un TAS’a oranıyla oksidatif
stres indeksi (OSİ) hesaplandı.


Bulgular: Hasta ve kontrol grupları arasında TAS düzeyleri benzerdi (p=0.230).
TOS ve OSİ düzeyleri hastalarda, Fetuin-A ve Osteopontin değerleri ise kontrol
grubunda daha yüksek bulundu (hepsi için, p<0.05). TAS düzeyleri hasta
grupları arasında benzer, TOS, Fetuin-A, Osteopontin değerlerinde anlamlı
farklıydı (hepsi için p<0.05). TOS, OSİ ve Fetuin-A düzeyleri grup I den
III’e doğru giderek azalırken, osteopontin düzeyleri grup I’de en yüksek, grup
2’de ise en düşük olarak bulundu.









Sonuç: OHD kapanma defekti, intrauterin dönemde meydana gelir. Embriyogenez
aşamasında, ektodermal tabakadan gelişen nöral dokunun ve mezodermal tabakadan
gelişen ve spinal kordun etrafını saran kemik ve cildin orta hatta yetersiz
kapanması ile sonuçlanan bir malformasyondur. Bu yetersiz kapanma nöral tüpün
herhangi bir yerinde meydana gelebilir. Nöral tüpün histogenezi ve organogenezi
tamamlanması için biyolojik ve kimyasal aktif maddelere ihtiyaç duyarlar (2).
Bu nedenle OHD’li hastaların fizyopatolojisinde, TOS, OSİ, Fetuin-A, Osteopontin
değerlerinin rolü olabileceği düşünülmektedir.



.

Makale detayları

Orta hat kapanma defektlerinde fetuin-a, osteopontin, total antioksidan ve oksidan düzeyleri

Yazarlar: Gulyara ÇİĞDEM | Hamza KARABAĞ | İsmail KOYUNCU

Yayıncı: Harran University

Ana Başlıklar: Hastalıklar

Dergi: Journal of Harran University Medical Faculty 2019 Vol.16 Issue 2, pp.300-304

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 8/2019

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000466549

Sıklık: Üç Yıllık

eISSN: 1309-4025

pISSN: 1304-9623

Sayı

Yazarlar:

Gulyara ÇİĞDEM | Hamza KARABAĞ | İsmail KOYUNCU

Yayıncı:

Harran University

Ana Başlıklar:

Hastalıklar

Dergi:

Journal of Harran University Medical Faculty 2019 Vol.16 Issue 2, pp.300-304

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

8/2019

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000466549

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

1309-4025

pISSN:

1304-9623