Erythroid Differentiation Inducer, Hemin Inhibits Cyclic AMP Production in K562 Cells

Bahire KÜÇÜKKAYA

Makale detayları

Erythroid Differentiation Inducer, Hemin Inhibits Cyclic AMP Production in K562 Cells

Yazarlar:

Bahire KÜÇÜKKAYA

Yayıncı:

Maltepe University

Dergi:

Maltepe Tıp Dergisi 2011 Vol.3 Issue 1, pp.54-58

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

3/2011

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000527135

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

2602-2915

Özet:

 

Objective: This study investigated the intracellular  cyclic AMP concentrations in hemin-induced and  uninduced K562 cell line.  Methods: K562 cell line were grown in RPMI medium  supplemented with 10% fetal calf serum  FCS , 100 IU/ml  penicillin, 100 μg/ml streptomycin, 25 μg/ml amphotericin  B and 2 mM L-glutamin at 37 oC in humidified air  containing 5% CO2. A Trypan blue stain viability test was  performed for produced K562 cells, and those used to  obtain cell pellets from 1st day to 6th day, under the the  following conditions: without hemin treatment as a  control group and with hemin treatment as an  experimental group. All data were statistically analyzed  using one-way ANOVA, followed by Student`s t test.  Results: Treatment of K562 cells with hemin leads to  inhibition of cell proliferation. Cyclic AMP levels of K562  cells that were treated with hemin are decreased in a time  dependent manner, although the hemin-induced cells  proliferated. Intracellular cyclic AMP levels of hemininduced  K562 cells decreased, while the control cells had  stable cyclic AMP concentrations.  Conclusion: On the basis of these results, it is  recommended that further data collection is needed to  analyze the mechanism by which intracellular cyclic AMP  levels are regulated in K562 cells treated with hemin or  other erythroid inducers.

 

Amaç: Bu çalışmada heminle indüklenen ve indüklenmeyen  K562 hücrelerinde, hücre içi siklik AMP düzeyleri incelendi.  Yöntemler: K562 hücreleri %10 fetal dana serumu,  100 IU/ml penisilin, 100 μg/ml streptomisin, 25 μg/ml amfoterisin  B ve 2 mM L-glutamin içeren RPMI-1640 içerisinde  ve nemli % 5'lik karbondioksit etüvünde, 37 oC'da çoğaltıldı.  Çoğaltılan bu hücrelerde Tripan mavisi boyama canlılık  testi yapıldı. Hemin ile muamele edilen  deney grubu  ve hemin  ile muamele edilmeyen  kontrol grubu  hücrelerden birinci  günden itibaren altıncı güne kadar hücre peletleri elde  edildi. Elde edilen bu hücre peletlerinde siklik AMP konsantrasyonları,  siklik AMP Enzim ‹mmuno Analiz sistemi kullanılarak ölçüldü. Tüm veriler Student's t-testi' ni takiben tek-yol  ANOVA ile istatistiksel olarak analiz edildi.  Bulgular: K562 hücrelerinin heminle muamelesi, hücre  çoğalmasının baskılanmasına neden olmuştur. Heminle  muamele edilen K562 hücrelerinin çoğalmasına rağmen  siklik AMP düzeyleri zamana bağlı olarak azalmıştır. Heminle  indüklenen K562 hücrelerinin hücre içi siklik AMP düzeyleri  azalırken, kontrol hücrelerinin siklik AMP düzeyleri kararlı  kalmıştır.  Sonuç: Bu sonuçlara dayanarak, diğer eritroid indükleyiciler  veya hemin ile muamele edilen K562 hücrelerinde  hücre içi siklik AMP düzeylerinin hangi mekanizmayla düzenlendiğ  ini anlamak için daha çok bilgiye gerek vardır.

Makale detayları

Erythroid Differentiation Inducer, Hemin Inhibits Cyclic AMP Production in K562 Cells

Yazarlar: Bahire KÜÇÜKKAYA

Yayıncı: Maltepe University

Dergi: Maltepe Tıp Dergisi 2011 Vol.3 Issue 1, pp.54-58

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 3/2011

Belge Dili: İngilizce

Document ID (Org No.): 2000527135

Sıklık: Üç Yıllık

eISSN: 2602-2915

Sayı

Yazarlar:

Bahire KÜÇÜKKAYA

Yayıncı:

Maltepe University

Dergi:

Maltepe Tıp Dergisi 2011 Vol.3 Issue 1, pp.54-58

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

3/2011

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000527135

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

2602-2915