In Vitro Kolhisin Uygulaması ile Poliploid Nane (Mentha longifolia L.) Bitkilerinin Elde Edilmesi

Ş. TEPE; Ş. ELLİALTIOĞLU; N. YENİCE; R. TIPIRDAMAZ

Makale detayları

In Vitro Kolhisin Uygulaması ile Poliploid Nane (Mentha longifolia L.) Bitkilerinin Elde Edilmesi

Yazarlar:

Ş. TEPE | Ş. ELLİALTIOĞLU | N. YENİCE | R. TIPIRDAMAZ

Yayıncı:

Akdeniz University

Ana Başlıklar:

Tarım

Dergi:

Akdeniz University Journal of the Faculty of Agriculture 2002 Vol.15 Issue 2, pp.63-69

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

11/2002

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000547232

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

2528-9675

Özet:

 


The aim of this study was to obtain poliploid mint plants through in vitro colchicine. Single node explants of Mentha longifolia L. were aseptically removed from actively growing plants and transferred into in vitro MS medium that contained 30 g·l-1 sucrose, 6 g·l-1 agar, 0.5 mg·l-1 BA. After one month shoot tips and single node explants were prepared by using newly formed shoots. The shoot tips or single node explants were incubated in the media with 100 or 150 mg·l-1 colchisine for 5, 7 or 10 days. And then they were transfered to medium without colchisine.  Plants were transfered to the greenhouse for acclimatization two months later. The chromosomes counted at the root tips of the plants was made and were determined the different poliploidy levels. Some of these plants determined to be mixoploid.  And both the shoot tip and single node explants could be used, dosage of 100 mg·l-1 colchisine and period of 5 day were appropriate to obtained 25%-27% poliploid plants. Period of treatment 10 day was decreased development and the poliploid plants ratios per explant. Also the leaf morphology was observed and it was perceived that there was a high rate of correlation between stoma and chromosome numbers.

.

 


Bu araştırmada, nane bitkisinde in vitro kolhisin uygulamaları ile poliploid bitkilerin elde edilmesi amaçlanmıştır. Mentha longifolia türüne ait açık arazide yetişen nane bitkilerinden alınan tek boğum eksplantları aseptik koşullarda, 30 g/l sukroz, 6 g/l agar, 0.5 mg/l BA içeren MS besin ortamlarında kültüre alınmıştır. Bir ay sonra, gelişen  in vitro sürgünlerden tek boğum eksplantları ve sürgün uçları hazırlanarak 100 veya 150 mg/l kolhisin içeren besin ortamlarında 5, 7 ve 10 gün süreyle yetiştirilmiş, bu uygulamanın ardından kolhisin içermeyen taze besin ortamlarına aktarılmışlardır. İki ay süreyle gelişen bitkiler serada dış koşullara alıştırılmış, kök uçlarında kromozom sayımları yapılarak poliploidi oluşum oranları belirlenmiştir. Kolhisin uygulamalarında hem sürgün ucu, hem de tek boğum eksplantının kullanılabileceği, eksplantların 5 gün 100 mg/l kolhisin uygulamasının ardından kolhisin içermeyen ortamlara aktarılması halinde %25-27 oranında poliploid bitkiler elde edilebileceği ortaya konmuştur. Kolhisin uygulamaları sonucunda değişik  ploidi düzeyleri kaydedilmiştir. Bazı bitkilerin ise miksoploid yapıda oldukları belirlenmiştir. Uygulama süresinin 10 güne çıkarılması hem gelişme oranını, hem de dikilen eksplant başına elde edilen poliploid bitki oranını düşürmüştür. Ayrıca yaprak morfolojileri de incelenerek stoma sayısı ile kromozom sayısı arasında bir ilişki kurulabileceği saptanmıştır.

.

Makale detayları

In Vitro Kolhisin Uygulaması ile Poliploid Nane (Mentha longifolia L.) Bitkilerinin Elde Edilmesi

Yazarlar: Ş. TEPE | Ş. ELLİALTIOĞLU | N. YENİCE | R. TIPIRDAMAZ

Yayıncı: Akdeniz University

Ana Başlıklar: Tarım

Dergi: Akdeniz University Journal of the Faculty of Agriculture 2002 Vol.15 Issue 2, pp.63-69

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 11/2002

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000547232

Sıklık: Üç Yıllık

eISSN: 2528-9675

Sayı

Yazarlar:

Ş. TEPE | Ş. ELLİALTIOĞLU | N. YENİCE | R. TIPIRDAMAZ

Yayıncı:

Akdeniz University

Ana Başlıklar:

Tarım

Dergi:

Akdeniz University Journal of the Faculty of Agriculture 2002 Vol.15 Issue 2, pp.63-69

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

11/2002

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000547232

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

2528-9675