Watson Sendromu

Ö. GİRAY; E. BORA; A. ÜLGENALP; Ş. PAYTONCU; N. ÜNAL; D. ERÇAL

Makale detayları

Watson Sendromu

Yazarlar:

Ö. GİRAY | E. BORA | A. ÜLGENALP | Ş. PAYTONCU | N. ÜNAL | D. ERÇAL

Yayıncı:

Dokuz Eylul University

Dergi:

Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 2007 Vol.21 Issue 1, pp.55-58

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

3/2007

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000687541

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

2602-3148

Özet:

 

Watson sendromu, café-au-lait lekeleri, pulmoner stenoz, mental retardasyon, boy kısalığı
 ile karakterizedir. Bu makalede, moleküler temeli henüz tartışmalı olan ve seyrek görülen bu
 birlikteliği hatırlatmak amacıyla Watson sendromlu 13 yaşında bir kız olgu sunuldu.

Makale detayları

Watson Sendromu

Yazarlar: Ö. GİRAY | E. BORA | A. ÜLGENALP | Ş. PAYTONCU | N. ÜNAL | D. ERÇAL

Yayıncı: Dokuz Eylul University

Dergi: Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 2007 Vol.21 Issue 1, pp.55-58

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 3/2007

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000687541

Sıklık: Üç Yıllık

eISSN: 2602-3148

Sayı

Yazarlar:

Ö. GİRAY | E. BORA | A. ÜLGENALP | Ş. PAYTONCU | N. ÜNAL | D. ERÇAL

Yayıncı:

Dokuz Eylul University

Dergi:

Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 2007 Vol.21 Issue 1, pp.55-58

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

3/2007

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000687541

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

2602-3148