Granülomatöz Polianjitis ve İnflamatuvar Miyozit Birlikteliği: Bir Olgu Sunumu

Fatma Sıla Eroğlu

Makale detayları

Granülomatöz Polianjitis ve İnflamatuvar Miyozit Birlikteliği: Bir Olgu Sunumu

Yazarlar:

Fatma Sıla Eroğlu

Yayıncı:

Dicle University

Ana Başlıklar:

Tıp Eğitimi

Dergi:

Dicle Tıp Dergisi Vol.50 Issue 2, pp.282-286

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

12/2023

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2001290516

pISSN:

1300-2945

Anahtar kelimeler:

Özet:

 Granülomatöz polianjitis GPA, eski adıyla Wegener granülomatozisi, en sık üst ve alt solunum yolları ile böbrekleri etkileyen bir hastalıktır. Orta ve küçük çaplı damarlarda nekrotizan vaskülit ve granülomatöz inflamasyon ile karakterizedir. GPA seyri esnasında birçok organda granülomlar veya vaskülit görülebilir, hastalığın tuttuğu organa özgü semptomlar ortaya çıkar. İdiyopatik inflamatuvar miyopatiler IIM tanısı geleneksel olarak iskelet kası zayıflığı kliniği ile elektromiyografide spesifik bulgular spontan fibrilasyonlar, keskin pozitif dalgalar, düşük güçlükısa süreli polifazik motor üniteler, kas enzimlerinin yüksek serum seviyeleri ve kas biyopsisinde karakteristik histopatolojik değişikliklerle konulan inflamatuvar hastalıklardır. Miyozit ile ilişkili ve miyozite spesifik otoantikorlar ve manyetik rezonans görüntülemesi MRI, tanıyı desteklemek için giderek daha fazla kullanılmaktadır. IIMnin alt türleri şunları kapsar: polimiyozit PM, dermatomiyozit DM, inklüzyon cisimciği miyoziti IBM ve immün aracılı nekrotizanmiyopati IMNM. Romatolojik hastalıklarda ortak otoimmün yolakların bulunması sebebiyle ko-insidansa sık rastlanılmaktadır. Ancak küçük damar vasküliti ile inflamatuvar miyozit birlikteliği sık rastlanan bir durum değildir. Bu yazıda, kliniğimizde takip edilen granülomatöz polianjitis ve sonradan gelişen inflamatuvar miyozit birlikteliği olgusu sunulmuştur.

 Granülomatöz polianjitis GPA, eski adıyla Wegener granülomatozisi, en sık üst ve alt solunum yolları ile böbrekleri etkileyen bir hastalıktır. Orta ve küçük çaplı damarlarda nekrotizan vaskülit ve granülomatöz inflamasyon ile karakterizedir. GPA seyri esnasında birçok organda granülomlar veya vaskülit görülebilir, hastalığın tuttuğu organa özgü semptomlar ortaya çıkar. İdiyopatik inflamatuvar miyopatiler IIM tanısı geleneksel olarak iskelet kası zayıflığı kliniği ile elektromiyografide spesifik bulgular spontan fibrilasyonlar, keskin pozitif dalgalar, düşük güçlükısa süreli polifazik motor üniteler, kas enzimlerinin yüksek serum seviyeleri ve kas biyopsisinde karakteristik histopatolojik değişikliklerle konulan inflamatuvar hastalıklardır. Miyozit ile ilişkili ve miyozite spesifik otoantikorlar ve manyetik rezonans görüntülemesi MRI, tanıyı desteklemek için giderek daha fazla kullanılmaktadır. IIMnin alt türleri şunları kapsar: polimiyozit PM, dermatomiyozit DM, inklüzyon cisimciği miyoziti IBM ve immün aracılı nekrotizanmiyopati IMNM. Romatolojik hastalıklarda ortak otoimmün yolakların bulunması sebebiyle ko-insidansa sık rastlanılmaktadır. Ancak küçük damar vasküliti ile inflamatuvar miyozit birlikteliği sık rastlanan bir durum değildir. Bu yazıda, kliniğimizde takip edilen granülomatöz polianjitis ve sonradan gelişen inflamatuvar miyozit birlikteliği olgusu sunulmuştur.

