Epidermodisplazia Verrusiformis Tanısı Konulan İki Kardeş: Olgu Sunumu Epidermodisplazia Verrusiformis

Tekden KARAPINAR; Hilal Kaya ERDOĞAN; İşıl BULUR; Zeynep Nurhan SARAÇOĞLU; Emine DÜNDAR

Makale detayları

Epidermodisplazia Verrusiformis Tanısı Konulan İki Kardeş: Olgu Sunumu Epidermodisplazia Verrusiformis

Yazarlar:

Tekden KARAPINAR | Hilal Kaya ERDOĞAN | İşıl BULUR | Zeynep Nurhan SARAÇOĞLU | Emine DÜNDAR

Yayıncı:

Bursa Uludağ University

Ana Başlıklar:

Hastalıklar

Dergi:

The Journal of Current Pediatrics 2019 Vol.17 Issue 3, pp.435-441

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

12/2019

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000804337

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

1308-6308

pISSN:

1304-9054

Anahtar kelimeler:

Özet:

 


Epidermodisplasia verrusiformis
(Lewandowsky Lutz syndrome) is a rare, autosomal recessive genodermatosis
characterized by a defect in cellular immunity and increased susceptibility to
Human Papillomavirus infection. Typical clinical findings include pityriasis
versicolor-like macules, flat wart-like papules, psoriasiform red papules, and
pigmented keratotic lesions resembling seborrheic keratosis. Cutaneous
malignancies can develop on sun-exposed regions. 

Herein, we present two siblings
diagnosed with Epidermodisplasia verrusiformis. One of the siblings is a
13-year-old girl and the other is a 15-year-old. There were skin lesions on the
hands, face and neck for five years. In patients diagnosed with
Epidermodispazia verruculiformis, particularly in the sun-exposed areas,
cutaneous malinites can develop in younger ages. 






For this reason, we think that it
is appropriate for the patients to be protected from the sun and closely
followed by the dermatologists.

.

 


 Epidermodisplazis verrusiformis (Lewandowsky
Lutz sendromu) nadir görülen, otozomal resesif geçen, hücresel immunitedeki
defekt ile karakterize ve Human Papillomavirüs enfeksiyonuna duyarlılığın
arttığı bir genodermatozdur. Tipik klinik bulgular arasında pitriyazis
versikolora benzer maküller, düz siğil benzeri papüller, psöriaziform kırmızı
papüller ve seboreik keratoza benzeyen pigmente keratotik lezyonlar bulunur. Güneş
gören bölgelerde kütanöz maligniteler gelişebilmektedir.

Burada
Epidermodisplazis verrusiformis tanısı konulan iki kardeş olgu sunulmaktadır.
Kardeşlerden biri 13 yaşında kız, diğeri ise 15 yaşında erkekti. El, yüz ve
boyunlarında beş yıldan beri olan cilt lezyonları mevcuttu. Epidermodispazia
verrusiformis hastalarında özellikle güneş gören bölgelerde, erken yaşlarda
kütanöz maliniteler gelişebilmektedir. 

Bu
nedenle hastaların güneşten korunmasının ve dermatologlar tarafından yakın
takibinin uygun olduğunu düşünmekteyiz.

.

Makale detayları

Epidermodisplazia Verrusiformis Tanısı Konulan İki Kardeş: Olgu Sunumu Epidermodisplazia Verrusiformis

Yazarlar:

Tekden KARAPINAR | Hilal Kaya ERDOĞAN | İşıl BULUR | Zeynep Nurhan SARAÇOĞLU | Emine DÜNDAR

Yayıncı:

Bursa Uludağ University

Ana Başlıklar:

Hastalıklar

Dergi:

The Journal of Current Pediatrics 2019 Vol.17 Issue 3, pp.435-441

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

12/2019

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000804337

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

1308-6308

pISSN:

1304-9054

epidermodisplazis verrusiformis

Human Papillomavirüs

Sayı

Makale detayları

Epidermodisplazia Verrusiformis Tanısı Konulan İki Kardeş: Olgu Sunumu Epidermodisplazia Verrusiformis

Yazarlar: Tekden KARAPINAR | Hilal Kaya ERDOĞAN | İşıl BULUR | Zeynep Nurhan SARAÇOĞLU | Emine DÜNDAR

Yayıncı: Bursa Uludağ University

Ana Başlıklar: Hastalıklar

Dergi: The Journal of Current Pediatrics 2019 Vol.17 Issue 3, pp.435-441

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 12/2019

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000804337

Sıklık: Üç Yıllık

eISSN: 1308-6308

pISSN: 1304-9054

epidermodisplazis verrusiformis

Human Papillomavirüs

Sayı

Yazarlar:

Tekden KARAPINAR | Hilal Kaya ERDOĞAN | İşıl BULUR | Zeynep Nurhan SARAÇOĞLU | Emine DÜNDAR

Yayıncı:

Bursa Uludağ University

Ana Başlıklar:

Hastalıklar

Dergi:

The Journal of Current Pediatrics 2019 Vol.17 Issue 3, pp.435-441

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

12/2019

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000804337

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

1308-6308

pISSN:

1304-9054