Nörofibromatozis tip 1 hastalarının radyolojik ve fenotopik değerlendirilmesi

Olcay GÜNGÖR; Gülay GÜNGÖR; Can ACIPAYAM

Makale detayları

Nörofibromatozis tip 1 hastalarının radyolojik ve fenotopik değerlendirilmesi

Yazarlar:

Olcay GÜNGÖR | Gülay GÜNGÖR | Can ACIPAYAM

Yayıncı:

MEDİTAGEM Ltd. Şti.

Ana Başlıklar:

Sağlık teşvikleri

Dergi:

Ortadogu Medical Journal 2018 Vol.10 Issue 4, pp.413-416

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

11/2018

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000767794

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

2548-0251

Anahtar kelimeler:

Özet:

 


Aim: The aim of our study is to evaluate
the clinical and radiological features of children with neurofibromatosis type
1.


Material and Method: The patients who were followed
up and treated with neurofibromatosis type 1 in Department of Pediatric
Neurology at Sutcu Imam University between the years of 2013-2016 were
retrospectively evaluated clinically and radiologically.


Results: Twenty one children were
included in this study. Of those, 11 were boys and 10 were girls. Fourteen
cases (28.6 %) had a family history. The mean age of the children was 10.41±3.05
years. Lisch nodules were observed in 11 patients, and axillary freckling in 7
patients. There were neurofibromas in 5 cases (23.8%). Plexiform neurofibromas
were not detected in any of the cases. Scoliosis was seen in 4 patients (19%). Six
of the cases (28.5%) had learning difficulties.


Conclusion: Early diagnosis of NF-1 is very
important to inform families about the disease and prevent treatable
complications with regular follow-up of these children.




 


 

















 

.

 


Amaç: Çocukluk çağı nörofibromatozis
tip 1 olgularımızın klinik ve radyolojik bulgularının değerlendirilmesi


Gereç ve Yöntem: 2013-2016 yılları arasında Sütçü
İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nöroloji Bilim Dalı’nda nörofibromatozis
tanısı ile takip ve tedavileri yapılan hastaların klinik ve radyolojij özellikleri
retrospektif olarak değerlendirildi.


Bulgular: Çalışma grubuna 21 çocuk dahil
edildi. Bunlardan 11’i erkek ve 10’u kızdı. Yaş ortalaması 10.41±3.05 yıl
saptandı. On dört (%28,6) olguda aile öyküsü mevcuttu. On bir (%52,3) hastada Lisch
nodülü ve 7 (%33,3) hastada koltukaltı çillenmesi görüldü. Olguların 5 (%23,8)’inde
nörofibrom vardı. Olguların hiçbirinde pleksiform nörofibrom saptanmadı. Dört (%19)
hastada skolyoz görülmüştür. Olguların 6’sında (%28,5) öğrenme güçlüğü vardı.









Sonuç: Nörofibromatozis tip 1’in erken
tanısı; ailelerin hastalık hakkında bilgilendirilmesi ve bu çocukların düzenli
klinik takibi ile tedavi edilebilir komplikasyonları önlemek açısından çok önemlidir. 


.

Makale detayları

Nörofibromatozis tip 1 hastalarının radyolojik ve fenotopik değerlendirilmesi

Yazarlar:

Olcay GÜNGÖR | Gülay GÜNGÖR | Can ACIPAYAM

Yayıncı:

MEDİTAGEM Ltd. Şti.

Ana Başlıklar:

Sağlık teşvikleri

Dergi:

Ortadogu Medical Journal 2018 Vol.10 Issue 4, pp.413-416

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

11/2018

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000767794

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

2548-0251

Çocuk

manyetik rezonans görüntüleme

nörofibromatozis tip 1

Sayı

Makale detayları

Nörofibromatozis tip 1 hastalarının radyolojik ve fenotopik değerlendirilmesi

Yazarlar: Olcay GÜNGÖR | Gülay GÜNGÖR | Can ACIPAYAM

Yayıncı: MEDİTAGEM Ltd. Şti.

Ana Başlıklar: Sağlık teşvikleri

Dergi: Ortadogu Medical Journal 2018 Vol.10 Issue 4, pp.413-416

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 11/2018

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000767794

Sıklık: Üç Aylık

eISSN: 2548-0251

Çocuk

manyetik rezonans görüntüleme

nörofibromatozis tip 1

Sayı

Yazarlar:

Olcay GÜNGÖR | Gülay GÜNGÖR | Can ACIPAYAM

Yayıncı:

MEDİTAGEM Ltd. Şti.

Ana Başlıklar:

Sağlık teşvikleri

Dergi:

Ortadogu Medical Journal 2018 Vol.10 Issue 4, pp.413-416

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

11/2018

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000767794

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

2548-0251