 Granülomatöz polianjitis GPA, eski adıyla Wegener granülomatozisi, en sık üst ve alt solunum yolları ile böbrekleri etkileyen bir hastalıktır. Orta ve küçük çaplı damarlarda nekrotizan vaskülit ve granülomatöz inflamasyon ile karakterizedir. GPA seyri esnasında birçok organda granülomlar veya vaskülit görülebilir, hastalığın tuttuğu organa özgü semptomlar ortaya çıkar. İdiyopatik inflamatuvar miyopatiler IIM tanısı geleneksel olarak iskelet kası zayıflığı kliniği ile elektromiyografide spesifik bulgular spontan fibrilasyonlar, keskin pozitif dalgalar, düşük güçlükısa süreli polifazik motor üniteler, kas enzimlerinin yüksek serum seviyeleri ve kas biyopsisinde karakteristik histopatolojik değişikliklerle konulan inflamatuvar hastalıklardır. Miyozit ile ilişkili ve miyozite spesifik otoantikorlar ve manyetik rezonans görüntülemesi MRI, tanıyı desteklemek için giderek daha fazla kullanılmaktadır. IIMnin alt türleri şunları kapsar: polimiyozit PM, dermatomiyozit DM, inklüzyon cisimciği miyoziti IBM ve immün aracılı nekrotizanmiyopati IMNM. Romatolojik hastalıklarda ortak otoimmün yolakların bulunması sebebiyle ko-insidansa sık rastlanılmaktadır. Ancak küçük damar vasküliti ile inflamatuvar miyozit birlikteliği sık rastlanan bir durum değildir. Bu yazıda, kliniğimizde takip edilen granülomatöz polianjitis ve sonradan gelişen inflamatuvar miyozit birlikteliği olgusu sunulmuştur.

 Granülomatöz polianjitis GPA, eski adıyla Wegener granülomatozisi, en sık üst ve alt solunum yolları ile böbrekleri etkileyen bir hastalıktır. Orta ve küçük çaplı damarlarda nekrotizan vaskülit ve granülomatöz inflamasyon ile karakterizedir. GPA seyri esnasında birçok organda granülomlar veya vaskülit görülebilir, hastalığın tuttuğu organa özgü semptomlar ortaya çıkar. İdiyopatik inflamatuvar miyopatiler IIM tanısı geleneksel olarak iskelet kası zayıflığı kliniği ile elektromiyografide spesifik bulgular spontan fibrilasyonlar, keskin pozitif dalgalar, düşük güçlükısa süreli polifazik motor üniteler, kas enzimlerinin yüksek serum seviyeleri ve kas biyopsisinde karakteristik histopatolojik değişikliklerle konulan inflamatuvar hastalıklardır. Miyozit ile ilişkili ve miyozite spesifik otoantikorlar ve manyetik rezonans görüntülemesi MRI, tanıyı desteklemek için giderek daha fazla kullanılmaktadır. IIMnin alt türleri şunları kapsar: polimiyozit PM, dermatomiyozit DM, inklüzyon cisimciği miyoziti IBM ve immün aracılı nekrotizanmiyopati IMNM. Romatolojik hastalıklarda ortak otoimmün yolakların bulunması sebebiyle ko-insidansa sık rastlanılmaktadır. Ancak küçük damar vasküliti ile inflamatuvar miyozit birlikteliği sık rastlanan bir durum değildir. Bu yazıda, kliniğimizde takip edilen granülomatöz polianjitis ve sonradan gelişen inflamatuvar miyozit birlikteliği olgusu sunulmuştur.

Makale detayları

Granülomatöz Polianjitis ve İnflamatuvar Miyozit Birlikteliği: Bir Olgu Sunumu

Yazarlar:

Fatma Sıla Eroğlu

Yayıncı:

Dicle University

Ana Başlıklar:

Tıp Eğitimi

Dergi:

Dicle Tıp Dergisi Vol.50 Issue 2, pp.282-286

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

12/2023

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2001290516

pISSN:

1300-2945

Granülomatöz Polianjitis

İdiyopatik İnflamatuvar Miyozit

koinsidans

Sayı

Makale detayları

Granülomatöz Polianjitis ve İnflamatuvar Miyozit Birlikteliği: Bir Olgu Sunumu

Yazarlar: Fatma Sıla Eroğlu

Yayıncı: Dicle University

Ana Başlıklar: Tıp Eğitimi

Dergi: Dicle Tıp Dergisi Vol.50 Issue 2, pp.282-286

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 12/2023

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2001290516

pISSN: 1300-2945

Granülomatöz Polianjitis

İdiyopatik İnflamatuvar Miyozit

koinsidans

Sayı

Yazarlar:

Fatma Sıla Eroğlu

Yayıncı:

Dicle University

Ana Başlıklar:

Tıp Eğitimi

Dergi:

Dicle Tıp Dergisi Vol.50 Issue 2, pp.282-286

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

12/2023

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2001290516

pISSN:

1300-2945