Trombosit Refrakterliği Olan Glanzmann Trombastenili Hastada Travmatik Hifemanın Rekombinan Faktör VIIa ile Başarılı Tedavisi

İkbal Ok Bozkaya; Neşe YARALI; Abdurrahman Kara; Bahattin TUNÇ

Makale detayları

Trombosit Refrakterliği Olan Glanzmann Trombastenili Hastada Travmatik Hifemanın Rekombinan Faktör VIIa ile Başarılı Tedavisi

Yazarlar:

İkbal Ok Bozkaya | Neşe YARALI | Abdurrahman Kara | Bahattin TUNÇ

Yayıncı:

T.C. Sağlık Bakanlığı Ankara Şehir Hastanesi

Dergi:

Turkish Journal of Pediatric Disease 2017 Vol.11 Issue 1, pp.62-64

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

3/2017

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000703550

Sıklık:

İki Aylık

eISSN:

2148-3566

pISSN:

1307-4490

Özet:

 

Glanzmann thrombasthenia (GT) is a congenital disorder of platelet aggregation characterized by a lifelong bleeding tendency. Standard therapy consists of platelet transfusions; however repeated transfusions may result in antiplatelet antibodies and platelet refractoriness. Recombinant activated factor VII (rFVIIa) is an effective alternative therapy in GT patients, particularly in those with antiplatelet antibodies and/or platelet refractoriness. Ocular manifestations of GT are very rare. Here we report a case of GT with traumatic hyphema who was successfully treated with rFVIIa.

 

Glanzmann trombastenisi (GT) yaşam boyu kanamaya yatkınlıkla karakterize olan trombosit agregasyonunun kalıtımsal bozukluğudur. Glanzmann Trombastenisinin göz bulgularıyla nadiren karşılaşılır. Standart tedavi trombosit transfüzyonudur; bununla birlikte tekrarlanan transfüzyonlar trombosite karşı antikor oluşumu ve trombosit refrakterliği ile sonuçlanmaktadır. Rekombinan aktif faktör VIIa (rFVIIa) trombosit antikoru ve/veya trombosit refrakterliği olan GT hastalarda efektif alternatif bir tedavidir. Burada rFVIIa ile başarılı bir şekilde tedavi edilen travmatik hifeması olan GT’li bir hastayı sunduk.

Makale detayları

Trombosit Refrakterliği Olan Glanzmann Trombastenili Hastada Travmatik Hifemanın Rekombinan Faktör VIIa ile Başarılı Tedavisi

Yazarlar: İkbal Ok Bozkaya | Neşe YARALI | Abdurrahman Kara | Bahattin TUNÇ

Yayıncı: T.C. Sağlık Bakanlığı Ankara Şehir Hastanesi

Dergi: Turkish Journal of Pediatric Disease 2017 Vol.11 Issue 1, pp.62-64

Belge Tipi: Makale

Yayın Tarihi: 3/2017

Belge Dili: Türkçe

Document ID (Org No.): 2000703550

Sıklık: İki Aylık

eISSN: 2148-3566

pISSN: 1307-4490

Sayı

Yazarlar:

İkbal Ok Bozkaya | Neşe YARALI | Abdurrahman Kara | Bahattin TUNÇ

Yayıncı:

T.C. Sağlık Bakanlığı Ankara Şehir Hastanesi

Dergi:

Turkish Journal of Pediatric Disease 2017 Vol.11 Issue 1, pp.62-64

Belge Tipi:

Makale

Yayın Tarihi:

3/2017

Belge Dili:

Türkçe

Document ID (Org No.):

2000703550

Sıklık:

İki Aylık

eISSN:

2148-3566

pISSN:

1307-4490