YÜZ ALTMIŞ İKİ KRONİK İDİYOPATİK TROMBOSİTOPENİK PURPURA OLGUSUNUN KLİNİK SEYİR VE TEDAVİ CEVABI YÖNÜNDEN DEĞERLENDİRİLMESİ

Mustafa Nuri YENEREL; Tanju ATAMER; Mesut AYER; Naciye DEMİREL YILDIRIM; Reyhan DİZ KÜÇÜKKAYA; Akif Selim ERENOĞLU; Sevgi KALAYOĞLU-BEŞIŞIK; Melih AKTAN; Meliha NALÇACI; Deniz SARGIN; Yüksel PEKÇELEN; Günçağ DİNÇOL; Mustafa YENEREL

Makale detayları

YÜZ ALTMIŞ İKİ KRONİK İDİYOPATİK TROMBOSİTOPENİK PURPURA OLGUSUNUN KLİNİK SEYİR VE TEDAVİ CEVABI YÖNÜNDEN DEĞERLENDİRİLMESİ

Yazarlar:

Mustafa Nuri YENEREL | Tanju ATAMER | Mesut AYER | Naciye DEMİREL YILDIRIM | Reyhan DİZ KÜÇÜKKAYA | Akif Selim ERENOĞLU | Sevgi KALAYOĞLU-BEŞIŞIK | Melih AKTAN | Meliha NALÇACI | Deniz SARGIN | Yüksel PEKÇELEN | Günçağ DİNÇOL | Mustafa YENEREL

Yayıncı:

Istanbul University

Dergi:

Journal of Istanbul Faculty of Medicine 2007 Vol.70 Issue 1, pp.6-10

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

11/2011

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000516932

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

1305-6441

Özet:

 

Amaç: Bu çalışmada 162 erişkin kronik idiyopatik trombositopenik purpura (İTP)’lı hastanın tanı sırasındaki özelliklerini,
 tedavi endikasyonlarını, klinik seyir ve tedavi sonuçlarını araştırdık.
 Gereç ve yöntem: 1972-2003 yılları arasında polikliniğimize başvuran ve gözlem altına alınan olgular retrospektif
 olarak değerlendirildi.
 Bulgular: Yaşları 12 ile 84 yaş arasında (ortanca: 35 yaş) değişen hastaların 122’si kadın 40’ı erkek idi (K/E: 3,0).
 Prednizolon (1mg/kg) 138 olguda ilk tedavi seçeneği olarak kullanıldı; 24 olgu tedavisiz olarak takip edildi. Olguların
 64’ünde (% 46,3) tam yanıt saptandı. Bu olguların 26’sında PRD dozunun azaltılmasıyla trombositler iki ay içinde tekrar
 eski haline geriledi. Tam yanıt sağlanan hastaların 11’inde 6 ay ile 4 yıl içinde nüks geliştiği görülmüştür. Tam yanıtın
 sağlanamadığı olgularda son trombosit değerleri 5.000 ile 125.000/m3 arasında (ortanca: 51.000/m3) bulundu.
 Ağır trombositopenisi ( < 10.000/mm3) olan olgular dahil (10 olgu) hastalarımızın hiç birinde cilt kanamaları dışında
 ciddi kanama sorunu gözlenmedi. Bu süre içinde İTP’ye bağlı kanamalar nedeniyle kaybedilen olgumuz olmadı.
 Sonuç: İTP genellikle deri ve mukoza kanamalarıyla kendini gösteren otoimmun bir hastalıktır. Hastalığın patogenezinde
 trombositlere karşı oluşan otoantikorların etkisiyle trombositlerde yıkım kusuru sorumlu tutulur. Kanamalar
 kemik iliği yetersizliğine bağlı hastalıklarda olduğu gibi ağır değildir. Bu nedenle özellikle sitotoksik ajanları çok gerekmedikçe
 kullanmamalı, trombositopeninin kendisi değil hastaların semptomları tedavi edilmeye çalışılmalıdır.

Makale detayları

YÜZ ALTMIŞ İKİ KRONİK İDİYOPATİK TROMBOSİTOPENİK PURPURA OLGUSUNUN KLİNİK SEYİR VE TEDAVİ CEVABI YÖNÜNDEN DEĞERLENDİRİLMESİ

Yazarlar: Mustafa Nuri YENEREL | Tanju ATAMER | Mesut AYER | Naciye DEMİREL YILDIRIM | Reyhan DİZ KÜÇÜKKAYA | Akif Selim ERENOĞLU | Sevgi KALAYOĞLU-BEŞIŞIK | Melih AKTAN | Meliha NALÇACI | Deniz SARGIN | Yüksel PEKÇELEN | Günçağ DİNÇOL | Mustafa YENEREL

Yayıncı: Istanbul University

Dergi: Journal of Istanbul Faculty of Medicine 2007 Vol.70 Issue 1, pp.6-10

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 11/2011

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000516932

Sıklık: Üç Aylık

eISSN: 1305-6441

Sayı

Yazarlar:

Mustafa Nuri YENEREL | Tanju ATAMER | Mesut AYER | Naciye DEMİREL YILDIRIM | Reyhan DİZ KÜÇÜKKAYA | Akif Selim ERENOĞLU | Sevgi KALAYOĞLU-BEŞIŞIK | Melih AKTAN | Meliha NALÇACI | Deniz SARGIN | Yüksel PEKÇELEN | Günçağ DİNÇOL | Mustafa YENEREL

Yayıncı:

Istanbul University

Dergi:

Journal of Istanbul Faculty of Medicine 2007 Vol.70 Issue 1, pp.6-10

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

11/2011

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000516932

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

1305-6441