Bartter Syndrome in a Child With Solitary Functioning Kidney

Özlem Yüksel AKSOY; Funda BAŞTUĞ; Binnaz ÇELİK

doi:https://doi.org/10.12956/tchd.940636

Makale detayları

Bartter Syndrome in a Child With Solitary Functioning Kidney

Yazarlar:

Özlem Yüksel AKSOY | Funda BAŞTUĞ | Binnaz ÇELİK

Yayıncı:

T.C. Sağlık Bakanlığı Ankara Şehir Hastanesi

Ana Başlıklar:

Hastalıklar

Dergi:

Turkish Journal of Pediatric Disease 2022 Vol.16 Issue 3, pp.246-248

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

5/2022

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000702429

Sıklık:

İki Aylık

eISSN:

2148-3566

pISSN:

1307-4490

DOI:

https://doi.org/10.12956/tchd.940636

Özet:

 

Bartter Syndrome (BS) is a hereditary condition characterized by polyuria, renal salt wasting, and hypokalemic metabolic alkalosis with high serum renin and aldosterone levels. Patients with BS usually have symptoms in the first two years of life, but they might also be diagnosed at school age or later. Associations between congenital renal and urinary system anomalies and BS are extremely rare. Here we present a case of a 4-year-old girl having a solitary functioning kidney (SFK) due to right renal agenesis, who eventually diagnosed as BS in the light of clinical and laboratory findings. The patient applied to the pediatric nephrology department with the complaint of polyuria. Laboratory evaluation revealed hyponatremia, hypochloremia, hypokalemia with metabolic alkalosis, and high renin and aldosterone levels. Urine sodium, chloride, potassium excretions were increased. Sweat test was normal. CLCNKB mutation with the diagnosis of classic BS was negative. We assume that our patient might have another type of BS with a milder mutation. Urinary anomalies accompanying BS are very rarely reported and up to our knowledge the togetherness of renal agenesis and BS has not been defined in the literature yet.

 

Bartter Sendromu (BS), poliüri, renal tuz kaybı, yüksek renin ve aldosteron düzeylerinin eşlik ettiği hipokalemik metabolik alkaloz ile karaterize kalıtsal bir hastalıktır. BS hastalarında semptomlar sıklıkla yaşamın ilk iki yılı içerisinde görülmekle birlikte okul çağından sonra da tanı konabilmektedir. Konjenital böbrek ve üriner sistem anomalileri ile BS birlikteliği çok nadirdir. Burada sağ renal ageneziye bağlı soliter böbreği olan ve daha sonra klinik ve laboratuvar bulguları ışığında BS tanısı alan 4 yaşında bir kız hasta sunulmuştur. Hasta, yaklaşık iki yıldır devam eden çok idrar yapma şikayetiyle çocuk nefroloji polikliniğine başvurmuştur. Laboratuvar incelemelerinde hiponatremi, hipokloremi, hipokalemi, metabolik alkaloz, renin ve aldosteron yüksekliği ile birlikte idrarda sodium, potasyum ve klor atılımında artış kaydedilmiştir. Ter testi normal olan hastadan klasik BS ön tanısıyla CLCNKB gen mutasyonu varlığı araştırılmış, mutasyon saptanmamıştır. Hastada diğer BS tiplerinin hafif bir formunun olabileceği düşünülmüştür. Renal agenezi ile BS birlikteliği literatürde daha önce bildirilmemiş olup diğer üriner anomaliler ve BS birlikteliği de çok nadirdir.
Anahtar Kelimeler: Bartter sendromu, Renal agenezi, Tek böbrek.

Makale detayları

Bartter Syndrome in a Child With Solitary Functioning Kidney

Yazarlar: Özlem Yüksel AKSOY | Funda BAŞTUĞ | Binnaz ÇELİK

Yayıncı: T.C. Sağlık Bakanlığı Ankara Şehir Hastanesi

Ana Başlıklar: Hastalıklar

Dergi: Turkish Journal of Pediatric Disease 2022 Vol.16 Issue 3, pp.246-248

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 5/2022

Belge Dili: İngilizce

Document ID (Org No.): 2000702429

Sıklık: İki Aylık

eISSN: 2148-3566

pISSN: 1307-4490

DOI: https://doi.org/10.12956/tchd.940636

Sayı

Yazarlar:

Özlem Yüksel AKSOY | Funda BAŞTUĞ | Binnaz ÇELİK

Yayıncı:

T.C. Sağlık Bakanlığı Ankara Şehir Hastanesi

Ana Başlıklar:

Hastalıklar

Dergi:

Turkish Journal of Pediatric Disease 2022 Vol.16 Issue 3, pp.246-248

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

5/2022

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000702429

Sıklık:

İki Aylık

eISSN:

2148-3566

pISSN:

1307-4490

DOI:

https://doi.org/10.12956/tchd.940636