Determination of Valdecoxib From Pharmaceutical Formulations and In-Vitro Comparison of Dissolution Profiles

Hakan EROGLU; Levent ONER

Makale detayları

Determination of Valdecoxib From Pharmaceutical Formulations and In-Vitro Comparison of Dissolution Profiles

Yazarlar:

Hakan EROGLU | Levent ONER

Yayıncı:

Hacettepe University

Dergi:

Hacettepe University Journal of the Faculty of Pharmacy 2008 Issue 1, pp.31-48

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

12/2007

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000454432

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

2458-8806

Özet:

 

Valdecoxib is an anti-inflammatory drug belonging to the class of  COX-2 inhibitors of the non-steroidal anti-inflammatory drugs. It is a  poorly soluble and high permeable drug and listed in Class II of biopharmaceutical  classification of drugs. In this study, the partial validation  of a simple and rapid HPLC method for the determination of valdecoxib  from tablet formulations has been evaluated. Also, the dissolution profiles  for all strengths of commercially available valdecoxib tablet formulations  have been investigated in two different dissolution media and the  profiles were compared by using similarity factor, f2. As the results, the  dissolution profiles of tablet formulations containing 40 mg and 20 mg  VDX tablets were found as similar in both of the dissolution media, but  on the other hand, for 40 mg and 10 mg valdecoxib strengths, the profiles  were not found as similar with f2 values less than 50.

 

Valdekoksib, non steroidal anti-inflamatuvar ilaçların COX-2 inhibitörleri  sınıfına dahil bir anti-inflamatuvar ilaçtır. Çözünürlüğü  düşük ve geçirgenliği yüksek ilaçlar grubunda olmasından dolayı biyofarmasötik  sınıflandırma olarak Sınıf II bir etkin maddedir. Bu çalışmada,  valdekoksib için kullanılan basit ve hızlı bir HPLC yönteminin kısmi validasyonu  yapılmıştır. Aynı zamanda ticari olarak mevcut olan tabletlerin  tüm dozlamlarının çözünme testleri iki farklı çözünme ortamında  gerçekleştirilmiş ve elde edilen profiler benzerlik faktörü kullanılarak  karşılaştırılmıştır. Sonuç olarak her iki çözünme ortamında 40 mg ve 20  mg valdekoksib içeren tablet formülasyonlarının çözünme profilleri benzer  bulunurken, 40 mg ve 10 mg valdekoksib tablet formülasyonları için  profillerin benzer olmadıkları bulunmuştur.

Makale detayları

Determination of Valdecoxib From Pharmaceutical Formulations and In-Vitro Comparison of Dissolution Profiles

Yazarlar: Hakan EROGLU | Levent ONER

Yayıncı: Hacettepe University

Dergi: Hacettepe University Journal of the Faculty of Pharmacy 2008 Issue 1, pp.31-48

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 12/2007

Belge Dili: İngilizce

Document ID (Org No.): 2000454432

Sıklık: Üç Aylık

eISSN: 2458-8806

Sayı

Yazarlar:

Hakan EROGLU | Levent ONER

Yayıncı:

Hacettepe University

Dergi:

Hacettepe University Journal of the Faculty of Pharmacy 2008 Issue 1, pp.31-48

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

12/2007

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000454432

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

2458-8806