Brusellozis tanılı hastada ani gelişen dirsek artriti: Ailesel Akdeniz Ateşi

Mustafa Akif Sarıyıldız; Özcan Deveci; Erkan Yula

Makale detayları

Brusellozis tanılı hastada ani gelişen dirsek artriti: Ailesel Akdeniz Ateşi

Yazarlar:

Mustafa Akif Sarıyıldız | Özcan Deveci | Erkan Yula

Yayıncı:

Sağlık Araştırmaları Derneği

Dergi:

Journal of Clinical and Experimental Investigations 2011 Vol.2 Issue 4, pp.437-440

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

11/2011

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000819672

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

1309-6621

pISSN:

1309-8578

Anahtar kelimeler:

Özet:

 

Familial Mediterranean Fever (FMF) is an autosomal recessive disorder that is prevalent in non-Ashkenazi Jews, Armenians, Turks and Arabs. The characteristic features of FMF is recurrent self-limited attacks of fever, polyserositis (synovitis, peritonitis, and pleuritis), and secondary amyloidosis. Genetic studies have shown that the gene for FMF is located on chromosome 16p is designated MEFV. The diagnosis of FMF is based on a clinical history of typical acute attacks, ethnic background, and family history.    	Brucellosis is a systemic infectious disease caused by gram-negative bacillus. The prevalence of the disease is higher in developing countries. It is frequently transmitted to humans via consumption of infected unpasteurized dairy products and infected by direct contact with infected animals.    	In this article, we discussed a patient who was in our follow up with diagnosis of brucellosis, after sudden effusion of elbow; we diagnosed the case FMF together with brucellosis. J Clin Exp Invest 2011; 2 (4): 437-440.

 

Ailevi Akdeniz Ateşi (AAA), askenazi olmayan Yahudiler, Ermeni, Türk ve Araplar arasında yaygın olarak görülen otozomal resesif geçişli hastalıktır. FMF\'in karakteristik özellikleri tekrarlayan ve kendini sınırlayıcı ateş, poliserözit atakları (sinovit, peritonit, plörit) ve sekonder amiloidozistir. Genetik çalışmalar FMF geni için 16. kromozomda lokalize olan MEFV genine işaret etmektedir. FMF tanısı klinik geçmiş, tipik ataklar, etnik köken ve aile öyküsüne dayanır.    	Brusella, gram negatif basillerin neden olduğu sistemik infeksiyöz bir hastalıktır. Hastalığın prevelansı gelişmekte olan ülkelerde daha yüksektir. İnsana sıklıkla, pastörize edilmemiş süt ürünlerinin tüketimi veya enfekte hayvanlarla direkt temas yoluyla bulaşır.    	Bu yazıda brusella tanısı ile takip ettiğimiz hastada ani gelişen dirsek efüzyonu sonrasında FMF tanısı koyduğumuz bir brusella FMF birlikteliğini tartıştık.

Makale detayları

Brusellozis tanılı hastada ani gelişen dirsek artriti: Ailesel Akdeniz Ateşi

Yazarlar: Mustafa Akif Sarıyıldız | Özcan Deveci | Erkan Yula

Yayıncı: Sağlık Araştırmaları Derneği

Dergi: Journal of Clinical and Experimental Investigations 2011 Vol.2 Issue 4, pp.437-440

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 11/2011

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000819672

Sıklık: Üç Aylık

eISSN: 1309-6621

pISSN: 1309-8578

Brusella

FMF

dirsek artriti

Sayı

Yazarlar:

Mustafa Akif Sarıyıldız | Özcan Deveci | Erkan Yula

Yayıncı:

Sağlık Araştırmaları Derneği

Dergi:

Journal of Clinical and Experimental Investigations 2011 Vol.2 Issue 4, pp.437-440

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

11/2011

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000819672

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

1309-6621

pISSN:

1309-8578