Ramsay Hunt sendromunda kombine tedavi: Klinik ve prognozun değerlendirilmesi

Ercan Pınar; Abdulkadir İmre; Yüksel Olgun; Ahmet Ata Ece; Murat Songu; Hale Aslan

Makale detayları

Ramsay Hunt sendromunda kombine tedavi: Klinik ve prognozun değerlendirilmesi

Yazarlar:

Ercan Pınar | Abdulkadir İmre | Yüksel Olgun | Ahmet Ata Ece | Murat Songu | Hale Aslan

Yayıncı:

Sürekli Eğitim ve Bilimsel Araştırmalar Derneği

Dergi:

Journal of Medical Updates 2014 Vol.4 Issue 3

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

8/2014

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000782107

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

2149-6498

pISSN:

2149-7109

Anahtar kelimeler:

Özet:

 

Objective: We retrospectively analysed clinical characteristics, treatment and outcomes of the patients with Ramsay Hunt syndrome.                                                                     Methods: Twelve patients with Ramsay Hunt syndrome were analysed retrospectively. Data recorded included sex, age, time from first onset to initial treatment and clinical outcomes. The House-Brackmann scale was used to assess initial facial nerve dysfunction and final facial nerve impairment. All patients were treated with oral steroids and oral acyclovir.                                                                           Results: There were 7 male and 5 female patients. Mean age was 59 (range: 21 to 68) years. The main symptom was acute facial palsy. House-Brackmann classification of facial nerve function ranged from grade III to VI before treatment. The median baseline House-Brackmann grade was 4.5 and it was 2.33 after the treatment in all patients. Recovery rate of facial palsy was lower in patients with House-Brackmann grades V and VI.                                                                     Conclusion: In this syndrome, the prognosis of facial palsy depends on the initial symptoms and clinical findings. The prognosis was poorer in severe palsy and patients with comorbid disease(s).

 

Amaç: Çalışmanın amacı Ramsay Hunt sendromu tanısı alan hastaların klinik özelliklerini, tedavi ve sonuçlarını retrospektif olarak analiz etmektir.                                                                        Yöntem: Ramsay Hunt sendromlu 12 hasta retrospektif olarak analiz edildi. Hastaların cinsiyeti, yaşı, tedaviye ilk başvuru süresi ve klinik sonuçları kaydedildi. Fasiyal disfonksiyonun değerlendirilmesinde House-Brackmann evreleme sistemi kullanıldı. Bütün hastalar oral steroid ve acyclovir ile tedavi edildi.                                                                      Bulgular: Hastalarımızın 7'si erkek, 5'i kadın idi. Hastalarımızın yaş ortalaması 59 olarak bulundu (21-68 arası). En önemli semptom akut fasiyal paralizi idi. Hastaların tedavi öncesi House-Brackmann skalası III ile VI arasında değişmekteydi. Tüm hastalarda ilk ortalama House-Brackmann skalası değeri 4.5, tedavi sonrası 2.33 idi. House Brackmann skalası V ve VI olan hastalarda fasiyal paralizinin dönme riski daha düşüktü.                                                                  Sonuç: Ramsay Hunt sendromunda, fasiyal paralizinin prognozu ilk semptomlara ve klinik bulgulara bağlıdır. Prognoz ciddi paralizi ve komorbid hastalığı olanlarda daha kötüdür.

Makale detayları

Ramsay Hunt sendromunda kombine tedavi: Klinik ve prognozun değerlendirilmesi

Yazarlar: Ercan Pınar | Abdulkadir İmre | Yüksel Olgun | Ahmet Ata Ece | Murat Songu | Hale Aslan

Yayıncı: Sürekli Eğitim ve Bilimsel Araştırmalar Derneği

Dergi: Journal of Medical Updates 2014 Vol.4 Issue 3

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 8/2014

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000782107

Sıklık: Üç Yıllık

eISSN: 2149-6498

pISSN: 2149-7109

Ramsay Hunt sendromu

tedavi

prognoz

Sayı

Yazarlar:

Ercan Pınar | Abdulkadir İmre | Yüksel Olgun | Ahmet Ata Ece | Murat Songu | Hale Aslan

Yayıncı:

Sürekli Eğitim ve Bilimsel Araştırmalar Derneği

Dergi:

Journal of Medical Updates 2014 Vol.4 Issue 3

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

8/2014

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000782107

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

2149-6498

pISSN:

2149-7109