Susuz Ortamda Bazı 3‐Alkil(Aril)‐4‐suksinimido‐4,5‐dihidro‐1H‐1,2,4 ‐triazol‐5‐on Bileşiklerinin Asidik Özellikleri

Haydar YÜKSEK; Sevda MANAP; Murat BEYTUR; Özlem GÜRSOY KOL; Zafer OCAK

Makale detayları

Susuz Ortamda Bazı 3‐Alkil(Aril)‐4‐suksinimido‐4,5‐dihidro‐1H‐1,2,4 ‐triazol‐5‐on Bileşiklerinin Asidik Özellikleri

Yazarlar:

Haydar YÜKSEK | Sevda MANAP | Murat BEYTUR | Özlem GÜRSOY KOL | Zafer OCAK

Yayıncı:

Kafkas University

Ana Başlıklar:

Uygulamalı fizik

Dergi:

Kafkas Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi 2013 Vol.6 Issue 1, pp.53-65

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

12/2013

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000722676

Sıklık:

İki Yıllık

eISSN:

2587-2389

pISSN:

2587-2389

Özet:

 


The acidic properties of five 3-alkyl(aryl)-4-succinimido-4,5-dihydro1H-1,2,4-triazol-5-ones (3) were investigated. Due to very low solubility of the compounds in water, nonaqueous media were used. In determining the solvents used, their belonging to different solvent groups, wide use as solvent in non‐aqueous investigations and having different autoprotolysis constants were considered. In non‐ aqaueous medium, isopropyl alcohol and tert‐butyl alcohol among the amphiprotic type, and aceton and N,N‐dimethylformamide among the dipolar aprotic type were preferred as solvent. The potentiometric method used in determining the end-points in titrimetric analyses was utilized for the determination of acidity. The acidity constants of the compounds in the solvents chosen were calculated using the graphs and the data obtained with half‐neutralization method. The acidity strength of N,N’-Linked biheterocyclic compounds with varying R groups in different solvents, dielectric constant of the solvents, autoprotolysis constant and leveling‐differentiation effects were investigated.

.

 


Bu çalışmada beş adet
3‐alkil(aril)‐4‐suksinimido‐4,5‐dihidro‐1H‐1,2,4 ‐triazol‐5‐on (3)
bileşiğinin asitlik özellikleri incelenm1iştir.
Bileşiklerin sudaki çözünürlükleri çok düşük olduğundan susuz ortam tercih
edilmiştir. Çözücülerin seçiminde farklı çözücü gruplarından olmaları, susuz
ortam çözücüsü olarak yaygın kullanımları, dielektrik sabitleri ve otoprotoliz
sabitlerinin farklı olması önemli etken olmuştur. Susuz ortamda çözücü olarak
amfiprotik nötral çözücülerden izopropil alkol ve tert‐butil alkol,
dipolar aprotik çözücülerden aseton ve N,N dimetilformamid tercih
edilmiştir. Titrimetrik analizde dönüm noktalarının belirlenmesinde kullanılan
potansiyometrik metod asitliği belirlemek için kullanılmıştır. Yarı
nötralizasyon metoduyla elde edilen veriler ve grafikler kullanılarak
bileşiklerin çözücülerdeki asitlik sabitleri hesaplanmıştır. Elde edilen
sonuçlara göre bileşiklerin asitlik kuvvetlerinin çözücülerde farklandırıldığı
belirlenmiştir. Farklı R grupları içeren N,N’-bağlı
biheterosiklik bileşiklerin değişik çözücülerdeki asitlik kuvvetleri çözücünün
dielektrik sabiti, otoprotoliz sabiti ve seviyeleme‐farklandırma etkileri
incelenmiştir.

.

Makale detayları

Susuz Ortamda Bazı 3‐Alkil(Aril)‐4‐suksinimido‐4,5‐dihidro‐1H‐1,2,4 ‐triazol‐5‐on Bileşiklerinin Asidik Özellikleri

Yazarlar: Haydar YÜKSEK | Sevda MANAP | Murat BEYTUR | Özlem GÜRSOY KOL | Zafer OCAK

Yayıncı: Kafkas University

Ana Başlıklar: Uygulamalı fizik

Dergi: Kafkas Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi 2013 Vol.6 Issue 1, pp.53-65

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 12/2013

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000722676

Sıklık: İki Yıllık

eISSN: 2587-2389

pISSN: 2587-2389

Sayı

Yazarlar:

Haydar YÜKSEK | Sevda MANAP | Murat BEYTUR | Özlem GÜRSOY KOL | Zafer OCAK

Yayıncı:

Kafkas University

Ana Başlıklar:

Uygulamalı fizik

Dergi:

Kafkas Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi 2013 Vol.6 Issue 1, pp.53-65

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

12/2013

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000722676

Sıklık:

İki Yıllık

eISSN:

2587-2389

pISSN:

2587-2389