Synthesis of poly[ε-caprolacton-b-epichlorohydryin-b-ε-caprolactone]- g-poly(styrene) Block-Graft Copolymers via Cationic Ring Opening and Atom Transfer Radical Polymerization Transformations

ÜMİT YILDIKO; İsmail ÇAKMAK; Temel ÖZTÜRK; Abdulkadir YÖRÜK

Makale detayları

Synthesis of poly[ε-caprolacton-b-epichlorohydryin-b-ε-caprolactone]- g-poly(styrene) Block-Graft Copolymers via Cationic Ring Opening and Atom Transfer Radical Polymerization Transformations

Yazarlar:

ÜMİT YILDIKO | İsmail ÇAKMAK | Temel ÖZTÜRK | Abdulkadir YÖRÜK

Yayıncı:

Igdir University

Dergi:

Journal of the Institute of Science and Technology 2017 Vol.7 Issue 3, pp.161-169

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

9/2017

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000466383

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

2536-4618

Özet:

 


The poly[(ε-caprolacton-b-epichlorohydrin-b-ε-caprolactone)]-g-(polystyrene-) [(PCL-b-ECH-bPCL)]-g-PS block-graft copolymers were prepared via cationic, ring opening (ROP) and atom transfer radicalpolymerization (ATRP) transformations. With this goal in the frst, cationic ring-opening technique was used topolymerize the epichlorohydrin (ECH). The ring opening polymerisation (ROP) of ε-caprolactone (ε-CL) wascarried out using poly (epichlorohydrin) (PECH) with hydroxyl functional groups acting as initiators at 110 ºC toyield poly(ε-caprolacton-b-epichlorohydrin-b-ε-caprolactone) (PCL-PECH-PCL) block copolymer. Finally, in theatom transfer radical polymerisation (ATRP) of the styrene, chloromethyl groups of the PECH segment of PCLPECH-PCL were used as the starting functional group. [PCL-b-PECH-b-CL] -g-PS graft copolymer block wasobtained as a result of polymerization. The results of the analysis indicated that the molecular weights of the graftcopolymers increased linearly with styrene polymerisation. Synthesized polymers were characterized by 1 H-NMR,GPC and DSC techniques. 


.

 


Poli - [(ε-kaprolakton-b-epiklorohidrin-b-ε-kaprolakton)] - g- (polistiren -) [(PCL-b-ECH-b-PCL)] - g-PSblok-aşı kopolimerleri katyonik, halka açıklama polimerizasyonu (ROP) ve atom transfer radikal polimerizasyon(ATRP) tekniklerinin kombinasyonu ile sentezlenmiştir. Bu amaçla, epiklorohidrin (ECH) polimerize etmekiçin katyonik halka açma tekniği kullanılmıştır. Sentezlenen, Hidroksil fonksiyonel gruplu poli (epiklorohidrin)(PECH), ε-kaprolaktonun (ε-CL) 110 ° C’de halkalı açılma polimerizasyonunun (ROP) başlatıcısı olarak poli(ε-kaprolakton-b-epiklorohidrin- B-ε-kaprolakton) (PCL-PECH-PCL) blok kopolimerinin eldesinde kullanıldı.Son olarak, başlatıcı olarak PCL-PECH-PCL’nin PECH bloğunun klorometil gruplarını kullanarak gerçekleştirilenstirenin atom transfer radikal polimerizasyonu (ATRP), [PCL-b-PECH-b-CL] -g-PS-graft kopolimeri oluşumuylasonuçlanmıştır. Elde edilen sonuçlar, graft kopolimerlerinin moleküler ağırlıklarının stiren dönüşümüyle arttığınıgösterdi. Polimerler, 1H-NMR, GPC ve DSC teknikleri ile karakterize edildi. 


.

Makale detayları

Synthesis of poly[ε-caprolacton-b-epichlorohydryin-b-ε-caprolactone]- g-poly(styrene) Block-Graft Copolymers via Cationic Ring Opening and Atom Transfer Radical Polymerization Transformations

Yazarlar: ÜMİT YILDIKO | İsmail ÇAKMAK | Temel ÖZTÜRK | Abdulkadir YÖRÜK

Yayıncı: Igdir University

Dergi: Journal of the Institute of Science and Technology 2017 Vol.7 Issue 3, pp.161-169

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 9/2017

Belge Dili: İngilizce

Document ID (Org No.): 2000466383

Sıklık: Üç Aylık

eISSN: 2536-4618

Sayı

Yazarlar:

ÜMİT YILDIKO | İsmail ÇAKMAK | Temel ÖZTÜRK | Abdulkadir YÖRÜK

Yayıncı:

Igdir University

Dergi:

Journal of the Institute of Science and Technology 2017 Vol.7 Issue 3, pp.161-169

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

9/2017

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000466383

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

2536-4618