Vogt-Koyanagi-Harada sendromu: Nadir Bir Vaka

Fatma Dilek GÖKHARMAN; Sonay AYDIN; Ömer KAZCI; Pınar Nercis KOŞAR

Makale detayları

Vogt-Koyanagi-Harada sendromu: Nadir Bir Vaka

Yazarlar:

Fatma Dilek GÖKHARMAN | Sonay AYDIN | Ömer KAZCI | Pınar Nercis KOŞAR

Yayıncı:

Ankara EAH

Ana Başlıklar:

Sağlık teşvikleri

Dergi:

Medical Journal of Ankara Training and Research Hospital 2017 Vol.50 Issue 1, pp.50-52

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

8/2017

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000672720

Sıklık:

Üç Yıllık

pISSN:

1304-6187

Özet:

 


Vogt-Koyanagi-Harada
syndrome (VKHS) is a multisystemic granulomatous autoimmune disease affecting
body parts with high melanocyte content. As far
as we know there are fewer than 250 cases described in English literature. In
this case report a 47 year old female patient with the complaints  of loss of vision, photophobia, ocular
pain,hearing disturbances and dizziness will be presented with MRI findings. On
orbital MR imaging, there was abnormal thickening and enhancement of the
retina/choroid with retinal detachmen on left eye. The sclera was spared. Early recognition of VKHS and intense suppression of
inflammation in the disease are very important in terms of increasing the
visual capacity of the patient. High dose corticosteroid therapy is found to be
very effective in treatment.

.

 


Vogt-Koyanagi-Harada sendromu (VKHS) multisistemik, granülomatöz, otoimmün bir hastalık olup melaninden zengin dokuları etkilemektedir (ör: göz, santral sinir sistemi, iç kulak, deri vs.). Bildiğimiz kadarıyla VKHS oldukça nadir bir patoloji olup literatürde yaklaşık 250 civarında vaka bildirilmiştir. Bu olgu sunumunda görme kaybı, fotofobi, göz hareketleri ile ağrı, işitme bozukluğu, baş dönmesi şikayetleri ile başvuran, aynı zamanda vitiligo ve alopesi areatası da bulunan 47 yaşında kadın hastanın orbita MRG bulguları sunulacaktır. Hastanın tetkikinde, sol gözünde,posteriorda, retina dekolmanının eşlik ettiği retinal kalınlık ve kontrastlanma artışı tespit edilmiş, klinik veriler ve şikayetler de göz önüne alınarak hastaya VKHS tanısı konmuştur. VKHS nin etyopatogenezi tam bir netlik kazanmamıştır; ancak otoimmün süreçler öncelikli olarak düşünülmektedir. Daha sık kadınlarda rastlanan bu patoloji genellikle 20-50 yaş arasında başlamaktadır. Bilateral oküler tutulum oldukça tipik olmakla birlikte biizm vakamızdaki gibi tek taraflı tutulumlara da rastlanmaktadır. Eşlik eden beyaz cevher lezyonlarının tespitinde kranial MRG önem taşımaktadır. Tanıda görüntüleme bulguları ile klinik verilerin bir arada değerlendirilmesi oldukça önemlidir, yalnızca tek göz tutulumu ya da kranial tutulumla seyreden vakalar nadir de olsa görülebilmektedir. Tanıda bir diğer önemli basamakta bu nadir antitenin temel özelliklerinin bilinmesi ve akılda bulundurulmasıdır. Erken tanı görme keskinliğinin korunmasında oldukça önemlidir. Tedavide yüksek doz steroit uygulaması etkin bir metot olarak belirtilmektedir. 

.

Makale detayları

Vogt-Koyanagi-Harada sendromu: Nadir Bir Vaka

Yazarlar: Fatma Dilek GÖKHARMAN | Sonay AYDIN | Ömer KAZCI | Pınar Nercis KOŞAR

Yayıncı: Ankara EAH

Ana Başlıklar: Sağlık teşvikleri

Dergi: Medical Journal of Ankara Training and Research Hospital 2017 Vol.50 Issue 1, pp.50-52

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 8/2017

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000672720

Sıklık: Üç Yıllık

pISSN: 1304-6187

Sayı

Yazarlar:

Fatma Dilek GÖKHARMAN | Sonay AYDIN | Ömer KAZCI | Pınar Nercis KOŞAR

Yayıncı:

Ankara EAH

Ana Başlıklar:

Sağlık teşvikleri

Dergi:

Medical Journal of Ankara Training and Research Hospital 2017 Vol.50 Issue 1, pp.50-52

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

8/2017

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000672720

Sıklık:

Üç Yıllık

pISSN:

1304-6187