22 yaşında erkek hastada Tip A aort interüpsiyonu

Olgar BAYSERKE; Yavuz BESOGUL

Makale detayları

22 yaşında erkek hastada Tip A aort interüpsiyonu

Yazarlar:

Olgar BAYSERKE | Yavuz BESOGUL

Yayıncı:

Maltepe University

Dergi:

Maltepe Tıp Dergisi 2015 Vol.7 Issue 2, pp.1-2

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

7/2015

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000526940

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

2602-2915

Özet:

 

The aortic interruption is a rare congenital malformation.  It is defined as a loss of luminal contiunity  between the ascending and descending portion of  aorta. This entity was reported 3 per million in live  births in the literacy and highly fatal if left untreated.  We presented type A aortic interruption in a  hypertensive, symptomatic 22 years old man.

 

Aortik interüpsiyon nadir rastlanan bir konjenital  malformasyondur. Asendan ve desendan aorta arasındaki  luminal devamlılığın yokluğu olarak tariflenir.  Literatürde üç milyon canlı doğumda bir bildirilmiştir  ve tedavi edilmezse oldukça ölümcüldür.  Burada 22 yaşında hipertansif semptomatik erkek  hastada tip a aortik interüpsiyon olgumuzu sunduk.

Makale detayları

22 yaşında erkek hastada Tip A aort interüpsiyonu

Yazarlar: Olgar BAYSERKE | Yavuz BESOGUL

Yayıncı: Maltepe University

Dergi: Maltepe Tıp Dergisi 2015 Vol.7 Issue 2, pp.1-2

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 7/2015

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000526940

Sıklık: Üç Yıllık

eISSN: 2602-2915

Sayı

Yazarlar:

Olgar BAYSERKE | Yavuz BESOGUL

Yayıncı:

Maltepe University

Dergi:

Maltepe Tıp Dergisi 2015 Vol.7 Issue 2, pp.1-2

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

7/2015

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000526940

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

2602-2915