Paklitaksel Kaplı Simpax Stentin Altı Aylık Klinik ve Anjiyografik Sonuçları

Mehmet Muhsin  TÜRKMEN; Müslüm  ŞAHİN; Serdar  DEMİR; Mehmet Vefik  YAZICIOĞLU; Göksel  ACAR; Birol  ÖZKAN; Gökhan  ALICI; Ali Metin  ESEN

Makale detayları

Paklitaksel Kaplı Simpax Stentin Altı Aylık Klinik ve Anjiyografik Sonuçları

Yazarlar:

Mehmet Muhsin TÜRKMEN | Müslüm ŞAHİN | Serdar DEMİR | Mehmet Vefik YAZICIOĞLU | Göksel ACAR | Birol ÖZKAN | Gökhan ALICI | Ali Metin ESEN

Yayıncı:

Kartal Koşuyolu Yüksek İhtisas EAH

Dergi:

Koşuyolu Kalp Dergisi 2012 Vol.15 Issue 2, pp.60-64

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

1/2011

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000733174

Sıklık:

Aylık

eISSN:

2149-2980

pISSN:

2149-2972

Özet:

 

Introduction:  We aimed to evaluate the safety and efficacy of the simpax stent in the treatment of different patient groups. Patients and Methods:  Forty-five patients were treated with the simpax stent. Of these patients, 23 patients gave consent for six months of follow-up by quantitative coronary angiography (QSA) and six patients were evaluated by exercise electrocardiographic test. Only the patients having lesions with stenosis > 50% of diameter and lengths > 16 mm with reference diameters < 2.75 mm were included. Results:  The device success rate was 100% and procedure success rate was 97.7%. The mean stent length was 24.6 ± 7.3 mm and stent size was 2.54 ± 0.24 mm. The overall six months incidence of major adverse cardiac events (MACE) was 8.8%. MACE was consisted of two cases of non-Q wave myocardial infarction and two cases of repeated revascularization of the target lesion. MACE rate was higher in chronic total occlusion (CTO) group than non-CTO group (respectively 33.3% and 5.1). Also when compared to stent size, MACE rate was 25% in < 2.5 mm, 0% ? 2.5 mm. The QSA results at six months showed in-stent late lumen loss witha diameter of 0.25 ± 0.15 mm in 17 patients. Conclusion:  The six month results in this study demonsrated excellent procedural and device success. Simpax stent was associated with a low in-stent late lumen loss. Also this study showed simpax stent was a safe and effective device in non-CTO group with stent size ? 2.5 mm.

 

Giriş:  Bu çalışmadaki amacımız farklı hasta gruplarında simpax stentin etkinliği ve güvenilirliğini değerlendirmektir. Hastalar ve Yöntem:  Kırk beş hasta simpax stent ile tedavi edildi. Altı aylık takipte 23 hasta kantitatif koroner anjiyografi (QSA) ve altı hasta egzersiz elektrokardiyografi testiyle değerlendirildi. Çalışmaya > %50 çap daralması olan ve uzunluğu > 16 mm ile referans damar çapı  2.5 mm olan grupta güvenli ve etkili olduğunu gösterdi.

Makale detayları

Paklitaksel Kaplı Simpax Stentin Altı Aylık Klinik ve Anjiyografik Sonuçları

Yazarlar: Mehmet Muhsin TÜRKMEN | Müslüm ŞAHİN | Serdar DEMİR | Mehmet Vefik YAZICIOĞLU | Göksel ACAR | Birol ÖZKAN | Gökhan ALICI | Ali Metin ESEN

Yayıncı: Kartal Koşuyolu Yüksek İhtisas EAH

Dergi: Koşuyolu Kalp Dergisi 2012 Vol.15 Issue 2, pp.60-64

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 1/2011

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000733174

Sıklık: Aylık

eISSN: 2149-2980

pISSN: 2149-2972

Sayı

Yazarlar:

Mehmet Muhsin TÜRKMEN | Müslüm ŞAHİN | Serdar DEMİR | Mehmet Vefik YAZICIOĞLU | Göksel ACAR | Birol ÖZKAN | Gökhan ALICI | Ali Metin ESEN

Yayıncı:

Kartal Koşuyolu Yüksek İhtisas EAH

Dergi:

Koşuyolu Kalp Dergisi 2012 Vol.15 Issue 2, pp.60-64

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

1/2011

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000733174

Sıklık:

Aylık

eISSN:

2149-2980

pISSN:

2149-2972