Hipertansiyon sebebi olarak Nörofibromatozis Tip 1(NF1)

Secil CONKAR; Ebru YILMAZ; Kadriye ÖZDEMİR; İpek Kaplan BULUT; Halil BOZKAYA; Sevgi MİR

Makale detayları

Hipertansiyon sebebi olarak Nörofibromatozis Tip 1(NF1)

Yazarlar:

Secil CONKAR | Ebru YILMAZ | Kadriye ÖZDEMİR | İpek Kaplan BULUT | Halil BOZKAYA | Sevgi MİR

Yayıncı:

Pamukkale University

Dergi:

Pamukkale Medical Journal 2015 Issue 3, pp.259-262

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

9/2015

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000570555

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

1308-0865

Özet:

 

Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant disorder is characterized by various clinical manifestations as a result of dysplasia of neuroectodermal and mesodermal tissues. Cafe-au-lait spots, axillary and inguinal freckling, cutaneous neurofibromas with a variable clinical expression, iris Lisch nodules, and multiple tumors of central and peripheral nervous system, as well as other systems may be involved. NF1 patients develop hypertension due to renovascular diseases, mid-aortic syndrome, or pheochromocytoma. In pediatric NF1 patients elevated blood pressure is usually due to renal artery stenosis, generally involving the origin or the proximal tract of the vessel, and is associated in 25% of patients with coarctation of the abdominal aorta. Several patients with NF1 and hypertension have been reported in the literature, showing the extreme variability in anatomical lesions. Although NF1 is a rare disease, ıt is an important cause of renovasculer hypertension in childhood.Abdominal bruit is an alerting physical finding in diagnosis of renal artery stenosis. We present two cases with NF1 developed hypertension.Our cases emphasises the need for blood pressure measurement in children with NF1 screening for stenosis in the major branch vessels of the aorta in children with NF1 and renal artery stenosis is required in hypertensive NF1 patients.

 

Nörofibromatozis tip 1 otozomal dominant geçiş gösteren nöroektodermal ve mesodermal dokuların displazisi sonucu ortaya çıkan klinik bulgular ile karekterizedir. Cafe-au-lait denilen karekteristik pigmente deri lezyonu, aksiller ve inguinal çillenme, deri nörofibromaları, Lisch nodülleri denilen pigmente iris hamartomaları, merkezi sinir sistemi tümörleri, periferik sinir sistemi tümörleri ve diğer sistemleri ilgilendiren tümörler görülebilir. Nörofibramatöz tip 1 de hipertansiyon renovasküler hastalıklar, mid-aortik sendrom veya feokromasitomaya bağlı olarak gelişebilir. Çocukluk yaşlarında nörofibramatöza bağlı hipertansiyonun nedeni genellikle renal arter stenozu olup genellikle damarın proksimalini veya orijini ilgilendirir. Hastaların %25’inde aort koarktasyonu ile birliktedir. Nörofibramatozis nadir görülen bir hastalık olsada çocukluk çağında ki renovasküler hipertansiyonun önemli nedenlerinden biridir. Nörofibramatöz tip 1 nedeniyle izlenirken hipertansiyon tespit edilen iki olgumuzu NF 1 izleminde kan basıncı ölçümleri ile tarama yapılmasının önemini belirtmek ve aort ana dallarının ve renal arterlerin hipertansiyon tespit edilen olgularda stenoz açısından incelenmesinin önemini vurgulamak için sunduk.

Makale detayları

Hipertansiyon sebebi olarak Nörofibromatozis Tip 1(NF1)

Yazarlar: Secil CONKAR | Ebru YILMAZ | Kadriye ÖZDEMİR | İpek Kaplan BULUT | Halil BOZKAYA | Sevgi MİR

Yayıncı: Pamukkale University

Dergi: Pamukkale Medical Journal 2015 Issue 3, pp.259-262

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 9/2015

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000570555

Sıklık: Üç Aylık

eISSN: 1308-0865

Sayı

Yazarlar:

Secil CONKAR | Ebru YILMAZ | Kadriye ÖZDEMİR | İpek Kaplan BULUT | Halil BOZKAYA | Sevgi MİR

Yayıncı:

Pamukkale University

Dergi:

Pamukkale Medical Journal 2015 Issue 3, pp.259-262

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

9/2015

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000570555

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

1308-0865