West sendromu: Klinik özellikleri ve kısa dönem prognozu

Ünsal Yılmaz; Rahmi Özdemir

Makale detayları

West sendromu: Klinik özellikleri ve kısa dönem prognozu

Yazarlar:

Ünsal Yılmaz | Rahmi Özdemir

Yayıncı:

Sağlık Araştırmaları Derneği

Dergi:

Journal of Clinical and Experimental Investigations 2014 Vol.5 Issue 1, pp.86-92

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

2/2014

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000818877

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

1309-6621

pISSN:

1309-8578

Anahtar kelimeler:

Özet:

 

Objective: Limited data are available on the etiology, clinical approach, treatment and outcome in West syndrome. In the present study, we aimed to document clinical characteristics, etiology and treatment response in children with West syndrome.    	Methods: Hospital charts of children who were diagnosed with West syndrome between July-2011 and December- 2013 and who had a follow-up at least 12-month, were reviewed retrospectively.    	Results: 38 patients (14 females, 24 males), mean aged 27.1±7.60 months were included. The mean age of seizure onset, interval to diagnosis, and follow-up period were 6.23±4.27 months, 1.36±1.58 months, and 19.3±5.86 months respectively. Perinatal asphyxia (13), tuberous sclerosis (2), cortical dysplasia (2), encephalitis (1), asphyxia due to aspiration (1), congenital cytomegalovirus infection (1), perinatal infarct (1), nonketotic hyperglycinemia (1) and Prader Willi syndrome (1) were the identified causes. The etiology could not be ascertained in the remaining 15 children. Psychomotor development was mildly retarded in 12, moderately retarded in 13, and severely in 13 patients at onset, and did not change significantly at month 12. The initial therapy was synthetic adrenocorticotropic hormone in 11, vigabatrin in 17, levetiracetam in 8 and valproate in 2 patients. At 12th month of therapy, 15 patients were seizure-free, 12 patients showed more than 50% decrease in seizure frequency, and remaining 11 patients showed no significant reduction in seizure frequency.    	Conclusion: Besides the perinatal asphyxia as most frequent cause, a wide variety of disorders can present as West syndrome. Although, a 12-month-long treatment achieves seizure control in half of the patients, not beneficial effect on psychomotor development was seen. J Clin Exp Invest 2014; 5 (1): 86-92.

 

Amaç: West sendromu etiyolojisi, tanısı, takibi ve tedavisi
 için yeterli veri bulunmamaktadır. Bu çalışmada, West
 sendromu tanısı alan hastaların klinik özellikleri, etiyolojisi
 ve tedaviye cevaplarının belirlenmesi amaçlandı.
 Yöntemler: Temmuz 2011- Aralık 2013 tarihleri arasında
 West sendromu tanısı alan ve en az 12 ay süre ile izlenen
 hastaların dosyaları retrospektif olarak incelendi.
 Bulgular: Ortalama yaşı 27,1±7,60 ay olan 14’ü (%36,8)
 kız, 24’ü (%63,2) erkek toplam 38 hasta çalışmaya dahil
 edildi. Nöbetlerin başladığı yaş ortalama 6,23±4,27 ay,
 tanıya ulaşana kadar geçen süre ortalama 1,36±1,58 ay,
 ortalama izlem süresi ise 19,3±5,86 aydı. On beş hastada
 spesifik etiyoloji saptanamazken (kriptojenik grup),
 13’ünde hipoksik iskemik ensefalopati, ikişer hastada tuberoskleroz
 ve kortikal displazi, birer hastada da herpes
 ensefaliti, aspirasyona bağlı asfiksi, perinatal infarkt, konjenital
 sitomegalovirüs infeksiyonu, nonketotik hiperglisinemi
 ve Prader Willi sendromu saptandı. Psikomotor gelişim
 başlangıçta 12 hastada hafif, 13’ünde orta, 13’ünde
 ise ağır derecede geriydi ve 12 ay sonunda anlamlı değişim görülmedi. İlk tedavi olarak, 11 hastaya sentetik adrenokortikotropik
 hormon, 17’sine vigabatrin, 8’ine levetirasetam
 ve 2 olguya valproat başlandı. On iki ay sonunda,
 15 hastada tam nöbet kontrolü gözlenirken, 12 hastada
 ise %50 ya da daha fazla nöbet sıklığında azalma görüldü.
 Kalan 11 olgunun nöbet sıklığında anlamlı değişiklik
 yoktu.
 Sonuç: En sık perinatal asfiksi olmak üzere pek çok farklı
 hastalık West sendromuna neden olabilir. On iki ay süreli
 tedavinin, hastaların yaklaşık yarısında nöbet kontrolü
 sağlamasına karşın, psikomotor gelişim üzerine belirgin
 olumlu etkisi gözlenmedi.

Makale detayları

West sendromu: Klinik özellikleri ve kısa dönem prognozu

Yazarlar: Ünsal Yılmaz | Rahmi Özdemir

Yayıncı: Sağlık Araştırmaları Derneği

Dergi: Journal of Clinical and Experimental Investigations 2014 Vol.5 Issue 1, pp.86-92

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 2/2014

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000818877

Sıklık: Üç Aylık

eISSN: 1309-6621

pISSN: 1309-8578

West sendromu

vigabatrin

adrenokortikotropik hormon

Sayı

Yazarlar:

Ünsal Yılmaz | Rahmi Özdemir

Yayıncı:

Sağlık Araştırmaları Derneği

Dergi:

Journal of Clinical and Experimental Investigations 2014 Vol.5 Issue 1, pp.86-92

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

2/2014

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000818877

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

1309-6621

pISSN:

1309-8578