ROLE OF PTEN IN MODULATING PREVENTIVE EFFECT OF 3,4-DHPEA AGAINST OXIDATIVE STRES

Seda ORENAY BOYACIOGLU

Makale detayları

ROLE OF PTEN IN MODULATING PREVENTIVE EFFECT OF 3,4-DHPEA AGAINST OXIDATIVE STRES

Yazarlar:

Seda ORENAY BOYACIOGLU

Yayıncı:

Erciyes University

Dergi:

Journal of Health Sciences 2018 Vol.27 Issue 1, pp.48-54

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

2/2018

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000613775

Sıklık:

Üç Yıllık

pISSN:

1018-3655

Özet:

 

Prostate cancer (PCa) with a Phosphate tensin homolog
 (PTEN) gene mutation can become aggressive. In this
 study, it was hypothesized that the PTEN mutational
 status in PCa cell lines might modify the chemopreventive effect of 3,4-dihydroxyphenyl ethanol (3,4-DHPEA),
 thus, determining the cells’ ability to manage oxidative
 stress created by N,N,N′ ,N′ -Tetrakis(2-
 pyridylmethyl)ethylenediamine (TPEN). The human
 PCa cell lines with varying PTEN status, DU-145 (PTEN
 +/−), 22Rv1 (PTEN +/+), and PC3 (PTEN −/−), were
 treated with up to 100 µM of 3,4-DHPEA and/or up to
 6.5 µM of TPEN for 24 hours. The viability of cells after
 treatment was measured with Cell Titer-Glo Luminescent Assay and analyzed with the analysis of variance
 test. 3,4-DHPEA treatment as high as 50 µM had the
 greatest cytotoxic effect on 22Rv1 followed by DU-145
 and PC3. Similar overall trend was also observed with
 TPEN treatment. When the cells were treated with
 TPEN at IC50 doses, 3,4-DHPEA co-treatment still
 showed cytotoxicity in the same order as 3,4-DHPEA
 treatment alone. No chemoprotective effect due to 3,4-
 DHPEA was observed. The data is still consistent with
 the hypothesis that oxidative stress inducing agents are
 dependent on the PTEN status. This is consistent with
 22Rv1 with wild type PTEN showing the greatest susceptibility to 3,4-DHPEA.

 

Phosphate tensin homolog (PTEN) gen mutasyonuna
 sahip prostat kanseri (PCa) agresif hale gelebilir. Bu
 çalışmada, PCa hücre hatlarındaki PTEN mutasyonel
 durumunun, 3,4-dihydroxyphenyl ethanolün (3,4-
 DHPEA) kemopreventif etkisini değiştirebileceği ve
 böylece hücrelerin N,N,N′ ,N′ -Tetrakis(2-
 pyridylmethyl)ethylenediamine (TPEN) tarafından oluşturulan oksidatif stresi yönetme yeteneğini belirlediği
 hipotezi ileri sürülmüştür. Farklı PTEN statüsüne sahip
 DU-145 (PTEN +/−), 22Rv1 (PTEN +/+) ve PC3 (PTEN
 −/−) insan PCa hücre hatları 24 saat boyunca 100 µM'a
 kadar 3,4-DHPEA ve/veya 6,5 µM'a kadar TPEN ile
 muamele edildi. Muameleden sonra hücre canlılıkları
 Cell Titer-Glo Luminescent Assay ile ölçüldü ve varyans
 analizi testi ile analiz edildi. 50 μM kadar yüksek 3,4-
 DHPEA uygulaması 22Rv1 üzerinde en fazla sitotoksik
 etki gösterdi ve bunu DU-145 ve PC3 izledi. Benzer bir
 genel eğilim TPEN muamelesi ile de gözlemlendi. TPEN
 uygulamasnda IC50 değerleri 22Rv1 için 4.718 µM, DU145 için 4.963 μM ve PC3 için 5.245 μM idi. Hücrelerin
 IC50 dozunda TPEN ile birlikte 3,4-DHPEA ile muamelesi 3,4-DHPEA’nın yalnız uygulaması ile aynı şekilde
 sitotoksisite göstermiştir. 3,4-DHPEA'ya bağlı herhangi
 bir kemopreventif koruma etkisi gözlemlenmemiştir.
 Sonuçlar oksidatif stres oluşturan ajanların PTEN statüsüne bağlı oldukları hipotezi ile örtüşmektedir. Bu, wild
 tip PTEN içeren 22Rv1’in 3,4-DHPEA'ya karşı en büyük
 duyarlılığı göstermesi ile tutarlıdır.

Makale detayları

ROLE OF PTEN IN MODULATING PREVENTIVE EFFECT OF 3,4-DHPEA AGAINST OXIDATIVE STRES

Yazarlar: Seda ORENAY BOYACIOGLU

Yayıncı: Erciyes University

Dergi: Journal of Health Sciences 2018 Vol.27 Issue 1, pp.48-54

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 2/2018

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000613775

Sıklık: Üç Yıllık

pISSN: 1018-3655

Sayı

Yazarlar:

Seda ORENAY BOYACIOGLU

Yayıncı:

Erciyes University

Dergi:

Journal of Health Sciences 2018 Vol.27 Issue 1, pp.48-54

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

2/2018

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000613775

Sıklık:

Üç Yıllık

pISSN:

1018-3655