A Validated Hplc Method for the Determination of Meloxicam in Pharmaceutical Preparations

Emirhan NEMUTLU; Filiz SAYIN; Nursabah E. BAŞCI; Sedef KIR

Makale detayları

A Validated Hplc Method for the Determination of Meloxicam in Pharmaceutical Preparations

Yazarlar:

Emirhan NEMUTLU | Filiz SAYIN | Nursabah E. BAŞCI | Sedef KIR

Yayıncı:

Hacettepe University

Dergi:

Hacettepe University Journal of the Faculty of Pharmacy 2007 Issue 2, pp.107-118

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

5/2007

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000454437

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

2458-8806

Özet:

 

A reversed-phase high-performance liquid chromatographic method  is developed for the determination of meloxicam  MEL  in pharmaceutical  preparations  tablets containing 7.5 and 15 mg MEL . MEL and the  internal standard tenoxicam  IS  were analysed on a reversed-phase column   Nucleosil 100-5 C18 150 x 4.6 mm i.d., 5 μm particle size  with  a mobile phase containing 50 mM phosphate buffer – MeCN – MeOH   50:15:35 v/v/v   pH 5.5  at a flow-rate of 1.0 mL min-1 and UV detection  was performed at 366 nm. The retention times for MEL and IS were 11.1  and 5.6 min, respectively. The linearity range was found to be 0.20-15.00  μg mL–1. LOD and LOQ were found to be 0.02 μg mL–1 and 0.20 μg mL–1,  respectively. The method was validated and it was concluded that the  developed method was accurate, sensitive, precise, rugged and useful  for the quality control of MEL in pharmaceutical preparations. The tablet  results were compared with a validated capillary zone electrophoretic  method and there was no statistically difference between the results at  the 95 % confidence level.

 

Meloksikamın  MEL  farmasötik preparatlardan  7,5 ve 15 mg içeren  tabletler  tayini için ters faz yüksek performanslı sıvı kromatografisi yöntemi  geliştirilmiştir. MEL ve tenoksikam  IS  ters faz kolon üzerinde  Nucleosil  100-5 C18 150 x 4.6 mm i.ç., 5 μm partikül çapı  50 mM fosfat-asetonitril-  metanol hareketli fazı ile 1 mL dak-1 akış hızında analiz edilmiştir  ve UV tayin 366 nm’de gerçekleştirilmiştir. MEL ve IS’nin alıkonma  süreleri sıra ile 11,1 ve 5,6 dakikadır. Doğrusallık aralığı 0,20-15,00  μg mL–1 olarak bulunmuştur. Yöntem kesinliğe, doğruluğa, hassaslığa  ve tutarlılığa göre valide edilmiştir. Geliştirilen yöntemin doğru, kesin,  hassas, tutarlı ve MEL farmasötik preparatlardan tayini için kullanışlı  olduğuna karar verilmiştir.

Makale detayları

A Validated Hplc Method for the Determination of Meloxicam in Pharmaceutical Preparations

Yazarlar: Emirhan NEMUTLU | Filiz SAYIN | Nursabah E. BAŞCI | Sedef KIR

Yayıncı: Hacettepe University

Dergi: Hacettepe University Journal of the Faculty of Pharmacy 2007 Issue 2, pp.107-118

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 5/2007

Belge Dili: İngilizce

Document ID (Org No.): 2000454437

Sıklık: Üç Aylık

eISSN: 2458-8806

Sayı

Yazarlar:

Emirhan NEMUTLU | Filiz SAYIN | Nursabah E. BAŞCI | Sedef KIR

Yayıncı:

Hacettepe University

Dergi:

Hacettepe University Journal of the Faculty of Pharmacy 2007 Issue 2, pp.107-118

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

5/2007

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000454437

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

2458-8806