Kikuchi-Fujimoto Hastalığı: 3 Olgu Sunumu

Elif SELVİOĞLU; İrfan YAVAŞOĞLU

Makale detayları

Kikuchi-Fujimoto Hastalığı: 3 Olgu Sunumu

Yazarlar:

Elif SELVİOĞLU | İrfan YAVAŞOĞLU

Yayıncı:

Bursa Uludağ University

Ana Başlıklar:

Hastalıklar

Dergi:

Journal of Uludağ University Medical Faculty 2019 Vol.45 Issue 2, pp.211-213

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

7/2019

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000632029

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

2645-9027

pISSN:

1300-414X

Özet:

 


Kikuchi-Fujimoto's
disease or histiocytic necrotizing lymphadenitis is a self-limited, benign
disease that often occurs in young women. Usually it presents with cervical
lymphadenopathy. An extranodal
extension of the disease, including involvement of skin, eye, and bone marrow
localizations, has been rarely described. Most patients have leukopenia or
neutropenia. Need for lymph node biopsy for diagnosis. Histological examination
revealed numerous CD68+/ myeloperoxidase (MPO) + histiocytes, CD68 + / CD123 +
plasmacytoid dendritic cells. The disease can be clinically mixed with systemic
lupus erythematosus, tuberculosis or lymphoma. It may rarely coexist with SLE,
and may be associated with bone marrow or extensive
lymph node involvement. Here, we
present 3 cases in one center and different clinical course.


.

 


Kikuchi-Fujimoto hastalığı veya histiyositik nekrotizan
lenfadenit sıklıkla genç kadınlarda görülen, kendini sınırlayan, benign seyirli
bir hastalıktır. Genellikle servikal lenfadenopati ile prezente olur. Deri, göz
ve kemik iliği lokalizasyonlarının da dahil olduğu, hastalığın ekstranodal bir
uzantısı nadiren tanımlanır. Çoğu hastada lökopeni veya nötropeni
vardır. Tanı için lenf nodu biyopsisi gerekmektedir. Histolojik
incelemede, çok sayıda CD68 + / myeloperoksidaz (MPO) + histiyosit, CD68 + /
CD123 + plazmasitoid dendritik hücreler görülür. Hastalık klinik
olarak Sistemik Lupus Eritematozus, tüberküloz veya lenfoma ile karışabilir.
Nadiren SLE ile birliktelik gösterebilir, kemik iliği veya yaygın lenf nodu tutululumu
ile seyredebilir. Burada tek merkezde rastlanan 3 olgu ve farklı klinik
seyirleri sunulmuştur. Kikuchi lenfadeniti oldukça nadir görülür. Nedeni
bilinmeyen ateş ve lenfadenomegali ayırıcı tanısında Kikuchi lenfadenopatisi
akılda bulundurulmalıdır. Nadir görülse de, kemik iliği tutulumu göz ardı
edilmemelidir. Kikuchi hastalığı tanısı koyulan bir olguda eş zamanlı SLE de
araştırılabilir.



.

Makale detayları

Kikuchi-Fujimoto Hastalığı: 3 Olgu Sunumu

Yazarlar: Elif SELVİOĞLU | İrfan YAVAŞOĞLU

Yayıncı: Bursa Uludağ University

Ana Başlıklar: Hastalıklar

Dergi: Journal of Uludağ University Medical Faculty 2019 Vol.45 Issue 2, pp.211-213

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 7/2019

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000632029

Sıklık: Üç Yıllık

eISSN: 2645-9027

pISSN: 1300-414X

Sayı

Yazarlar:

Elif SELVİOĞLU | İrfan YAVAŞOĞLU

Yayıncı:

Bursa Uludağ University

Ana Başlıklar:

Hastalıklar

Dergi:

Journal of Uludağ University Medical Faculty 2019 Vol.45 Issue 2, pp.211-213

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

7/2019

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000632029

Sıklık:

Üç Yıllık

eISSN:

2645-9027

pISSN:

1300-414X