Polymorphisms in the Melanocortin-1 Receptor (Mc1R) Gene in Vitiligo

Eylem ACAR; Gökay BOZKURT; Adnan GÖRGÜLÜ

doi:https://doi.org/10.5152/balkanmedj.2011.007

Makale detayları

Polymorphisms in the Melanocortin-1 Receptor (Mc1R) Gene in Vitiligo

Yazarlar:

Eylem ACAR | Gökay BOZKURT | Adnan GÖRGÜLÜ

Yayıncı:

Trakya University

Ana Başlıklar:

Sağlık teşvikleri

Dergi:

Balkan Medical Journal 2012 Vol.2012 Issue 1, pp.26-31

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

12/2011

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000760911

Sıklık:

İki Aylık

pISSN:

2146-3123

DOI:

https://doi.org/10.5152/balkanmedj.2011.007

Özet:

 

Objective: Vitiligo is a progressive skin pigmentation disorder, which may be acquired or hereditary, frequently seen, and may influence every age group. The melanocortin 1 receptor (MC1R) gene is a major determinant of human pigmentation. In our study, polymorphic differences of the MC1R gene at the DNA level has been investigated in patients with vitiligo.    	     	Materials and Methods: In our study, polymorphic differences of the MC1R gene at the DNA level has been investigated in vitiligo 60 patients, whose families had resided in the Thrace region of Turkey for at least three generations. The 60 volunteer healthy individuals have no other systemic and dermatological disease.    	     	Results: Totally, five types of Single Nucleotide Polymorphism (SNP) were found in each case and control groups: Val60Leu (G178T), Val92Met (G274A), Arg151Cys (C451T), Arg160Trp (C478T), and Arg163Gln (G488A). Comparing both groups in terms of genotype frequencies, no statistically meaningful difference was detected (p&gt;0.05). However, assessing in terms of allele frequencies, a meaningful difference was found in the Arg163Gln (G488A) allele statistically in favor of the control group (p&lt;0.05).    	     	Conclusion: It has been found in our study population that the MC1R gene Arg163Gln (G488A) allele may be a protective factor for vitiligo.    	       	     	Turkish    	     	Başlık:    	Vitiligoda Melanokortin-1 Reseptör Geni Polimorfizmleri    	     	Anahtar Kelimeler:    	Vitiligo, Melanokortin-1 Reseptör Geni, Polimorfizm    	     	Amaç: Vitiligo; her yaş grubunda, herediter veya kazanılmış olarak ve sıklıkla görülen, ilerleyici, bir deri pigmentasyon bozukluğudur. Melanokortin 1 reseptör (MC1R) geni insan pigmentasyonunda major bir belirleyicidir. Bizim çalışmamızda; vitiligolu olgularda MC1R genindeki polimorfik farklılıklar DNA seviyesinde araştırılmaktadır.    	     	Hastalar ve Yöntemler: Bizim çalışmamızda; MC1R genindeki polimorfik farklılıklar en az üç kuşaktır Türkiye&#39;nin Trakya bölgesinde yaşayan, başka bir diğer sistemik veya dermatolojik bir hastalığı olmayan, 60 vitiligolu olguda ve 60 gönüllü sağlıklı bireyde DNA seviyesinde araştırılmıştır.    	     	Bulgular: Kontrol ve olgu gruplarının her birisinde toplam 5 adet SNP bulunmuştur. Val60Leu (G178T), Val92Met (G274A), Arg151Cys (C451T), Arg160Trp (C478T) and Arg163Gln (G488A). Genotip sıklıkları yoluyla her iki grup karşılaştırıldığında istatistiki olarak anlamlı bir fark bulunmadı (p&gt;0.05). Ancak allel sıklıkları yoluyla değerlendirildiğinde kontrol grubunun lehine Arg163Gln (G488A) allelinde istatistiki olarak anlamlı bir fark bulundu(p&lt;0.05).    	     	Sonuç: Bundan dolayı, bizim çalışmamıza göre MC1R geni Arg163Gln (G488A) alleli vitiligo için koruyucu bir faktör olabilir.

Makale detayları

Polymorphisms in the Melanocortin-1 Receptor (Mc1R) Gene in Vitiligo

Yazarlar: Eylem ACAR | Gökay BOZKURT | Adnan GÖRGÜLÜ

Yayıncı: Trakya University

Ana Başlıklar: Sağlık teşvikleri

Dergi: Balkan Medical Journal 2012 Vol.2012 Issue 1, pp.26-31

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 12/2011

Belge Dili: İngilizce

Document ID (Org No.): 2000760911

Sıklık: İki Aylık

pISSN: 2146-3123

DOI: https://doi.org/10.5152/balkanmedj.2011.007

Sayı

Yazarlar:

Eylem ACAR | Gökay BOZKURT | Adnan GÖRGÜLÜ

Yayıncı:

Trakya University

Ana Başlıklar:

Sağlık teşvikleri

Dergi:

Balkan Medical Journal 2012 Vol.2012 Issue 1, pp.26-31

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

12/2011

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000760911

Sıklık:

İki Aylık

pISSN:

2146-3123

DOI:

https://doi.org/10.5152/balkanmedj.2011.007