Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu

Abdurrahman Avar Özdemir; Yakup Çağ

Makale detayları

Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu

Yazarlar:

Abdurrahman Avar Özdemir | Yakup Çağ

Yayıncı:

Sakarya University

Ana Başlıklar:

Sağlık teşvikleri

Dergi:

Sakarya Medical Journal 2017 Vol.7 Issue 3, pp.149-153

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

9/2017

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000550723

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

2146-409X

Özet:

 





Goldenhar
Sendromu fasiyal asimetri, kulak, göz ve vertebra anomalilerini içeren
konjenital bir hastalıktır. Sendromun sıklığı 1:3500 ile 1:7000 arasında
değişmektedir. Vakaların çoğu sporadiktir ve ailesel geçiş nadiren görülür.
Hastalığın etyolojisi hala bilinmemekte, ancak embriyonal dönemde ortaya çıkan
gelişim bozukluğunun bu hastalıkta görülen anomalilere yol açtığı
düşünülmektedir. Bu makalede Goldenhar Sendromu tanısı alan bir yenidoğan olgusu
eşlik eden anomalilere dikkat çekmek için sunulmuştur.




.

Makale detayları

Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu

Yazarlar: Abdurrahman Avar Özdemir | Yakup Çağ

Yayıncı: Sakarya University

Ana Başlıklar: Sağlık teşvikleri

Dergi: Sakarya Medical Journal 2017 Vol.7 Issue 3, pp.149-153

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 9/2017

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000550723

Sıklık: Üç Aylık

eISSN: 2146-409X

Sayı

Yazarlar:

Abdurrahman Avar Özdemir | Yakup Çağ

Yayıncı:

Sakarya University

Ana Başlıklar:

Sağlık teşvikleri

Dergi:

Sakarya Medical Journal 2017 Vol.7 Issue 3, pp.149-153

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

9/2017

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000550723

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

2146-409X