K562 Hücrelerinde Eritroid Farklılaşmayı Uyaran Hemin, Siklik AMP Oluşumunu Baskılar

Bahire KÜÇÜKKAYA

Makale detayları

K562 Hücrelerinde Eritroid Farklılaşmayı Uyaran Hemin, Siklik AMP Oluşumunu Baskılar

Yazarlar:

Bahire KÜÇÜKKAYA

Yayıncı:

Maltepe University

Dergi:

Maltepe Tıp Dergisi 2010 Vol.2 Issue 2, pp.32-36

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

7/2010

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000527150

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

2602-2915

Özet:

 

Objective: This study investigated the intracellular  cyclic AMP concentrations in hemin-induced and  uninduced K562 cell line.  Method: K562 cell line were grown in RPMI medium  supplemented with 10% fetal calf serum  FCS , 100 IU/ml  penicillin, 100 Ìg/ml streptomycin, 25 Ìg/ml amphotericin B  and 2 mM L-glutamin at 37 ºC in humidified air containing  5% CO2. A Trypan blue stain viability test was performed  for produced K562 cells, and those used to obtain cell  pellets from 1 day to 6 day, under the the following  conditions: without hemin treatment as a control group  and with hemin treatment as an experimental group. All  data were statistically analyzed using one-way ANOVA,  followed by Student`s t-test.  Results: Treatment of K562 cells with hemin leads to  inhibition of cell proliferation. Cyclic AMP levels of K562  cells that were treated with hemin are decreased in a time  dependent manner, although the hemin-induced cells are  proliferated. Intracellular cyclic AMP levels of hemininduced  K562 cells decreased, while the control cells had  stable cyclic AMP concentrations.  Conclusion: On the basis of these results, it is  recommended that further data collection is needed to  analyze the mechanism by which intracellular cyclic AMP  levels are regulated in K562 cells treated with hemin or  other erythroid inducers.

 

Amaç: Bu çalışmada heminle indüklenen ve indüklenmeyen  K562 hücrelerinde siklik AMP düzeylerinin incelenmesi  planlandı.  Gereç ve Yöntemler: K562 hücreleri % 10 fetal dana  serumu, 100 IU/ml penisilin, 100 Mg/ml streptomisin, 25  Mg/ml amfoterisin B ve 2 mM L-glutamin içeren RPMI-1640  içerisinde ve nemli % 5' lik karbondioksit etüvünde, 37 ºC'  da çoğaltıldı. Çoğaltılan bu hücrelerde Tripan mavisi boyama  canlılık testi yapıldı. Hemin ile muamele edilen  deney grubu   ve hemin ile muamele edilmeyen  kontrol grubu  hücrelerden  birinci günden itibaren altıncı güne kadar hücre peletleri  elde edildi. Elde edilen bu hücre peletlerinde siklik AMP  konsantrasyonları, siklik AMP Enzim ‹mmuno Analiz sistemi  kullanılarak ölçüldü. Tüm veriler Student's t-testi' ni takiben  tek-yol ANOVA ile istatistiksel olarak analiz edildi.  Bulgular: K562 hücrelerinin heminle muamelesi, hücre  çoğalmasının baskılanmasına neden olmuştur. Heminle  muamele edilen K562 hücrelerinin çoğalmasına rağmen  siklik AMP düzeyleri zamana bağlı olarak azalmıştır. Heminle  indüklenen K562 hücrelerinin hücre içi siklik AMP düzeyleri  azalırken, kontrol hücrelerinin siklik AMP düzeyleri kararlı  kalmıştır.  Sonuç: Bu sonuçlara dayanarak, diğer eritroid indükleyiciler  veya hemin ile muamele edilen K562 hücrelerinde  siklik AMP düzeylerinin hangi mekanizmayla düzenlendiğini  anlamak için daha çok bilgiye gerek vardır.

Makale detayları

K562 Hücrelerinde Eritroid Farklılaşmayı Uyaran Hemin, Siklik AMP Oluşumunu Baskılar

Yazarlar: Bahire KÜÇÜKKAYA

Yayıncı: Maltepe University

Dergi: Maltepe Tıp Dergisi 2010 Vol.2 Issue 2, pp.32-36

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 7/2010

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000527150

Sıklık: Üç Yıllık

eISSN: 2602-2915

Sayı

Yazarlar:

Bahire KÜÇÜKKAYA

Yayıncı:

Maltepe University

Dergi:

Maltepe Tıp Dergisi 2010 Vol.2 Issue 2, pp.32-36

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

7/2010

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000527150

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

2602-2915