Investigation of Monnose-Binding Lectin gene Polymorphism in Patients with Erythema Multiforme, Stevens-Johnson Syndrome and Stevens-Johnson Syndrome/Toxic Epidermal Necrolysis Overlap Syndrome

Mutlu KARKUCAK; Emel  Başkan BÜLBÜL; Hakan TURAN; Tahsin YAKUT; Sevil TOKA; Hayriye SARICAOĞLU

doi:https://doi.org/10.5152/balkanmedj.2012.018

Makale detayları

Investigation of Monnose-Binding Lectin gene Polymorphism in Patients with Erythema Multiforme, Stevens-Johnson Syndrome and Stevens-Johnson Syndrome/Toxic Epidermal Necrolysis Overlap Syndrome

Yazarlar:

Mutlu KARKUCAK | Emel Başkan BÜLBÜL | Hakan TURAN | Tahsin YAKUT | Sevil TOKA | Hayriye SARICAOĞLU

Yayıncı:

Trakya University

Ana Başlıklar:

Sağlık teşvikleri

Dergi:

Balkan Medical Journal 2012 Vol.2012 Issue 3, pp.310-313

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

2/2012

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000760765

Sıklık:

İki Aylık

pISSN:

2146-3123

DOI:

https://doi.org/10.5152/balkanmedj.2012.018

Özet:

 

Objective: Monnose-Binding lectin (MBL) appears to play an important role in the immune system. The genetic polymorphisms in the MBL2 gene can result in a reduction of serum levels, leading to a predisposition to recurrent infection. The aim of this study is to investigate the influence of a polymorphism in codon 54 of the MBL2 gene on the susceptibility to Erythema Multiforme, Stevens-Johnson Syndrome and Stevens-Johnson Syndrome/Toxic Epidermal Necrolysis Overlap Syndrome (EM, SJS and SJS/TEN overlap syndrome).    	     	Material and Methods: Our study included 64 patients who were clinically and/or histopathologically diagnosed with EM, SJS, and SJS/TEN overlap syndrome and 66 healthy control subjects who were genotyped for the MBL2 gene codon 54 polymorphism using the PCR-RFLP method. For all statistical analyses, the level of significance was set at p&lt;0.05.    	     	Results: The prevalence of the B allele was 18% in the EM, SJS and SJS/TEN patient groups and 13% in the control group. No significant differences in allele frequencies of any polymorphism were observed between the patient and control groups, although the B allele was more frequent in the patient groups (p=0.328).    	     	Conclusion: Our results provide no evidence of a relationship between MBL2 gene codon 54 polymorphism and the susceptibility to EM, SJS and SJS/TEN overlap syndrome. However, these findings should be confirmed in studies with a larger sample size.     	       	     	Turkish    	     	Anahtar Kelimeler:    	Polimorfizm, MBL-2 geni, eritema multiforme, Stevens-Johnson Sendromu, Stevens-Johnson Sendromu/Toksik Epidermal Nekroliz Overlap Sendromu    	     	Amaç: Mannoz-bağlayıcı-lektin (MBL) immün sistemde önemli bir rol oynamaktadır. MBL-2 genindeki genetik polimorfizmler serum seviyelerinde bir azalmaya neden olarak tekrarlayan enfeksiyonlara yol açabilirler. Bu çalışmanın amacı MBL-2 kodon 54 gen polimorfizminin eritema multiforme, Stevens-Johnson Sendromu ve Stevens-Johnson Sendromu/Toksik Epidermal Nekroliz Overlap Sendromuna (EM, SJS and SJS/TEN overlap sendromu) yatkınlık üzerindeki etkisini araştırmaktır.    	     	Gereç ve Yöntemler: Çalışmamıza klinik ve/veya histopatolojik olarak EM, SJS ve SJS/TEN overlap sendromu tanısı almış 64 hasta ve 66 sağlıklı kontrol dahil edildi. Tüm olgulara PCR- RFLP metodu kullanılarak MBL-2 kodon 54 gen polimorfizmi için genotip analizi yapıldı. Tüm istatistiksel analizler için anlamlılık seviyesi p&lt;0,05 olarak belirlendi.    	     	Bulgular: B alel prevalansı EM, SJS ve SJS/TEN hasta grubunda %18, kontrol grubunda ise %13 idi. B aleli hasta grubunda daha yüksek sıklıkta saptanmasına rağmen (p=0,328), hasta ve kontrol grupları arasında polimorfizmin alel frekansları açısından anlamlı farklılık saptanmadı.    	     	Sonuç: Elde ettiğimiz bulgular MBL-2 kodon 54 gen polimorfizmi ile EM, SJS ve SJS/TEN overlap sendromuna yatkınlık arasında herhangi bir ilişki olmadığını göstermektedir. Ancak, bu sonuçlar daha geniş olgu sayılı çalışmalarla desteklenmelidir.

Makale detayları

Investigation of Monnose-Binding Lectin gene Polymorphism in Patients with Erythema Multiforme, Stevens-Johnson Syndrome and Stevens-Johnson Syndrome/Toxic Epidermal Necrolysis Overlap Syndrome

Yazarlar: Mutlu KARKUCAK | Emel Başkan BÜLBÜL | Hakan TURAN | Tahsin YAKUT | Sevil TOKA | Hayriye SARICAOĞLU

Yayıncı: Trakya University

Ana Başlıklar: Sağlık teşvikleri

Dergi: Balkan Medical Journal 2012 Vol.2012 Issue 3, pp.310-313

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 2/2012

Belge Dili: İngilizce

Document ID (Org No.): 2000760765

Sıklık: İki Aylık

pISSN: 2146-3123

DOI: https://doi.org/10.5152/balkanmedj.2012.018

Sayı

Yazarlar:

Mutlu KARKUCAK | Emel Başkan BÜLBÜL | Hakan TURAN | Tahsin YAKUT | Sevil TOKA | Hayriye SARICAOĞLU

Yayıncı:

Trakya University

Ana Başlıklar:

Sağlık teşvikleri

Dergi:

Balkan Medical Journal 2012 Vol.2012 Issue 3, pp.310-313

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

2/2012

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000760765

Sıklık:

İki Aylık

pISSN:

2146-3123

DOI:

https://doi.org/10.5152/balkanmedj.2012.018