A Case of Noonan Syndrome Associated with Atrial Septal Defect

Güner Emel YOLSAL; Naci ÖNER; Coşkun ÇELTİK; Nükhet ALADAĞ

Makale detayları

A Case of Noonan Syndrome Associated with Atrial Septal Defect

Yazarlar:

Güner Emel YOLSAL | Naci ÖNER | Coşkun ÇELTİK | Nükhet ALADAĞ

Yayıncı:

Trakya University

Dergi:

Balkan Medical Journal 2004 Vol.2004 Issue 1

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

12/2003

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000762544

Sıklık:

İki Aylık

pISSN:

2146-3123

Anahtar kelimeler:

Özet:

 

Noonan syndrome is a genetic disease, characterized by short stature, low posterior hairline, a webbed neck, cubitus valgus, and pectus excavatum. It may be confused with Turner&#39;s syndrome which is more frequent in the population. Pulmonary stenosis is the most frequent congenital heart disease in Noonan syndrome, though, in rare cases, atrial septal defect may also be detected. This case report illustrates the coexistence of NS and atrial septal defect in an 11-year-old girl.    	       	     	Turkish    	     	Başlık:    	Noonan Sendromlu Bir Olguda Atriyal Septal Defekt    	     	Anahtar Kelimeler:    	Çocuk; kalp defekti, doğuştan; kalp septal defekti, atriyal/komplikasyon; Noonan sendromu/tanı    	     	Noonan sendromu (NS), boy kısalığı, ensede düşük saç çizgisi, yele boyun, kubitus valgus, pektus ekskavatum ile karakterize bir genetik hastalıktır. Bu nedenle, daha sık olan Turner sendromu ile karıştırılır. Noonan sendromunda pulmoner stenoz en sık rastlanan doğumsal kalp hastalığı olmasına rağmen, nadir olarak atriyal septal defekt de görülebilir. Bu yazıda, yapılan incelemelerle NS yanı sıra atriyal septal defekt saptanan 11 yaşında bir kız çocuğu sunuldu.

 

Noonan syndrome is a genetic disease, characterized by short stature, low posterior hairline, a webbed neck, cubitus valgus, and pectus excavatum. It may be confused with Turner&#39;s syndrome which is more frequent in the population. Pulmonary stenosis is the most frequent congenital heart disease in Noonan syndrome, though, in rare cases, atrial septal defect may also be detected. This case report illustrates the coexistence of NS and atrial septal defect in an 11-year-old girl.    	       	     	Turkish    	     	Başlık:    	Noonan Sendromlu Bir Olguda Atriyal Septal Defekt    	     	Anahtar Kelimeler:    	Çocuk; kalp defekti, doğuştan; kalp septal defekti, atriyal/komplikasyon; Noonan sendromu/tanı    	     	Noonan sendromu (NS), boy kısalığı, ensede düşük saç çizgisi, yele boyun, kubitus valgus, pektus ekskavatum ile karakterize bir genetik hastalıktır. Bu nedenle, daha sık olan Turner sendromu ile karıştırılır. Noonan sendromunda pulmoner stenoz en sık rastlanan doğumsal kalp hastalığı olmasına rağmen, nadir olarak atriyal septal defekt de görülebilir. Bu yazıda, yapılan incelemelerle NS yanı sıra atriyal septal defekt saptanan 11 yaşında bir kız çocuğu sunuldu.

Makale detayları

A Case of Noonan Syndrome Associated with Atrial Septal Defect

Yazarlar:

Güner Emel YOLSAL | Naci ÖNER | Coşkun ÇELTİK | Nükhet ALADAĞ

Yayıncı:

Trakya University

Dergi:

Balkan Medical Journal 2004 Vol.2004 Issue 1

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

12/2003

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000762544

Sıklık:

İki Aylık

pISSN:

2146-3123

Child; heart defects

congenital; heart septal defects

atrial/complications; Noonan syndrome/diagnosis

Sayı

Makale detayları

A Case of Noonan Syndrome Associated with Atrial Septal Defect

Yazarlar: Güner Emel YOLSAL | Naci ÖNER | Coşkun ÇELTİK | Nükhet ALADAĞ

Yayıncı: Trakya University

Dergi: Balkan Medical Journal 2004 Vol.2004 Issue 1

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 12/2003

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000762544

Sıklık: İki Aylık

pISSN: 2146-3123

Child; heart defects

congenital; heart septal defects

atrial/complications; Noonan syndrome/diagnosis

Sayı

Yazarlar:

Güner Emel YOLSAL | Naci ÖNER | Coşkun ÇELTİK | Nükhet ALADAĞ

Yayıncı:

Trakya University

Dergi:

Balkan Medical Journal 2004 Vol.2004 Issue 1

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

12/2003

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000762544

Sıklık:

İki Aylık

pISSN:

2146-3123