Neurofibromatosis type 2 associated with multiple cranial  nerve schwannomas: a case report

Ahmet Mesrur HALEFOĞLU

Makale detayları

Neurofibromatosis type 2 associated with multiple cranial nerve schwannomas: a case report

Yazarlar:

Ahmet Mesrur HALEFOĞLU

Yayıncı:

Istanbul University

Dergi:

The Turkish Journal of Ear Nose and Throat 2007 Vol.17 Issue 3, pp.171-175

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

5/2007

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000807780

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

2602-4837

Anahtar kelimeler:

Özet:

 

A 16-year-old male patient complained of right-sided tinnitus and mild deafness of one-month history. He also had a family history of neurofibromatosis type 2 and a history of a prior operation for left vestibular schwannoma a year ago. Otoneurologic examination revealed moderate sensorineural hearing loss.Magnetic resonance imaging demonstrated multiple extra-axial enhancing masses in the vicinity of both hypoglossal nerves, the right vestibular nerve, the left vestibular nerve, the right trigeminal, the left occulo- motor and the right abducens nerves. These findings were evaluated as multiple cranial nerve schwanno- mas. The case was considered a rare manifestation of neurofibromatosis type 2 without any concomitant abnormality in the central nervous system.Symptomatic medical treatment was initiated and the patient was referred to the neurosurgery department.

 

On altı yaşında erkek hasta, bir ay önce başlayan sağ taraflı kulak çınlaması ve hafif sağırlık yakın- malarıyla başvurdu. Aile öyküsünde nörofibromato- zis tip 2 bulunan hasta bir yıl önce sol vestibüler şivannom nedeniyle ameliyet geçirmişti. Otonörolo- jik muayenede orta derecede sensorinöral işitme kaybı saptandı. Manyetik rezonans görüntülemede, iki taraflı hipoglossal sinirler, sağ ve sol vestibüler sinirler, sağ trigeminal, sol okulomotor ve sağ ab- dusens sinirlerin komşuluğunda ekstra-aksiyel yer- leşim gösteren, kontrast tutan birçok kitle saptandı. Kitleler kraniyal sinir şivannomu olarak değerlendi- rildi. Bulgular, eşlik eden herhangi bir santral sinir sistemi anormalliğinin bulunmadığı, nörofibromato- zis tip 2’nin nadir görülen bir tablosu olarak kabul edildi. Semptomatik medikal tedaviye başlanan hasta beyin cerrahisi kliniğine sevk edildi.

Makale detayları

Neurofibromatosis type 2 associated with multiple cranial nerve schwannomas: a case report

Yazarlar:

Ahmet Mesrur HALEFOĞLU

Yayıncı:

Istanbul University

Dergi:

The Turkish Journal of Ear Nose and Throat 2007 Vol.17 Issue 3, pp.171-175

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

5/2007

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000807780

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

2602-4837

Akustik sinir/patoloji

serebellar neoplaziler/tanı/radyografi

magnetik rezonans görüntüleme

nörilemoma

nörofibromatozis 2/tanı

Sayı

Makale detayları

Neurofibromatosis type 2 associated with multiple cranial nerve schwannomas: a case report

Yazarlar: Ahmet Mesrur HALEFOĞLU

Yayıncı: Istanbul University

Dergi: The Turkish Journal of Ear Nose and Throat 2007 Vol.17 Issue 3, pp.171-175

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 5/2007

Belge Dili: İngilizce

Document ID (Org No.): 2000807780

Sıklık: Üç Aylık

eISSN: 2602-4837

Akustik sinir/patoloji

serebellar neoplaziler/tanı/radyografi

magnetik rezonans görüntüleme

nörilemoma

nörofibromatozis 2/tanı

Sayı

Yazarlar:

Ahmet Mesrur HALEFOĞLU

Yayıncı:

Istanbul University

Dergi:

The Turkish Journal of Ear Nose and Throat 2007 Vol.17 Issue 3, pp.171-175

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

5/2007

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000807780

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

2602-4837