Determination of Triamcinolone in Subretinal Fluid by a Validated HPLC Method

Emirhan NEMUTLU; Filiz SAYIN; Umut ALTUNER; Nursabah BAŞÇI

Makale detayları

Determination of Triamcinolone in Subretinal Fluid by a Validated HPLC Method

Yazarlar:

Emirhan NEMUTLU | Filiz SAYIN | Umut ALTUNER | Nursabah BAŞÇI

Yayıncı:

Hacettepe University

Dergi:

Hacettepe University Journal of the Faculty of Pharmacy 2005 Issue 2, pp.71-78

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

5/2005

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000454458

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

2458-8806

Özet:

 

A reversed-phase high-performance liquid chromatographic method  is described for the determination of triamcinolone in subretinal fluids.  Triamcinolone and the internal standard prednisolone  IS  were determined  using a reversed-phase column  Nucleosil 100-5 C18, 150 x 4.6  mm, 5 μm i.d.  eluted with a mobile phase containing methanol:water   60:40, v/v  at a flow-rate of 1.5 mL min-1. Photodiode array detector was  set to 250 nm. The retention times for triamcinolone and IS were 4.0 and  2.9 min, respectively. The linearity range was found to be in the range  of 0.017-1.00 μg mL–1. LOD and LOQ values were 12 ng mL–1 and 17 ng  mL–1, respectively. The recovery of triamcinolone from subretinal fulid  was 99.30 ± 0.63 %. In intra-day and inter-day studies, the developed  method was found to be accurate and precise with a bias value less than  2.5 % and the RSD value less than 2 %. In addition, the method was successfully  applied to the analysis of triamcinolone in subretinal samples  obtained from patients.

 

Triamsinolonun subretinal sıvıdan tayini için ters faz yüksek  performanslı sıvı kromatografik yöntem tanımlanmıştır. Triamsinolon ve  iç standart prednisolon  Nucleosil 100-5 C18 150 x 4.6 mm, 5 μm i.d.  ters  faz kolonu metanol:su  60:40, h/h  içeren hareketli faz ile elue edilmiştir.  Hareketli faz akış hızı 1.5 ml dak-1 ve fotodiyot array dedektör dalgaboyu  250 nm dir. Triamsinolon ve IS alıkonma zamanları sırasıyla 4.0 and 2.9  dakikadır. Yöntemin doğrusallık aralığı 0.017-1.00 μg mL–1 arasındadır.  Saptama sınırı  LOD  ve tayin alt sınırı  LOQ  sırasıyla 12 ng mL–1 ve 17  ng mL–1’dir. Triamsinolonun subretinal sıvıdan geri kazanımı %99.30 ±  0.63 olarak hesaplanmıştır. Geliştirilen yöntemin gün içi ve günler arası  tekrarlanabilirlik çalışmalarında yüzde bağıl hata %2.5’den küçük ve  yüzde bağıl standart sapma % 2’den küçük bulunmuştur. Ayrıca, yöntem  hastalardan sağlanan subretinal sıvı numunelerinin analizinde başarıyla  uygulanmıştır.

Makale detayları

Determination of Triamcinolone in Subretinal Fluid by a Validated HPLC Method

Yazarlar: Emirhan NEMUTLU | Filiz SAYIN | Umut ALTUNER | Nursabah BAŞÇI

Yayıncı: Hacettepe University

Dergi: Hacettepe University Journal of the Faculty of Pharmacy 2005 Issue 2, pp.71-78

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 5/2005

Belge Dili: İngilizce

Document ID (Org No.): 2000454458

Sıklık: Üç Aylık

eISSN: 2458-8806

Sayı

Yazarlar:

Emirhan NEMUTLU | Filiz SAYIN | Umut ALTUNER | Nursabah BAŞÇI

Yayıncı:

Hacettepe University

Dergi:

Hacettepe University Journal of the Faculty of Pharmacy 2005 Issue 2, pp.71-78

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

5/2005

Belge Dili:

İngilizce

Document ID (Org No.):

2000454458

Sıklık:

Üç Aylık

eISSN:

2458-8806