A newborn with diabetic ketoacidosis and thalassemia major: A rare case

İlyas YOLBAŞ; Velat ŞEN; Hasan BALIK; Selvi KELEKÇİ; Kenan HASPOLAT; Ünal ULUCA; İlhan TAN

Makale detayları

A newborn with diabetic ketoacidosis and thalassemia major: A rare case

Yazarlar:

İlyas YOLBAŞ | Velat ŞEN | Hasan BALIK | Selvi KELEKÇİ | Kenan HASPOLAT | Ünal ULUCA | İlhan TAN

Yayıncı:

Dicle University

Dergi:

Dicle Medical Journal 2012 Vol.39 Issue 1, pp.142-144

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

2/2012

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000948157

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

1308-9889

pISSN:

1300-2945

Anahtar kelimeler:

Özet:

 

Diabetic ketoacidosis is a systemic situation caused by absolute insulin deficiency and characterized by hyperglyce-mia, ketonemia, acidemia, glycosuria and ketonuria. Thalassemia Major is a very serious hereditary blood disorder due to low levels or absence of "beta globulin" chain, characterized by requiring a blood transfusion from 3-4. month of life due to the relatively short life of red cells.    	We, herein presented a rare case of 20 day-old newborn with anemia, hyperglycemia, vomiting, acidosis being diag-nosed as thalassemia major that required blood transfusion in the early period of life and diabetic ketoacidosis with-out ketonuria who born from 24 year old father carrier of thalassemia and 23-year-old mother with carrier of thalas-semia and gestational diabetes.    	The case was presented in order to emphasize that diabetic ketoacidosis can occur in newborns without ketonuria and thalassemia major may cause anemia in the early period of life due to hyperglycemia and acidosis.

 

Diyabetik ketoasidoz mutlak insülin yetersizliğine bağlı gelişen ve genellikle hiperglisemi, ketonemi, asidemi, glikozüri, ketoüri ile karakterize sistemik bir durumdur. Talasemi Major "beta globulin" zincirinin yapılamaması veya az yapıl-ması nedeniyle eritrosit ömrünün kısa olmasından kaynaklanan, hayatın 3.-4. ayında anemi bulguları görülmeye baş-layan ve zamanla sürekli kan nakli gerektiren çok ciddi kalıtsal bir kan hastalığıdır.    	Olgu sunumumuzda 24 yaşındaki talasemi taşıyıcısı bir baba ve 23 yaşındaki talasemi taşıyıcısı ve gestasyonel di-yabetli bir anneden doğan, anemi, hiperglisemi, kusma ve asidoz tablosuyla servisimize yatırılan ketonüri olmadığı halde diyabetik ketoasidoz ve erken dönemde eritrosit transfüzyonu gerektiren talasemi majorlu 20 günlük nadir görü-len bir olguyu sunduk.    	Yenidoğanlarda diyabetik ketoasidoz tablosunun ketonüri olmadan da görülebileceği ve talasemi major olgularında hiperglisemi ve asidozla birlikte erken dönemde aneminin de ortaya çıkabileceğine vurgu yapmak için olgu sunuldu.

Makale detayları

A newborn with diabetic ketoacidosis and thalassemia major: A rare case

Yazarlar:

İlyas YOLBAŞ | Velat ŞEN | Hasan BALIK | Selvi KELEKÇİ | Kenan HASPOLAT | Ünal ULUCA | İlhan TAN

Yayıncı:

Dicle University

Dergi:

Dicle Medical Journal 2012 Vol.39 Issue 1, pp.142-144

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

2/2012

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000948157

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

1308-9889

pISSN:

1300-2945

Talasemi major

diyabetik ketoasidoz

yenidoğan.

Sayı

Makale detayları

A newborn with diabetic ketoacidosis and thalassemia major: A rare case

Yazarlar: İlyas YOLBAŞ | Velat ŞEN | Hasan BALIK | Selvi KELEKÇİ | Kenan HASPOLAT | Ünal ULUCA | İlhan TAN

Yayıncı: Dicle University

Dergi: Dicle Medical Journal 2012 Vol.39 Issue 1, pp.142-144

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 2/2012

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000948157

Sıklık: Üç Aylık

eISSN: 1308-9889

pISSN: 1300-2945

Talasemi major

diyabetik ketoasidoz

yenidoğan.

Sayı

Yazarlar:

İlyas YOLBAŞ | Velat ŞEN | Hasan BALIK | Selvi KELEKÇİ | Kenan HASPOLAT | Ünal ULUCA | İlhan TAN

Yayıncı:

Dicle University

Dergi:

Dicle Medical Journal 2012 Vol.39 Issue 1, pp.142-144

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

2/2012

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000948157

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

1308-9889

pISSN:

1300-2945